BMS ‘스프라이셀’ 이매티닙 대비 우수 효과

만성골수성백혈병 신규 진단 환자 대상 3년 추적 결과

만성골수성백혈병 신규 진단 환자 대상 3년 추적 관찰 결과, BMS ‘스프라이셀’ 100mg 1일 1회 복용군이 이매티닙 40mg 복용군에 비해 우수한 치료 반응을 보였다.

브리스톨-마이어스 스퀴브와 유럽오츠카제약은 만성 골수성 백혈병 1차 치료제로 스프라이셀(다사티닙) 100mg과 이매티닙 400mg을 직접 비교하는 DASISION 임상연구의 3년 간의 추적관찰 결과를 유럽혈액학회총회(EHA)에서 발표했다.

DASISION 연구 결과 다사티닙이 이매티닙에 비해 좀 더 조기에 우수한 반응(완전세포 유전학적-CCyR: Complete Cytogenetic Response-반응 또는 주요 분자학적 반응-MMR: Major Molecular Response-으로 정의)에 도달한 것으로 나타났다.

이번 연구 데이터의 탐색 분석 결과 복용 3개월 후 더욱 우수한 분자학적 반응을 보이는 환자들(BCR-ABL 10% 이하로 정의)은 그렇지 못한 환자들에 비해 더 나은 결과를 보일 확률이 높았다.

이번 분석에서 다사티닙 복용군의 84%가 복용 3개월 후 더욱 우수한 분자학적 반응에 도달한 반면, 이매티닙 복용군에서 같은 반응을 보인 수치는 64%에 불과했다.

독일 예나대학 병원 내과학 교수 겸 혈액종양내과장인 안드레아스 호크하우스 박사는 “일반적으로 CML치료에서 반응이 초기에 우수하게 나타나는 것이, 질병의 진행률이 낮은 것과 상관관계가 있으며, 또한 장기적으로 환자에게 더 나은 결과를 기대할 수 있는 긍정적인 지표임을 알 수 있다. 물론 장기간의 추적 관찰이 필요하다”고 말했다.