부당검진기관 적발 건수를 줄이기 위해 해당 기관 명단을 공개해야 한다는 주장이 나왔다.16일 열린 건강보험공단·건강보험심사평가원 국정감사에서 새누리당 신경림 의원의 부당검진기관 근절이 제대로 이뤄지지 않고 있다며 이같이 말했다.2010년부터 2013년까지 지난 4년간 총 부당검진 적발건수는 124만건, 금액도 206억원에 달한다. 또 2010년 8만 587건에서 2011년 48만 391건으로 6배 가까이 급증한 이후로 그 적발건수는 감소하고는 있으나 2010년에 비하면 여전히 4배 가까이 높은 상황이다.. 한 번 적발된 검진기관이 또 다시 적발되는 악순환이 나타나고 있다. 2013년 기준 부당검진으로 재적발된 기관은 총 478곳이었다. 2년 연속 적발된 곳은 353곳, 3년연속은 83곳, 4년연속도 42곳이나 됐다.2013년 ‘부당검진 세부 유형별 적발현황’에 따르면 단순입력착오, 절차미준수 등의 행정적인 문제를 제외하면 의사, 간호사, 의료기사 등의 인력미비가 17.3%로 가장 많은 비율을 차지했으다. 그 다음인 장비미비가 10.1%였다. 인력부족 적발건수는 지난 4년간 3배 이상 증가했다. 장비미비 적발건수는 같은 기간 30배 가까이 증가했다. 신경림 의
고소득·전문직 등 납부능력 있는 특별관리대상자의 건강보험료 체납금 징수율과 의료기관 이용에 따른 부당이득금 징수율이 낮아 문제가 되고 있다.새정치민주연합 김성주 의원이 국민건강보험공단으로부터 제출받은 고액·상습 체납자 현황에 따르면 올해 9월까지 고액·상습 체납자는 532세대, 체납금액으로는 66억 원에 이르렀지만, 징수율은 19.1%에 불과했다. 특별관리대상자의 의료기관 이용에 따른 부당이득금 환수 현황은 10월 현재 총 8,319건 중 62건(0.75%), 금액으로 보면 총 65억 원 중 470만원(0.07%)을 징수하는데 그쳤다.부당이득금 징수율 문제는 2012년 감사원의 ‘건강보험 요양급여비용 관리실태 감사’를 통해 지적된 바 있다. 건강보험료 장기 체납자에 대한 급여제한을 장기간 하지 않아 제한자가 보험급여 혜택을 받아 발생된 부당이득금이 발생했다. 하지만 건보공단이 이를 장기간 고지 하지 않는 등 보험료·부당이득금 관리가 제대로 이뤄지지 않았다.또 특별관리대상자의 유형별 의료기관 다수 외래진료자 현황을 보면 고액장기체납세대와 고액소득체납세대가 눈에 띄게 높은 진료건수와 진료비 사용을 보였다.고액장기체납세대인 A씨는 총 826번에 걸쳐 1000만원에
국민건강보험공단(건보공단)이 고의적으로 체납을 일삼는 일명 ‘특별징수 대상자’로 분류된 2642세대까지 부당이득금 면제 대상자로 선정하면서 논란이 되고 있다. 16일 보건복지위원회의 건강보험공단 국정감사에서 새누리당 김정록 의원은 “건보공단이 납부능력이 충분함에도 불구하고 고의적으로 체납을 일삼아 이른바 ‘특별징수 대상자’로 분류된 2642세대까지 부당이득금 면제 대상자에 선정했다“고 지적했다.건보공단은 8월부터 11월.까지 체납 건강보험료를 완납하기만 하면 체납자의 재산규모와 관계없이 급여제한기간 중 진료로 발생한 부당이득금의 납부의무를 면제해주고 있다. 자진납부제도의 목적은 체납자의 대부분을 차지하는 생계형 체납자(전체 체납자 중 69%)에게 부당이득금만이라도 감해줌으로써 납부독려를 하기 위한 제도다. 이와 관련 김 의원은 “불합리한 대상자선정으로 본래의 취지를 무색케 했다”고 비판했다. 부당이득금을 면제받는 고액재산보유세대의 총 재산은 1800억원에 달하는데 이들마저도 체납액을 납부하면 부당이득금 27억원을 면제받게 된다는 지적이다.구체적 사례로는 38억원의 재산을 보유한 체납자에게 3만원을 면제해 주는 경우 16억원 재산가가 94만원만 납부하면 369
‘건선’ 환자가 계속해서 증가하고 있는 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 새누리당 김제식 의원이 건강보험심사평가원으로부터 받은 건선 치료 현황을 분석한 결과 2013년 기준 전국 건선환자는 16만명, 진료비는 177억에 달하는 것으로 나타났다.연도별 진료현황을 보면 ▲2009년 15만6,634명에서 ▲2010년 15만5,305명 ▲2011년 15만7,109명 ▲2012년 16만361명 ▲2013년 16만3,936명으로 2010년을 제외하고는 꾸준히 증가했다. 또 이 수치가 요양기관의 진료를 받은 인원인 것을 감안한다면, 진료받지 않는 인원을 포함하면 환자 숫자는 더 늘어날 것으로 예측된다. 지역별 진료현황을 보면 ▲서울 3만9,226명 ▲경기 3만9,119명으로 가장 많았다.다음으로 ▲부산 1만171명 ▲경남 9,914명 ▲대구 8,898명 ▲인천 8,868명 ▲경북 8,702명 ▲충남 6,829명 ▲전남 6,006명 ▲광주 5,633명 ▲대전 5,392명 ▲전북 4,959명 ▲강원 4,662명 ▲충북 4,333명 순이었다. 반면 ▲울산 3,832명 ▲제주 2,595명 ▲세종 136명 지역은 상대적으로 적었다. 건선은 면역체계에 이상이 생기는 병으로 면역
분할 납부를 승인 받은 지역가입자 89만명 중 납부 이행자는 14%인 13만명에 불과한 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 소속 새누리당 김정록 의원의 이 같은 결과를 발표하면서 “분할납부자 대부분이 납부 불이행하고 있는 상황”이라고 지적했다.국민건강보험공단이 운영하는 ‘분할납부제도’는 체납자 납부 부담을 덜어주기 위해 소액으로 분할하여 낼 수 있도록 하는 제도다. 분할납부가 승인되면 재산 압류의 효력이 유예되나 불이행시 다시 재산압류가 발생한다. 분할납부 재승인을 받게 되면 또 다시 재산압류를 유예 받는 결과가 발생한다.장기체납으로 재산이 압류되어야 할 대상자는 분할 납부를 신청하고, 불이행 후 재신청을 통해 또다시 압류를 회피하고 있다.김정록 의원은 “건보공단이 국민건강보험법 시행규칙 상 “승인이 취소된 적이 있으면 승인을 하지 아니할 수 있다”는 규정을 느슨히 적용해 분할납부 승인이 취소된 적 있는 자에게도 무분별하게 재승인을 해주고 있기 때문”이라며 “분할납부취소자가 다시 분할납부를 신청할 경우에는 그의 재산 상태와 납부 불이행 사유를 면밀히 검토해서 재승인에 제약을 둘 필요가 있다”고 지적했다.김 의원은 “3회 이상 분할납부가 취소된 적 있는 자에
대웅제약이 직원간 소통과 협업을 원활하게 하기 위해 사내 커뮤니케이션 어플 ‘베어톡(Bear Talk)’을 열었다. 베어톡은 대웅제약 임직원 전용 소통 어플리케이션이다. 스마트 워크 플레이스(Smart Work Place) 컨셉을 기반으로 업무에 SNS(Social Network Service) 소통방식을 접목했다. 회사 공지 및 정보 공유는 물론 부서별 그룹관리, 일정공유, 채팅, 무료통화 등의 서비스를 제공한다. 베어톡은 PC, 스마트폰, 테블릿PC 등 다양한 기기들로 접속이 가능하며 PC와 모바일에서 동시에 사용할 수 있어 언제 어디서나 신속한 정보 공유가 가능하다. 또한 업무에 관계된 직원들끼리 실시간 채팅이 가능해 업무효율을 높일 수 있다는 장점이 있다. 베어톡의 가장 큰 특징은 그룹 단위의 소통이다. 그룹은 '대웅그룹' 소셜과 '자율그룹’ 소셜로 구분된다. '대웅그룹' 소셜은 모든 사용자가 기본적으로 소속되어 있는 회사 대표 소셜로써 회사의 주요 소식과 공지사항을 공유하는 그룹이며, '자율그룹' 소셜은 업무효율, 친목도모 등을 목적으로 자발적으로 생성하는 그룹이다. 자율그룹은 자유로운 커뮤니티 생성 및 운영이 가능해 직원들간 친밀도를 높일 수 있다
녹십자는 지난 12일부터 15일까지 중국 베이징에서 열린 ‘제7회 아시아 소아감염병학회 학술대회(ACPID)’에서 자체 기술로 개발 중인 성인용 디프테리아·파상풍(Td) 백신 ‘GC1107’의 소아를 대상으로 한 임상결과를 발표했다.아시아 소아감염병학회 학술대회는 아시아 각국 이비인후과, 소아감염병학 전문가들이 모여 소아감염병의 진단·예방·치료 등의 정보교류와 향후 질환 예방을 위한 대안 모색 등을 하는 행사로 지난 2002년부터 2년주기로 열리고 있다. 녹십자는 이번 학술대회에서 지난해 만 10~17세인 건강한 남·녀 소아를 대상으로 10개 기관에서 진행한 임상 3상 결과를 발표했다. 발표에 따르면 대조약인 노바티스의 티디퓨어주와 이중 눈가림을 통해 면역원성을 비교한 결과 대조약 대비 비열등성을 보였다. 안전성 결과에서도 통계적으로 유의한 차이가 없었다.안동호 녹십자 상무는 “다국적사의 제품과 비교해 면역원성이 유사한 것으로 나타나 국내시장은 물론 글로벌 시장에서의 활약도 기대된다”며 “소아 임상과 별도로 성인을 대상으로 한 임상 3상 시험을 올해 초부터 진행하고 있다”고 말했다. 이어 “성인 임상 3상까지 성공적으로 종료해 백신이 출시될 경우 국내 기술로
신약 가격 평가에서 대채약제 선정기준이 불합리해 신약의 가치가 저평가되면서 제약사의 R&D가 위축될 수 있다는 지적이 나왔다.새누리당 문정림 의원은 16일 건강보험심사평가원 국정감사에서 “신약 가격 평가 과정에서 대체약제 선정 기준의 불합리한 측면으로 인해 신약의 가치가 저평가돼 제약사가 신약의 보험급여권의 진입을 포기하는 사례들이 발생할 우려가 있다”며 “비용효과적인 신약에 대한 환자의 접근성을 확보하기 위한 조치가 필요하다”고 지적했다. 현재 신약이 국민건강보험의 적용을 받기 위해서는 심평원에서 대체약과 효과 대비 비용에 대한 평가를 거쳐야 한다. 대체약은 기존에 판매되고 있는 의약품 중 신약 도입 시 대체될 수 있는 의약품을 의미한다. 이와 관련 문 의원은 “심평원에서 운영하고 있는 ‘신약 등 협상대상 약제의 세부평가기준’을 확인해보니 기준 자체가 명확하지 않고 폭넓게 설정되어 있는 문제가 있다”고 지적했다. 문 의원실 조사에 따르면 지난 2006년도에 선별등재제도이 시행되면서 ‘등재 후 15년이 지난 제품은 제외한다’는 규정이 삭제됐다. 다음으로 2009년 12월 신약 등 협상대상 약제의 세부평가기준이 개정되면서 ‘시장상황을 고려해 일정점유율(누적 8
새누리당 이명수 의원은 16일 열린 보건복지위원회의 건강보험심사평가원 국정감사에서 기관청렴도 향상과 내부부패방지를 위한 노력을 당부했다. 이명수 의원은 “국민권익위원회에서 발표한 2013년 청렴도평가에 따르면 4등급에 해당하고 있다”며 “건강보험심사평가원이 의료기관을 대상으로 조사․평가를 하는 기관이다 보니 다른 기관들에 비해 청렴도가 저평가되는 것은 알고 있지만, 매년 임직원 징계가 발생하고, 또한 경찰 및 검찰 등 수사기관으로부터 직접 수사대상에 오른 직원들이 끊이지 않고 있다”고 지적했다.이 의원은 “국민들이 인식할 때 조사․평가하는 기관의 청렴도가 떨어지면 기관의 권위가 떨어져 결과에 수긍하지 못하는 경우가 많다”며 “심평원의 권위를 세우기 위해서는 먼저 솔선수범하고 청렴한 모습을 보여야 한다”고 말했다.이어 “직무관련 ‘임직원 행동강령 기준 및 징계양정기준 강화’등의 조치를 통해 청렴도 향상을 위해 더욱 분발해달라”고 당부했다.
일본에서 당뇨병치료제 SGLT-2 억제제를 복용한 남성 2명이 사망했다는 소식이 전해지면서 국내 시장에도 변수가 생겼다.기존 DPP-4 억제제와 달리 인슐리과 무관하다는 점과 체중 감소에 효과가 있다는 장점으로 어느 정도 시장을 형성할 것이란 업계 전망에 먹구름이 꼈다.지난 봄부터 이 약물을 복용한 50대, 60대 일본 남성 2명이 사망했다는 보도가 났다. 이 둘은 모두 SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체2)와 이뇨제를 병용하다 탈수 증상으로 사망했다고 알려졌다.해당 품목을 국내 출시한 제약사와 최근 시장에 뛰어든 업체들은 당황한 눈치다.2명의 사망자가 복용한 제품은 아스트라제네카(AZ)의 포시가와 사노피의 애플웨이. 포시가는 CJ헬스케어가 지난 4월 AZ와 코프로모션을 통해 국내에 도입한 제품이다.이 밖에 올해 국내 도입됐거나 출시 예정인 SGLT-2 제품은 대웅제약-아스텔라스의 슈글렛과 유한양행-베링거인겔하임의 자디앙 등이 있다.이제 막 시작을 알린 SGLT-2억제제 시장에 일본에서 부작용으로 환자가 사망했다 소식이 전해지자 업계도 조심스러운 반응을 보였다. 아스트라제네카 관계자는 자사 제품인 포시가와 환자의 사망 원인은 인과관계가 없고 국내·일본 모두
한국다케다제약이 전국 333개 기관에 ‘다케다 건강 동화 시리즈’를 기증했다. 한국다케다제약은 지난해부터 당뇨병, 고혈압 등의 만성질환을 어린이 눈높이로 설명하고, 건강한 생활 습관을 배울 수 있는 어린이 건강 동화책을 제작∙배포해 왔다. 최근 포럼 문화와 도서관과의 추천을 받아 전국 어린이 도서관 85곳, 서울과 6개 광역시 내 공공 도서관 236곳에 책을 기증했다. 한국다케다제약 봉사단과 인연을 맺은 복지 기관 12곳에도 전달됐다. 한국다케다제약 이춘엽 대표는 “건강한 생활을 위해 반드시 필요한 교육은 누구에게나 열려 있어야 한다”며 “이번 전국 규모의 도서 기증을 통해 보다 많은 어린이들이 쉽고 재미있는 콘텐츠로 평생 건강의 밑거름을 다질 수 있기를 바란다”고 말했다.
노보 노디스크제약의 human GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 유사체인 빅토자펜주가 경구용 혈당강하제 및 기저인슐린과 병용 투여가 가능해졌다.빅토자펜주는 제2형 당뇨병 환자 치료를 목적으로 개발돼 그간 단독투여와 메트포르민 또는 설포닐우레아와 병용투여, 혹은 메트포르민과 설포닐우레아 또는 메트포르민과 치아졸리딘디온과 병용할 수 있었다. 최근 추가적인 임상시험 결과를 통해 모든 경구용 혈당강하제 뿐만 아니라 기저인슐린과의 병용 투여가 가능해졌다.삼성서울병원 김재현 교수(내분비대사내과분과)는 “빅토자는 human GLP-1 유사체로 제2형 당뇨병환자에게 효과와 안전성이 우수한 약물”이라며 “빅토자와 기저인슐린 병용 효과에 대한 입증된 효능을 바탕으로 한국에서도 빅토자 허가사항이 변경됐다. 빅토자가 인슐린만으로 혈당 조절이 어렵거나 체중이 증가한 당뇨병 환자에게 도움을 줄 수 있게 됐다”고 말했다.
LG생명과학이 일본 모치다社와 자가면역질환 치료제 휴미라 바이오시밀러의 개발·판매 사업제휴 계약을 체결했다.이번 제휴로 모치다는 LG생명과학에서 현재 임상개발중인 휴미라 바이오시밀러 제품의 일본내 개발·판매에 대한 독점적 권리를 확보하고, LG생명과학은 상업화 이후 완제품을 전량 생산해 공급할 예정이다.LG생명과학 측은 “자체개발에 성공한 바이오시밀러 기술에 대한 초기기술료와 개발단계별 마일스톤을 확보해 바이오시밀러 기술력을 국제적으로 인정받고, 향후 한국 및 일본에서의 상업화 일정도 더욱 가속화할 수 있다”면서 “이번 제휴에 이어 향후 신흥개발국가를 중심으로 다양한 형태의 제휴를 통한 해외 바이오시밀러 시장 진출을 추진중”이라고 밝혔다.모치다는 1913년 설립된 의약품, 헬스케어 기업으로 일본제약사중바이오시밀러 허가절차를 통한 제품개발과 상업화를 경험한 이 분야의 전문기업이다.
제14회 MSD청년슈바이처상 후보자 공모가 11월 3일까지 진행된다. 응모 대상은 의대생(재학생 및 2014년도 2월 졸업자)과 전공의(2014년 2월 전공의 과정을 마친 사람, 기초의학교실 조교, 2014년도 2월 기초의학교실 조교직을 마친 사람)이다. 응모 희망자는 홈페이지(http://www.docdocdoc.co.kr)에서 양식을 다운로드 받아 작성 한 후 11월 3일까지 우편으로 접수하면 된다. 시상은 연구활동 부문과 사회활동 각 부문에서 전공 의와 의대생에게 수여되며, 수상자에게는 각각 상금 1000만원과 500만원이 수여된다. 수상자는 11월 중 발표되며 시상식 일정은 추후 공지할 예정이다.MSD청년슈바이처상은 미래 한국의료계를 이끌어 갈 의대생·전공의들이 훌륭한 연구자로 성장하는데 기여하고자 지난 2001년 제정됐다. 지난 13년간 총 47명 혹은 팀의 수상자가 배출됐다. 한국의료윤리학회 등이 주관하고 한국MSD와 의학전문대학원협회가 후원한다.
한국얀센의 자가면역질환 치료제 심퍼니(성분명 골리무맙)가 류마티스 관절염 환자들의 신체기능과 취업능력을 개선시켰다는 연구 결과가 나왔다. 이 같은 내용은 최근 국제 류마티스 권위지인 ‘류마티즘 질환 회보’(Annals of the Rheumatic Disease)에 초록으로 발표됐다.이번 연구는 대단위로 진행된 심퍼니 글로벌 3상 임상 시험 GO-BEFORE, GO-FORWARD, GO-AFTER에 참여한 다양한 치료 이력의 류마티스 관절염 환자들로부터 기인했다. 3건의 임상 연구에서는 ▲MTX 치료 경험이 없는 환자 ▲MTX에 반응이 불충분한 환자 ▲TNF 알파억제제 치료 경험이 있는 환자들이 심퍼니 50mg 혹은 100mg을 투여 받고 5년(256주)까지 추적 관찰했다. 총 1526건의 환자 사례를 종합적으로 분석해 신체기능과 취업능력(고용 가능성) 개선 여부를 확인했다. 해당 연구에서 신체기능을 정상적 신체기능 여부를 측정하는 건강평가 설문 장애지수(health assessment questionnaire disability index, HAQ-DI)로 확인한 결과, MTX 치료 경험이 없는 환자의 90.9%, MTX에 반응이 불충분한 환자의 87.6%