삼성증권 조은아 애널리스트가 이수유비케어 UBIST자료를 활용해 분석한 1월 원외처방 매출액은 6136억원으로 전년동월 대비 10.6% 성장을 기록한 것으로 나타났다. 조 애널리스트는 15일 보고서를 통래 1월부터 2008년 약가재평가에 따른 약가 인하가 적용되고 있음에도 불구하고, 견조한 수요 기반에 힘입어 두 자리 성장률을 유지한 것으로 판단된다고 밝혔다.특히 상위 6개사(유한양행, 한미약품, 동아제약, 대웅제약, 종근당, 중외제약) 시장점유율이 전월대비 0.2% pt 확대된 20.9%를 기록, 상승세 유지하고 있는 것으로 나타났다.업체별로는 상위 제약사(동아제약 28.7%, 유한양행 27.1%, 한미약품 18.8% 성장)들이, 적응증별로는 동맥경화 용제 (32.0%) 고혈압치료제(16.6%) 등 만성질환 치료제가 성장을 주도하고 있는 것으로 분석됐다.
한국기업평가는 15일 대웅제약의 제3회 무보증사채 신용등급을A+로 신규 평가한다고 발표했다.이번 대웅제약의 무보증사채 신용등급은 우수한 제품포트폴리오에 기반한 안정적 외형성장세, 우수한 영업력에 기초한 양호한 수익창출력 및 재무안정성, 정책리스크 대응을 위한 시설투자 및 연구개발비 부담 내재 등을 반영한 것이다.대웅제약은 매출액 4위의 상장제약사로서 독자 개발한 우루사, 코큐텐 등 인지도 높은 일반의약품과 올메텍, 가스모틴, 글리아티린 등 다수의 해외도입 대형신약을 중심으로 안정적인 시장지위를 유지하고 있으며, 우수한 제품개발력과 영업경쟁력을 기반으로 약제비적정화방안, 한미FTA체결 등 국내 제약시장의 정책적 위험요소에 대한 대응력을 키워가고 있다.동사는 경쟁업체 대비 높은 매출성장률을 기록하면서 외형성장에 따른 원가부담완화로 양호한 영업수익성을 유지하고 있으며 엄격한 채권관리를 통해 업계 최고 수준의 매출채권회전율을 시현하고 있는 바, 보유중인 다수 대형제품의 꾸준한 매출시현 및 지속적인 연구개발 투자에 따른 양호한 신약 파이프라인 등을 고려해 볼 때 향후에도 안정적인 외형성장 추세 및 수익창출력을 유지해 나갈 것으로 예상된다.한편, 2007년 12월말 현
대한뉴팜 박명래 사장이 제약업계의 CEO로서 그간의 경험을 토대로 바쁜 일정 중에도 주경야독 하여 ‘천연 한약재의 유효성분을 이용한 고지혈 치료제 개발 기초 연구’ 라는 주제의 논문으로 13일 수원대학교 대학원 화학공학과에서 박사학위를 취득했다. 천연 한약재에서 고지혈증 치료제 개발에 유용한 물질을 발견한 박 사장은 인삼, 영지, 운지, 당귀, 음양곽 등을 정제한 농축액에서 히알루론산으로 추정되는 유사성분이 함유돼 있는 것을 확인했다고 밝혔고 정제된 농축액에서 추출한 히알루론산을 FT-IR 그래프를 비교분석한 결과 두충, 구기자, 솔잎은 아주 유사하거나 동일한 그래프를 나타냈다고 설명했다. 따라서 UV분광도 및 FT-IR결과를 종합해 볼 때 이들 농축액에 생체고분자인 히알루론산이 최종적으로 함유돼 있음을 세계 최초로 확인했다. 동물실험 결과 히알루론산이 강화된 추출물을 함유한 시료는 혈액 중 총 콜레스테롤에 대한 HDL 콜레스테롤 상대함량 증가사실이 밝혀졌고 콜레스테롤, 총 지질은 저하효과를 나타냈다. 특히 박 사장은 이 같은 결과를 바탕으로 미량의 히알루론산을 함유하고 있는 천연 한약재 두충 추출물에 히알루론산을 보완하는 복합제는 고지혈증 치료제 후보물질
삼성제약(대표 김원규)의 2대주주인 수도약품이 삼성제약을 대상으로 제기한 5억원의 손해배상 소송에서 승소했다. 수도약품(대표 이윤하)은 서울동부지방법원 민사14부(부장판사 정호건)가 주주총회 안건 사전통지의무 위반, 품목허가권 편법양도 등 삼성제약의 위반행위에 대해 제기한 손해배상 소송에 승소하여 최근 5억원의 손해배상금을 받은 것으로 알려졌다. 수도약품은 지난해 삼성제약측이 일방적으로 주요 경영의사 결정에 참여하지 못하게 했다는 이유를 들어 손해배상 청구소송을 제기한 바 있다. 한편 수도약품이 삼성제약 주식을 인수한 시점은 2006년 11월로 당초 삼성제약 유상증자시 3자 배정 방식으로 참여한 후 양사간 전략적인 제휴를 추진키로 했으나 현재 수도약품의 경영참여는 전혀 이루어지지 않고 있다. 이러한 가운데 삼성제약의 올3월 정기주주총회에는 2대주주인 수도약품측이 계속되는 적자경영 등 부실경영 책임을 물어 대표이사 사퇴, 이사진 파견 요구 등 주주총회 안건 상장 요구가 예상되어 주주총회에서 상당한 논란이 예상된다.
CJ제일제당 제약사업본부(본부장 손경오)는 14일 혈소판응집억제제 신제품으로 세로토닌 수용체 차단제(Serotonin Receptor(5-HT2) Blocker)인 ‘안플레이드정100mg’을 출시했다.당뇨병성 말초혈관질환 개선제인 ‘안플레이드’는 염산 사포그릴레이트제제로 생물학적 동등성이 입증되었으며, 선택적인 세로토닌(5-HT2) 수용체 차단제로 만성동맥폐색증 환자의 궤양, 동통 및 냉감 등의 허혈성 제증상을 현저히 개선시키는 장점이 있는 제품이다.또한 ‘염산 사포그릴레이트’는 세로토닌에 의한 혈소판응집 억제작용 과 혈관 수축 억제작용을 가지고 있으며, 당뇨환자의 미세알부민뇨와 혈장TXA2 감소 효과를 가지고 있어 당뇨환자에게 적합한 혈소판 응집억제제 이다.CJ제일제당 제약사업부는 “이번에 새로 출시하는 ‘안플레이드’가 연간 20%이상 고성장중인 혈소판 응집억제제 시장, 그 중에서도 시장규모 200억원에 육박하는 염산사포그릴레이트 시장 침투를 통해 신규시장을 확보하여 매출을 확대해 지속적인 성장동력으로 자리 잡을 것”이라 밝혔다.현재 염산사포그릴레이트 제네릭은 12개 업체에서 비슷한 시기에 출시하여 혈소판응집억제제 시장에서 가파른 성장세를 이을 전망이다.
미국에서 진행중인 듀로제식(DUROGESIC)과 펜타닐(Fentanyl) 제네릭 패취제의 리콜은 국내와는 아무런 관계가 없는 것으로 나타났다.15일 한국얀센에 따르면 이번에 리콜을 진행하는 제품은 미국과 캐나다에서 유통되는 제품의 일부이며, 유효기간이 2009년 12월까지인 제품과 그 이전에 생산된 제품입니다. 이번 리콜은 젤 형태로 저장된 부위의 절개로 인한 누출위험성에 따른 것이라는 것.해당 공장의 제품은 한국에 수입되지 않았으며, 현재 한국얀센에서 판매하고 있는 듀로제식 디트랜스(DUROGESIC D-TRANS) 제품 군은 문제가 발생한 약과는 완전히 다른 새로운 매트릭스(Matrix) 공법 기술로 제작된 것이라고 한다.현재 한국얀센이 시판중인 듀로제식 디트랜스(DUROGESIC D-TRANS)는 문제의 제품과는 달리 젤 상태의 약물 충진층이 아닌 매트릭스 형태의 막에 약이 고르게 퍼져있는 특수하게 개발된 패취이다.매트릭스 공법으로 제작된 듀로제식 디트랜스는 기존의 젤타입 패취와는 달리 약물의 유출위험이 없는 제형이다.뿐만 아니라 디트랜스는 부착 3일째에도 90%이상의 부착이 유지되는 비율이 75%로 기존 듀로제식 패취의 39%와 비교해 크게 높아져 일
영업사원(MR)의 성과에 다른 인센티브 지급이 오히려 제약사와 의사들간의 불법 리베이트를 조장하는 것이 아니냐에 대해 제약계와 의료계간의 이견차를 보이고 있는 것으로 나타났다.지난 최근 열린 윤리경영 세미나에 좌장을 맡은 맹광호 교수(가톨릭대학교 예방의학과 교수, 한국의료윤리교육위원회 명예회장)는 영업사원의 인센티브 지급이 실적 경쟁을 유발, 불법 리베이트를 양산하도록 묵인하거나 조장하는 것은 아니냐며 인센티브제를 고려해 볼 필요가 있다고 말했다.이에 대해 녹십자 허재회 사장(한국제약협회 의약품 유통위원회 위원장)은 영업사원 인센티브 지급은 윤리경영과는 관련이 없는 것으로 회사 영업정책상의 문제라고 답했다. 또 허 사장은 영업사원 인센티브 지급은 제약산업뿐 아니라 모든 산업에 시행되고 있으며, 기업 발전을 위한 구성원의 동기 부여차원이라고 이해해 달라고 말했다.한국릴리의 홍유석 사장도 “회사에서 직원의 성과를 판단할 때 결과만을 중시할 것이냐, 과정도 고려를 할 것이나에 따라 영업사원 인센티브 지급이라는 제도를 보는 시각이 달라지게 될 것”이라며 “성과 판단 시 영업사원의 과정, 결과뿐 아니라 적법성 여부까지 따져 보는 것이 중요할 것으로 보인다”고 밝혔다.
최근 한국콜마의 윤동한 대표이사가 박사논문으로 발표한 “BtoB 공급업자의 역량이 구매업자와의 장기지향성에 미치는 영향”에 관한 연구논문이 화장품 ODM, OEM 산업의 거래관계를 체계적으로 조사, 분석했다는 평가를 받으며 업계에서 주목을 받고 있다. 특히 현재 한 회사의 CEO로 경영활동을 하면서 만학의 학구열로 경영학 박사학위까지 받은 윤동한 대표의 열정에 대해서도 감탄하는 분위기다. 본 연구논문은 윤회장이 화장품 BtoB사업을 발전시키면서 쌓아온 경험과 노하우가 결실을 맺은 것으로 학계는 물론 산업계에서도 높은 가치평가를 받고 있다. 연구논문에 따르면 BtoB 거래관계가 기업과 기업 간의 거래가 이루어지는 측면에서 볼 때, BtoB 거래에 있어서 장기적 계약관계는 기업경영의 안정성 측면에서 매우 중요한 전략적 이슈로 등장하고 있고 따라서 공급업자와 구매업자 간의 관리에 대한 문제는 오랫동안 많은 관심을 받고 있는 주제라고 밝히고 있다. 최근의 기업경영은 시스템의 경영이고, 이에 따라 제한된 자원과 능력을 지닌 각 기업은 변화가 심한 기업환경 하에서 자사와 거래하는 기업과 상호협력을 통해 안정적인 거래시스템 구축에 초점을 두고 있으며, 이를 통해 유연하고
개설 약사를 위한 보험실무과정 무료공개강좌가 3월 15일(토) 심평원에서 열린다.심평원은 지금까지 병원, 의원, 치과, 한방의 경우만 보험실무에 관한 강좌를 개설하여 왔으나, 대한약사회(회장 원희목)의 요청으로 금년부터 약국에 대한 보험관련 강좌를 신설하게 되었다.강좌내용은 심사평가원의 업무소개 및 다품목처방약제의 심사(90분), 요양급여비용 청구방법 및 심사업무 처리과정(90분), 건강보험 제도 및 현지조사제도(60분)이다.이번 강좌 개설로 약국의 보험청구 업무에 효율성을 제고함은 물론, 요양기관과 심평원 간 교류확대를 통해 상호협력 분위기가 조성될 것으로 기대하고 있다.개설 약사를 위한 심평원 무료공개강좌 수강신청은 2월 29일(금)부터 3월 14일(금)까지로 자세한 내용은 ‘건강보험심사평가원 홈페이지>요양기관서비스> HIRA교육(화면 우측에 위치)>강좌일정및신청’에서 확인하면 된다.
국립독성과학원(원장 조명행)은 독성평가방법이 기존의 정성적인 평가방법에서 점차 정량적 평가방법으로 전환됨에 따라, 이를 뒷받침할 수 있는 수학적 독성모델을 이용한 컴퓨터가상실험(in silico)의 기반을 구축했다고 15일 밝혔다.컴퓨터가상실험은 생물학적 시스템과 유사한 수학적 모델을 개발하여 기존에 생산된 데이터를 최대한 활용함으로써 매번 실험실적 연구 수행 없이도 컴퓨터로 실제로 생체 내에서 연속적으로 일어나는 생명현상 예측이 가능한 기술로, 일반적으로 독성물질 노출에 의한 정확한 평가를 위해서는 인체 내에서 실제로 일어나는 복잡한 동력학적 현상을 수많은 in vivo(생체 內), in vitro(생체 外) 실험을 통해 확인해야 하는 어려움 때문에 많은 비용과 시간이 소요 됐었다. 독성과학원은 컴퓨터가상실험을 이용한 독성평가기술개발에 따라 신약개발 시 최적의 인체모델(virtual body) 개발을 통해 막대한 비용이 소요되는 임상환자를 최소화 할 수 있고, 비임상실험 단계에서의 실험동물 수을 감소(동물실험대체법 개발)할 수 있게 됐다.또 정량적 독성평가를 통한 약물의 부작용 최소화하고, 국내 독성평가 분야의 국제 경쟁력 향상에 기여할 수 있게 됐다.국립
꽃피는 봄이 되니 스모키 메이크업도 화사함을 입었다.최근 개최된 2008 SS시즌 콜렉션에서 차콜 그레이, 실버그레이, 그린 그레이 등 검정 대신 화사한 컬러로 옷을 갈아입은 스모키 메이크업이 등장, 갤러리들의 눈길을 끈 것. 이는 어두운 계열의 아이섀도우와 펜슬를 이용해 눈매를 검고 깊이 있게 표현하는 화장법으로 알려진 스모키메이크업이 기존의 어두운 컬러를 벗어나 뚜렷하게 밝아졌다는 점에서 눈길을 끈다. 따라서 올 봄에도 스모키 메이크업의 인기는 지속될 것으로 예상된다.스모키메이크업은 처음 패션쇼 모델들에게서 시작, 형이상학적이고 독특한 메이크업이라는 이미지였으나 깊고 그윽한 눈매를 원하는 현대 여성들에게 크게 선호되면서 유행이 됐다. 급기야 최근에는 개성을 표현하고자 하는 젊은 남성들 사이에서까지 팬슬만으로 눈매라인을 그려주는 식의 간단 스모키 화장법이 유행될 정도. 또한 세미-스모키 등과 같이 아이라인의 두께나 섀도우의 명암을 낮추는 등 기존의 강한 이미지 때문에 스모키화장법에 대한 부담이 생겼던 점을 보안해 가며 트렌드의 중심에 우뚝 서는 추세다.▲촌스럽고 없어 보이는 아이 라인…문제는 가로길이 본래 스모키메이크업은 쌍꺼풀 눈 보다는 무꺼풀 눈에 더
지난 12일 KBS 2TV 상상플러스에 출연한 탤런트 강성연이 ‘뒤태 미인이라는 말이 제일 듣기 좋다’고 발언했다. 지난해 그녀는 각종 시상식에서 예쁜가슴라인을 공개, 조심스럽게 드러낸 등 부분의 노출까지 파격에 가까웠지만 ‘뒤태의 아름다움’을 강조했다. 이에 수 많은 취재진들은 너나할것없이 카메라에 강성연을 담을 정도로 화제를 모았다.그녀는 특별히 등 부위를 위한 운동을 하기 시작했다고 방송을 통해 밝히면서 등 부위에 대한 애착을 드러냈다. 이처럼 매스컴을 통해 강성연 외에 한예슬, 한채영 등도 ‘아름다운 뒤태 여성’으로 주목을 받고 있다.먼저 가장 작은 얼굴형을 가진 연예인으로 유명한 한예슬은 최근 프리미엄 청바지 ‘제임스진’의 모델로 나섰다. 청바지와 검은색 홀터넥을 입고 촬영한 화보가 인터넷을 통해 지난 1월 공개됐다. 그녀의 등부분은 잡티 하나 없는 매끈한 등 라인으로 네티즌의 부러움을 샀을 정도로 눈길을 끌었다. 조각 같은 이목구비의 소유자 바비인형 한채영은 영화 ‘지금 사랑하는 사람과 살고 있습니까?’의 개봉에 앞서 촬영된 영화 포스터에서 파격적인 모습으로 촬영한바 있다. 그녀는 은빛드레스 드레스로 여신의 이미지를 부각시키면서 엉덩이 골까지 깊게
일선 약국의 일반의약품 결제 기일이 220일을 초과하는 등 보통 1년에 1회 결재하는 시스템으로 운영되고 있어 일반의약품, 건강기능식품 활성화를 저해하고 있는 것으로 나타났다.제약업계에 따르면 보통 약국의 전문의약품 결제 기일은 30~60일 정도이지만 일반의약품이나 건강기능식품의 경우 220일 등 1년에 가까워 결제 기일의 쇄신이 없이는 약국도 더욱 어려워질 것이라는 전망이다.약국 스스로가 제약사의 결제 기일을 늘려 자금 순환에 어려움을 주고 있는 시스템에 있어 신규 건강기능식품 회사나 여타 제조사들이 약국 유통을 활용할 엄두를 내고 있지 못하고 있다는 것이다.또 이마저 약국 결재 기일을 앞당기기라도 할 경우, 약사회 차원에서 해당 제약사 불매 운동을 벌이자는 등 운운하고 있어 제약사 스스로 약국 결재 시스템을 변화시키기에는 한계가 있다는 것이다.또 몇 해전만해도 약국 유통을 통해 건강기능식품을 팔아보고자 한 많은 건식업체들이 뛰어들었지만 결국 결재 시스템 문제로 약국을 모두 떠나는 현상이 벌어졌다.이와 관련해 한 제약사 관계자는 “전국 2만여개의 약국이 있는 국내 약국 유통 시장은 상당히 매력적이지만 현재 결재 시스템의 문제로 쉽게 접근하기가 힘들다”며 “
세원셀론텍(대표이사 박헌강)은 지난해 매출 1842억원, 영업이익 199억원, 당기순이익 132억원을 기록했다고 14일 밝혔다.이는 2006년 공시 재무제표 대비 매출 129.5%, 영업이익 125.5%, 당기순이익 121.3%가 각각 증가한 것이다. 이에 대해 세원셀론텍 관계자는 “CCR Reactor, FCC Reactor등 플랜트 부문의 특수 고부가가치 기기에 대한 수주 및 매출 증가, RMS설비(RM Platform) 해외수출로 인한 바이오 부문의 신규매출 발생이 영업이익률 상승을 견인한 것”이라고 설명했다.2008년에도 세원셀론텍의 이러한 수익성 상승추세는 PE(플랜트기기), HE(유압기기), RMS(바이오)로 구성된 각 사업부문에서 지속될 것으로 전망된다.현재 1700억원의 수주잔고를 보유하고 있는 PE부문의 경우, 중동지역 대형 설비투자 및 캐나다 지역 오일샌드 개발 등으로 인한 대규모 프로젝트 발주가 예상되고 있어 올해 전망을 더욱 밝게 하고 있다. PE부문은 세원셀론텍의 기술집약적 고부가가치 기기에 대한 대외공신력 및 기술경쟁력이 고유가로 인한 세계 플랜트 시장의 호황 및 공급자 위주의 유리한 시장환경과 맞물려 안정적인 매출 성장률, 높은 이
재발성 혹은 난치성 B세포 만성 림프구성 백혈병(chronic lymphocytic leukaemia, CLL) 환자를 대상으로 실시한 1상 및 2상 임상연구 데이터에서 항CD20 단클론 항체 오파투무맙(HuMax-CD20)이 세 연구집단 중 한 집단에서 치료받은 환자들 중 절반에 대해 종양억제 반응을 입증했다. 이번 연구는 혈액학회지 2월호에 발표되었다. 오파투무맙은 글락소 스미스클라인(GSK)과 젠맙 A/S(Genmab A/S)가 공동 개발하고 있으며, 아직 시판허가를 받은 곳은 없다. 프랑스 리용 대학 중앙병원 혈액학부 학장이며 이번 임상시험 책임 연구원 버트랜드 코이피어 교수는 “CLL 환자는 거의 모두 첫 치료 후 질병의 진행을 겪고 있으며, 현재 이들을 위해 선택할 수 있는 치료법은 제한적이다”며 “이번 오파투무맙의 초기 임상시험 데이터는 고용량으로 치료받은 환자들 중 절반에서 반응이 나타난 것으로, 고무적이다” 라고 말했다. 오파투무맙은 B 세포의 세포막에 있는 CD20의 전혀 다른 항체 결합 부위(the small loop epitope)를 타겟으로 하는 독특한 단클론 항체(MAb) 연구약물이다. 이는 허가받은 항CD20 단클론 항체들과는 다른