“타미플루 부작용 심각-역학조사 시급하다”

심재철 의원, 전 세계적으로 1만5887건-국내 32건 부작용 보고

타미플루에 대한 부작용이 심각해 시급히 면밀한 역학조사를 실시해야 한다는 주장이 제기됐다.

심재철 의원(한나라당)은 식약청으로부터 제출받은 ‘타미플루 관련 국내외 부작용 사례 및 현황’자료를 분석한 결과, 타미플루 제조사인 로슈사의 자체보고서에서 전 세계적으로 오셀타미비르(상품명: 타미플루)를 복용한 환자로부터 그동안 총 4202건의 중대한 유해사례를 포함한 1만5887건의 유해사례가 보고됐다며 이같이 밝혔다.

가장 흔하게 보고된 중대한 유해사례는 구토, 정신착란, 감염계 등 이었으며 태아성장 지연과 자연유산 등 임신관련 부작용도 보고됐다.

또한, 영국에서도 의약품건강관리제품규제청(MHRA)이 올해 4월부터 8월달까지 보고된 부작용 접수 건을 집계한 결과, 타미플루 관련 부작용 보고는 총 591건(리렌자 13건 포함)이었으며, 의심되는 부작용으로는 사망·신경정신계 부작용·심각한 피부 반응 등이 있었던 것으로 나타났다.

특히 우리나라에서도 타미플루와 관련, 식약청의 재심사 기간 중 29명의 환자로부터 총 32건의 부작용이, 리렌자는 25건의 부작용이 보고된 것으로 드러났다.

심재철 의원은 “신종플루 치료제인 타미플루와 리렌자와 관련된 해외 및 국내 부작용보고가 상당수 접수되고 있다”며 “신종플루의 확산으로 인해 국내에서도 타미플루 처방이 급증함에 따라 정부가 약물 부작용에 대한 면밀한 역학조사를 실시해야 한다”고 목소리를 높였다.

아울러 “로슈사의 보고서에서도 타미플루 부작용에 따른 유산과 복용 임산부에게서 모유 수유를 받은 유아의 탈모현상이 보고된 바 있어 임신관련 부작용이 우려된다. 처방 의사들에게 보고된 부작용 사례에 대한 충분한 정보제공을 통해 부작용을 최소화 하도록 할 필요가 있다”고 덧붙였다.