우리나라가 오는 2010년까지 독성과 부작용이 적은 천연물 신약을 6개 이상을 개발하여 세계 7대 천연물 R&D 국가로 부상한다는 계획이다. 정부와 민간은 2010년까지 뇌졸중 등 허혈성 혈관질환 치료제를 개발하고, 2009년까지는 ‘디지털 액터' 기술을 활용한 블록버스터급 영화 2편을 제작한다. 정부는 26일 오전 서울 소공동 롯데호텔에서 김우식 부총리 겸 과학기술부 장관 주재로 제15회 과학기술관계장관회의를 열어 ‘천연물 신약 연구개발' 촉진계획안 등 5개 안건을 심의, 공식 확정했다. 정부는 서양의학으로 치료하기 어려운 만성 난치성 질환 치료를 위해 1차로 2010 년까지 천연물 신약 6개 이상을 개발, 전세계 천연물 의약품시장 점유율을 1%에서 2% 이상으로 끌어 올리는데 주력하기로 했다. 이를 위해 앞으로 5년간 1677억원의 개발비를 투입하고, 남북한 천연물 연구교류를 확대 하는 방안을 적극 추진하기로 했다. 또한 내년부터 2010년까지 4년간 뇌졸중, 심근경색 등 허혈성 혈관질환 치료제 개발에 나서기로 하고 정부와 민간이 각기 44억5000만원씩, 모두 89억원을 투입 하기로
[분석] 생동성 시험기관 대부분이 시험자료를 조작한 사실이 드러나면서 ‘생동성시험’ 자체에 대한 총체적 부실을 비난하는 여론이 걷잡을 수 없을 만큼 일파만파로 확산되고 있다. 그러나 ‘생동성 시험자료 조작’ 파문은 의약품의 유효성에 대한 검증 과정에서 파생된 만큼 의약품 안전성 문제로 확대 되어서는 안된다는 것이 제약업계의 시각이다. 이번 생동성 조작 사태는 생동성 시험기관에 대한 검증제도가 없는 상태에서 이들에 의해 저질러 졌던 만큼 생동성 품목 양산에만 급급한 나머지 이를 관리해야 하는 식약청의 사후관리가 주목구구 식으로 이루어져 왔다는 점에서 이미 예견된 사건이라는 지적이다. 생동성 시험제도는 지난 2001년 처음 도입된 이후 2003년 생동성시험 활성화 정책이 추진 되면서 공동생동제도와 위탁생동제도를 허용, 본격화 됐다. 이후 생동성 인정품목은 연간 1천품목 이상 양산되어 현재까지 4천품목에 육박하고 있는 것으로 나타났다. 이 같은 생동성 품목의 양산은 건강보험 재정절감과 제네릭 개발의 활성화 차원에서 이루어졌으나 실제로 식약청의 철저한 사후관리가 실종된 채 부실하게 진행된 것으로 나타나 더욱 충격을
다국적 제약기업들의 국내 공장 폐쇄·철수가 확산되고 있어 공장없이 영업에만 몰두하는 경향이 나타나 이에 대한 정부의 대책이 요구된다. 2천년대에 들어서면서 다국적 제약사의 공장 철수는 국내 고용시장의 유연성이 상실 됐다는 이유로 본격화 되어 ‘탈공장’이 대세로 자리잡고 있는 것으로 나타났다. 1999년 바이엘을 시발로 점화된 주요 다국적 제약기업들의 공장 철수는 2002년 노바티스, 2005년 와이어스, 릴리, 애보트, 글락소스미스클라인 등 4개사가 공장을 폐쇄하거나 생산라인을 매각 하는등 생산설비 투자를 사실상 종료하고 의약품 공급체계를 완제품 수입으로 전환했다. 올해 들어서도 다국적 제약기업의 공장 철수가 계속 이어져 로슈와 화이자가 공장 철수를 결정했고, UCB도 공장 폐쇄 방침을 결정한 것으로 알려졌으며, 쉐링도 피부질환용제의 생산라인을 정리 하는 등 주요 기업들의 공장 폐쇄가 대세를 이루고 있다. 다국적 제약기업들은 이미 의약분업 제도가 시행된 이후 주력 신약들의 국내 생산을 지양하고 수입공급 체계로 전환 하면서 공장을 폐쇄하는 경영전략으로 급선회 했다. 현재 공장을 유지하고 있는 다국적
[자료첨부] 최근 황사가 기승을 부리고 있는 가운데 국제약품이 ‘카밀레점안액’ 등 안과영역의 점안액을 중심으로 판촉을 강화하는 ‘황사 마케팅’에 나서 주목을 끌고 있다. 국제약품은 황사철을 맞아 안과 클리닉과 약국을 중심으로 점안액의 판촉강화에 나서 안과영역의 관련 의약품 매출 증대에 적극 나서 긍정적 반응을 얻고 있다. 이에 따라 국제약품은 일반의약품으로 식물성 안약인 ‘카밀레’, 항균점안액인 ‘신도톱Q’, 점안액인 ‘티어롭’, 눈영양제 ‘오큐탈정’의 판촉을 강화하고 있고, 전문약으로 항균점안액인 ‘신도톱F’, 항염증 점안액인 ‘후메로론점안액’(플루오로메토론), ‘오페란’(오플록사신), ‘키포신’(시프로플록사신), ‘트로나’(토브라마이신) 등 항생물질 점안액, 상처치유 점안액 ‘큐알론 점안액’ 등의 마케팅을 강화하고 있다. 국제약품은 당분간 황사가 기승을 부릴 것으로 보고 약국과 안과크리닉을 중심으로 영업·마케팅 활동을 강화할 계획이다. 국제약품의 안과제품을 효능별로 보면 다음과 같다. *카밀레 점안액(일반)=오랜 시간 황사에 노출되어 가렵고 충혈된 눈에 청량감을 주는 식
㈜유유(회장 유승필)는 신약개발 벤처기업인 ㈜파마코디자인(대표 조은진)과 공동으로 세계 최초로 천연식물에서 추출한 비만치료 억제용 생약 조성물 특허를 취득했다고 밝혔다. 이번에 유유가 획득한 특허는 천연식물인 길경(Platycodi radix),귤피(Citus unshiu Markovich), 백모근(Imperatae rhizome),맥문동(Liriopsis tuber) 등 5종의 추출물을 혼합한 생약 조성물로 비만억제, 비만치료, 건강관리에 효과가 뛰어 났다는것. 특히 유유가 공동으로 특허를 취득한 조성물은 사용자의 거부감이 없고 부작용이 없는 것이 특징이다. 유유측은 “이 비만치료 및 억제용 생약은 2008년경 상품화 할것을 검토하고 있으며 국내는 물론 인도네시아 등 아시아 지역과 세계에 수출 검토 중이며, 생약 비만치료·억제용 생약제로서 시장진출 전망이 매우 밝을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다. 앞으로 유유는 이 조성물이 상품화 될 경우 국내에서의 판매권과 수익권에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. 한편 유유와 파마코디자인사는 2002년 11월부터 공동으로 비만 건강기능식품 연구개발을 추진해
유한양행이 스위스의 로슈사로 부터 조류인플루엔자(AI) 치료제인 ‘타미플루’의 국내 생산 공급자로 선정 됐다고 24일 공시했다. 유한양행측은 “1차 물량으로 ‘타미플루’ 직전 단계 물질을 5톤 정도 공급 하기로 합의했다”고 밝혔다. 로슈사도 이날 보도자료에서 유한양행이 로슈사의 전세계 ‘타미플루’ 생산 공급 네트워크에 편입 되었다고 공식 발표했다. 로슈사는 전세계 10개국에서 15개의 ‘타미플루’ 생산 파트너 제약회사로 선정했으며, 유한양행은 이 가운데 가장 최근에 합류했다고 설명했다. 로슈사는 이번에 자사의 품질기준에 따라 ‘타미플루’ 중간 및 최종단계 원료 물질을 실질적으로 생산할 수 있는 능력을 갖춘 제약사를 공급 파트너 기업으로 선정했다고 밝혔다. 그동안 국내에서는 CJ, LG생명과학, 삼천리제약, 유한양행 등 4개 제약사가 막판까지 로슈사의 우선 협력 대상 파트너로 협상을 벌였었다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2006-04-25
LG생명과학(대표: 김인철 사장)은 최근 중국의 백신 전문기업인 시노백(Sinovac)사와 B형 간염백신인 ‘유박스 B’의 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. LG생명과학은 앞으로 중국에 의약품 등록 이후 시노백사에 B형간염백신 ‘유박스 B’ 완제품을 공급할 계획이며, 시노백사는 중국 시장에서 독점 판매하게 됨으로써 국내기업 최초로 중국시장에 B형 간염백신을 수출할 수 있는 기반을 구축했다. 유박스B는 LG생명과학이 10년간의 연구끝에 지난 1991년 개발한 2세대 B형간염백신으로, 1996년 유전자재조합 B형 간염백신으로는 국내 처음으로 WHO로 부터 의약품 생산 및 품질관리 기준에 적합 판정을 받았으며, UN Agency를 비롯한 제3세계 지역 등에 공급되고 있다. 현재까지 유박스 B는 전세계 70여개국에 제품 등록을 완료했으며, 4.6억 소아도스 이상을 전세계에 공급했다. 한편 중국 시노백사는 미국 나스닥에 상장된 백신전문기업으로 A형간염 백신 및 계절성 인플루엔자백신 등을 개발하여 기술력을 인정받고 있으며, 지난 17일 LG생명과학과 조류독감백신의 공동개발 의향서(LOI)를 맺는 등 상호
대웅제약(대표 윤재승)은 25일 자체 개발한 코큐텐(CoQ10)에 대한 특허를 국내 최초로 획득했다고 밝혔다. 이번에 취득한 특허는 세계에서 두번째이자, 국내 최초로 개발한 코큐텐의 물질 특허와 제법 특허이다. 대웅제약은 이번에 코큐텐 특허를 취득 함으로써 코큐텐 시장에서 코큐텐의 우수성을 다시 한번 입증하는 계기를 마련했다고 밝혔다. 대웅 코큐텐은 지난 2005년에 장영실상과 보건기술대전 복지부장관상 수상을 비롯, 차세대 세계일류상품으로 선정되는 등 독보적인 기술력을 인정 받았다. 대웅제약 중앙연구소 센터장 최수진 박사는 "2년여 연구를 통해 코큐텐 대량합성에 성공하여 국내 최초로 특허를 획득했으며, 국내 유일의 특허 받은 성분으로 차별화하여 국내외 코큐텐 시장에서 독보적인 위상을 강화할 것이며, 국제 특허도 준비 중에 있다”고 밝혔다. 대웅제약은 이번 코큐텐의 특허 취득으로 항산화 종합영양제 ‘게므론 코큐텐’에 함유된 코큐텐 성분의 품질 우수성을 소비자들에게 소개하는 마케팅과 영업에 박차를 가할 계획이다. 대웅제약 마케팅팀 김진영 BM은 “최근 최수진
삼진제약은 25일 중앙연구소가 독자적으로 설계 합성한 항암제인 '피페라진(Piperazine)’계열의 화합물인 신약 개발을 위해 미국 임퀘스트(ImQuest)사와 특허권 및 기술정보에 대한 포괄적 독점 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 양사의 이번 계약으로 임퀘스트사는 삼진제약의 항암제 기술의 독점이용과 향후 사업화에 소요되는 모든 개발비용을 부담하고 이 기술로 부터 개발된 제품의 사용, 생산, 판매, 마케팅의 제반 권리를 갖게 되었다. 삼진제약은 이와 함께 포괄적 독점기술 이전과 사업화에 따른 제반수익에 대해 동등한 권리와 분배권을 가지며, 특히 한국 내에서의 제조 및 판매 등 모든 권리에 대해 독점적 권리를 확보하게 됐다. 삼진제약의 피페라진 구조 화합물은 암세포 분열 차단 효과(Microtubule system형성억제)와 신생혈관 생성억제작용(Anti-angiogenic Effect)을 동시에 가진 최초의 이중작용 기전 항암화합물로써, 암세포의 영양공급을 차단해 전이를 방지하고 완전하게 사멸 시키는 등 차세대 항암제로서 개발 가능성이 높은 신물질로 평가 되고 있다. 이 화합물은 분자량이
중외제약의 차세대 항생제 ‘이미페넴’이 노바티스의 계열사이자 세계 2위의 제네릭 전문 제약사인 산도스사에 수출된다. 중외제약(대표 이경하)은 24일 스위스 바젤에 소재한 노바티스 본사에서 양사 대표가 참석한 가운데 ‘이미페넴’의 제조기술 이전과 산도스의 미국과 유럽 등에 대한 독점 마케팅을 주요 내용으로 하는 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이에 따라 중외제약은 자체 개발한 ‘이미페넴’이 세계 최대시장인 미국과 유럽에 진출하는 교두보를 마련하게 되어 글로벌 브랜드로서 경쟁력과 지속적인 매출증대를 도모하게 됐다. 이번 계약으로 중외제약은 산도스로 부터 제조기술 이전에 따른 선수금 250만불과 미국·유럽시장의 총 판매액에 대한 러닝 로열티를 받게 되며, ‘이미페넴’ 제조에 필요한 핵심 원료를 매년 독점 공급하게 되는 등 로열티와 원료수출을 합해 연간 1천5백만불 이상, 향후 총 1억불 상당의 매출이 발생할 것으로 기대하고 있다. 중외제약은 지난해 일본과 브라질에 대한 수출을 시작으로 금년 3월엔 ‘푸넝’(潽能)이란 브랜드로 중국에 완제품으로 진출 했으며, 금번 산도스와의 계약으로 최대 시장인 미국과 유럽
한국다국적의약산업협회는 한국을 아시아 지역의 의약계 허브로 발돋음 할 수 있도록 다국가 임상시험의 국내 유치를 위해 노력하고 있다고 밝혔다.
한국다국적의약산업협회(KRPIA: 회장·마크 팀니)는 24일 국내 환자들이 혁신적인 신약을 통해 수준 높은 치료혜택을 받을 수 있는 환경조성에 적극적인 투자를 강화하겠다는 계획을 밝혔다.
KRPIA는 24일 조선호텔에서 금년도 첫 정례브리핑을 갖고 금년도 사업추진에 따른 계획과 함께 KRPIA의 역할 확대에 대한 입장을 피력 했다.
이날 KRPIA 정례브리핑에서는 주요 다국적 제약기업들의 현향과 앞으로 신약의 연구개발(R&D) 진행에 따른 임상지원의 투자확대 등 국내에서의 의학발전 지원과 사회공헌 활동 등과 관련한 2006년 주요 사업계획을 밝혔다.
KRPIA 마크 팀니(Mark Timney)회장(한국MSD 대표이사)은 국내
정부가 보험재정 절감 차원에서 도입이 확실시 되는 ‘포지티브 리스트’ 도입과 함께 보험약가 관리 업무가 건강보험공단으로 이양될 것으로 알려져 제약업계가 술렁이고 있다. 이 같은 분위기는 복지부가 추진중인 ‘포지티브 리스트 도입에 따른 약제비 절감 대책방안’에 심평원의 약가관리 관련 업무가 건강보험공단으로 이양하는 내용이 포함된 것으로 알려져 추이가 주목된다. 이미 이러한 정부의 방침은 복지부가 ‘약가계약제’ 도입과 관련, 여러 차례 건강보험공단의 역할 강화를 강조해 왔다는 점에서 오는 5월 3일 발표될 예정인 약제비 절감대책에 반영될 것으로 알려졌다. 복지부는 유시민 장관이 약제비 문제에 대해 국민들을 대신해 약제비를 지급하는 건보공단 역할의 중요성을 강조, 약가관리 정책에 직접 관여할 것임을 시사한바 있어 앞으로 발표될 대책방안의 향방에 관심이 쏠리고 있다. 정부는 국민들의 건보재정을 관리하는 건강보험공단이 약품구매자로서 선택할 수 있는 권리에 대해 언급, ‘포지티브 리시트’ 도입의 필요성을 강조, 앞으로 보험재정 절감을 위한 강도 높은 약가정책 추진이 강화될 것으로 예고했다. 이에 따라 현재
우리나라 30대 이상 성인의 14%가 소변을 참지 못하고 하루에 소변을 8번 이상 보는 등의 과민성 방광 증상을 가진 것으로 조사됐다. 한국화이자제약이 최근 조사한 결과에 따르면, 우리나라 30대 이상 성인 10명 중 1명이상(14%)은 소변을 참지 못하면서 하루에 소변을 8번 이상 보는 ‘과민성방광’ 질환을 가진 것으로 나타났다. 성별로는 여성이 16.5%로 남성 11.5%보다 과민성 방광 보유율이 높았다. 특히 50대 이상 성인의 경우 과민성 방광 증상보유자는 약20%(5명 중 1명 꼴)로 50대 이하 성인보다 과민성 방광 증상 보유율이 상대적으로 높은 것으로 나타났다. 과민성 방광은 방광 근육이 예민해져 생기는 증상으로, 소변이 갑자기 마렵고 참을 수 없는 절박뇨와 하루8회 이상, 야간 2회 이상 소변을 보기 위해 일어나는 빈뇨증상을 동반하며, 심한 경우, 소변이 마려울 때 참지 못해 소변이 새어 나오기도 한다.과민성 방광 질환에 대한 인지 및 태도를 묻는 질문에 대해 증상 보유자중 절반 이상(53.6%)이 과민성 방광이라는 질환을 모른다고 답했으며, 증상 보유자중 30%(10명 중 약 3명)가 과민성 방광을 요실금과 같은 질환으로 인식하고 있는 것으로
제일약품(대표 성석제)이 후원한 한국중독정신의학회(회장 김갑중) 춘계 연수교육 및 학술대회가 지난 22일 서울 JW메리어트호텔에서 학회 회원들과 전문의·전공의 및 정신보건 전문요원 등 240여 명이 참석한 가운데 개최, 신임 이사장에 관동대 오동렬 교수가 선임됐다.
이날 행사는 가톨릭의대 이정태 이사장의 인사말을 시작으로 “알코올 의존의 치료전략”이라는 주제로 연수교육과 “알코올 의존의 경과와 예후” 및 “Addiction & Neurogenesis”라는 주제로 심포지엄이 진행됐다.
연수교육에 이어 오후부터 진행된 Luncheon Symposium에서는 한림대학교 최인근 교수가 “Naltrexone on the Treatment of Alcoholism” 이라는 제목으로, 알콜중독 치료에 있어서 레비아의 우수한 효과와 적은 부작용 발현에 대해 발표했다.
이날 학술대회는 오전 일찍부터 개회하여 오후 늦게까지 진행, 참석인원 대다수가 끝까
종합병원 직거래 위반으로 행정처분이 내려졌을 때 행정소송도 불사 한다는 기세를을 올렸던 제약회사들이 사실상 실익이 크지 않다는 점에서 시간이 가면서 소극적으로 돌아서 소송참여 제약회사가 3~4개사에 지나지 않은 것으로 알려져 용두사미가될 가능성이 커지고 있다. 제약업계의 이 같은 움직임은 지난해 11월 행정소송 문제제기 때만해도 소송 제기에 강력히 반응을 보였으나 행정처분 이후 시간이 흐르면서 앞으로 승소해도 큰 실익이 없다는 점에서 꼬리를 내리고 있는 것으로 분석된다. 행정처분 해당 제약사들은 지난 2년간 종병 직거래 위반 문제와 관련, 행정처분에 대해 가처분과 위헌소송을 제기, 유통일원화 폐지를 강력히 추진해야 한다는 공감대가 공감대가 형성 되었으나 일부 업체들이 행정처분에서 빠지고 행정처분을 받은 업소들도 소송에 미온적 태도를 보이면서 반발 기세가 약해졌다. 특히 제약회사들은 이 문제가 이미 예견되어 행정처분이 사실상 형식에 불과하고 사전에 생산과 함께 영업을 끝냈다는 점도 소송 제기에 실익이 없는 것으로 보고 포기한 것으로 지적되고 있다. 또한 행정처분 대상 제약회사들이 소송제기에 따른 도매업계와의 분