FDA, 아반디아ㆍ아반다멧 등에 심부전 경고문 부착

미FDA는 당뇨병 치료제 ‘아반디아’와 ‘액토스’에 심부전 부작용을 경고하는 경고문을 부착하도록 해당사에 지시했다고 16일 밝혔다.

FDA는 thiazolidinedione 계열의 2형 당뇨병 치료제들에 대해 심부전 위험을 경고하는 블랙박스 경고문을 부착하는 데 대해 판매회사들이 동의했다고 설명했다.

GSK의 ‘아반디아’와 ‘아반다멧’, 타케다의 ‘액토스’ 등이 이에 해당한다.

FDA는 이들 제품에 대해 심부전 위험을 경고했으나 여전히 이들 약물이 면밀한 관찰없이 처방되고 있다고 덧붙였다.