GSK, 항암 치료제 파조파닙 관련 새로운 데이터 발표

여러 암에서 유망한 치료효과 보여

글락소 스미스클라인(GSK)은 가장 흔한 폐암2인 비소세포폐암1 과 신장세포암(RCC)3 치료제로 연구 중인 경구용 혈관신생 억제제 파조파닙의 가능성을 증명하는 두 건의 2상 임상시험 결과를 발표했다.

이번 데이터는 시카고에서 개최된 제 44차 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표됐으며, 파조파닙은 아직 어느 국가에서 어떤 적응증으로도 사용이 승인되지 않았다.

gsk에 따르면, 파조파닙은 체내에서 새로운 혈관의 성장을 돕는 주요 단백질에 해당하는 혈관내피 성장인자 수용체(VEGFR), 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFR), 그리고 c-kit를 표적으로 한다.

또한, 혈관신생으로 알려진 이 과정은 종양의 성장 및 전이에 중요한 역할을 한다.

GSK 항암제 개발센터 부사장 티어리 르 슈발리에(Thierry Le Chevalier) 박사는 “이번 결과는 매우 유망한 것으로, 파조파닙을 여러 종류의 종양 치료제로 선택할 수 있는 가능성을 제시하고 있다”라며, “GSK는 파조파닙을 여러 유형의 종양에 대해 폭넓게 연구하는 프로그램을 수행하고 있으며, 이는 암 환자들을 위해 혁신적이고 효과적인 치료제를 개발하고 있는 GSK의 노력을 보여주는 것이다.”라고 말했다.