니오테스바이오, ‘TIE2 활성화 항체’ KDDF 과제 선정

NTB-102, 재발과 약물내성 억제 및 기존 치료제 실패한 환자도 가능

니오테스바이오는 노인성 황반변성과 당뇨성 망막증 치료를 위해 개발중인 항체 치료제 NTB-102가 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 과제 후보 물질 단계’에 선정됐다고 11일 밝혔다.

국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다.

NTB-102는 망막질환을 일으키는 주요 물질 중 하나인 angiopoietin-2 (Ang2)를 강력한 치료용 물질로 전환시키는 항체로, 염증 반응을 억제하는 동시에 Tie2를 활성화시키는 신규 기전의 First-inClass (FIC) 후보 약물이다. NTB-102는 망막내 불완전한 혈관을 정상화시키고, 그로 인해 망막 내 저산소증을 원천적으로 해결함으로써 기존 치료제(VEGF 저해제)의 unmet needs인 병의 재발과 약물에 대한 내성을 억제할 뿐만 아니라 기존 치료제에 듣지 않는 환자들도 치료할 수 있는 약물 후보이다.

NTB-102의 성공적인 개발 시, 연 20조원 규모의 기존 치료제 시장뿐만 아니라 망막질환 전체 환자의 30~50%에 해당하는 기존 치료제 불응 환자까지 시장을 확대할 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 기존 치료제의 안구 주사에 대한 부담을 원천적으로 해결하기 위해 인슐린처럼 피하주사 형태로 개발하여, 환자 편의성을 획기적으로 제고하고자 하는 계획이다.

니오테스바이오는 미국 보스턴 지역의 Abbott과 Novartis에서 Humira 및 노인성 황반변성 치료용 항체 개발을 리드하고, 삼성 종기원 연구임원으로 삼성 바이오 신약 부분을 담당했던 김용인 대표가 지난 2020년 설립한 회사로, 현재 망막질환, 고형암, 신장 질환 및 노화 질환 치료제 개발을 위한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. 

NTB-102를 포함한 다양한 파이프라인을 조기에 global license-out 하기 위해 개발초기부터 적극적으로 open innovation 활동을 진행중이며, 현재 global pharma와 CDA를 맺고 license-out 및 연구협력에 대해 논의를 진행하고 있다.