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'강희종 기자'의 전체기사

처방약, “국내 상위 제약사간 경쟁 치열”

금년들어 1월에 이어 2월에도 원외처방약 시장의 성장세가 지속되는 가운데 국내 상위제약회사간 치열한 경쟁이 전개되는 양상으로 전환되고 있다. 지난 2월 처방약시장의 성장율은 21.1%로 지난 1월의 20.0%를 1.1%P 상회 하면서 전년동기 대비 동아제약이 57.2%로 고성장 추세를 보였으며, 다음이 종근당 40.5%, 유한양행 38.6%, 제일약품 33.8%, 경동제약 28.5%, 삼일제약 27.3%, LG생명과학 23.6%, 한미약품 23.5%, 대웅제약 22.1% 등으로 나타나 상위권 주요 제약기업들의 처방약 강세가 계속 이어졌다. 이같은 사실은 대신증권이 이수유비케어MDM을 활용하여 처방약 상위 40개사 실적을 분석한 결과에서 나타났다. 금년들어 처방약 시장의 경쟁패턴은 지난해 다국적 제약기업보다 다소 우세했던 국내 제약기업들의 성장세가 다소 주춤하면서 상위 제약사간 경쟁이 치열해 지는 양상으로 전환되는 경향을 보이는 것으로 분석되고 있다. 이 보고서에서는 제약업종에 대한 투자의견으로 중년세대 이상 인구의 증가에 따라 2월에도 처방약시
- 강희종 기자
- 2006-03-18 02:10
로슈, ‘타미플루’ 파트너 15개사 추가선정

스위스의 로슈사는 16일 AI(조류인플루엔자) 치료제인 타미플루의 생산 확대를 위해 15개 생산파트너를 추가로 선정했다고 밝혔다. 로슈는 이날 보도자료에서 프랑스의 사노피-아벤티스를 포함하여 9개국, 15개 제약사를 생산 파트너로 정했다고 언급했다. 그러나 이날 발표된 로슈의 ‘타미플루’ 생산파트너 기업에는 당초 한국 제약회사의 낙점도 기대 되었으나 명단에는 포함되지 않았다. 로슈는 이날 발표에서 자신들이 정한 품질 기준에 따라 중간 및 최종 제품을 단기간내에 대량 생산할 수 있는지 여부가 파트너 기업의 선정 기준이었다고 밝혔다. 한편 로슈는 자체 생산 시설과 파트너 기업의 확대를 통해 금년 연말까지 타미플루 생산량이 1억 도스(1도스 주사 1회분)가 늘어난 연간 4억도스로 확대될 수 있을 것이라고 전망했다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2006-03-18
- 강희종 기자
- 2006-03-18 01:50
올해 상장중견제약 ‘성장드라이브’ 채택

[주총 종합]17일 오전 상장-코스닥 26개 제약회사들이 동시에 정기 주총을 열고 상장기업 평균 이상의 배당과 함께 금년도 매출목표 설정에 따른 고도성장 실현을 다짐하는 등 지난해에 이어 성장세 유지를 선언했다. <동아제약> 17일 오전 본사 7층강당에서 정기 주주총회를 개최하고 임기 만료된 김원배·박상일 이사를 유임시키고 강경보·오금석 사외이사를 새로 선임하는 한편 주식 2%·현금 12% 배당을 의결했다. 이날 주총에서 김원배 사장은 금년에 매출 13% 신장한 6,050억원의 매출목표를 제시하고 이의 달성을 위해 마켓쉐어확대, 시장지배력강화, 연구개발투자 확대를 통한 자기제품 개발 역량의 증진에 주력하고 선택과 집중을 통해 미래성장 가능사업을 발굴하여 집중 육성 하겠다고 밝혔다. 또 의약품사업을 핵심으로 하는 R&D중심의 회사로 거듭나기 위해 우수인력확보 및 인프라구축에 많은 노력을 기울이겠다고 덧붙였다.
- 강희종 기자
- 2006-03-17 05:48
속효성 당뇨병약 ‘파스틱’ 임상결과 주목

일동제약의 속효성 식후혈당강하제 ‘파스틱’(성분:나테글리니드)과 지속형 인슐린의 병용요법과 관련된 임상사례가 최근 일본에서 잇따라 발표, 주목을 끌고 있다. 일본 신가쿠대학교 내분비내과 ‘시미즈 히로유키’ 교수 등은 속효성 인슐린제제(매식전 투여)와 중간형 인슐린제제(취침전 투여)의 병용요법을 시행한 환자에 대해, 경구혈당강하제 ‘나테글리니드’(매식전 투여)와 지속형 인슐린(취침전 투여)의 병용으로 변경하여 양호한 혈당조절을 유지했다고 발표했다. 오사카대학교 오키타 로우헤이 교수는 제2형 당뇨병에 대한 지속형 인슐린과 ‘나테글리니드’ 병용요법의 유효성을 검토한 결과 혈당조절의 유효성이 기대된다고 발표했다. 오키다 교수는 지속형 인슐린에 의해 기초 인슐린 분비를 안정화하고 부족한 식후의 추가 인슐린 분비를 나테글리니드 등의 속효형 인슐린 분비 촉진제로 보충하는 방법은 공복시 고인슐린 혈증을 방지하는 동시에 저혈당을 예방하는 관점에서도 매우 유용하다고 덧붙였다. 또한 이
- 강희종 기자
- 2006-03-17 05:29
심혈관보호제 ‘트리테이스프로텍트’ 출시

한독약품이 최근 심장혈관 보호제 ‘트리테이스 프로텍트’를 발매했다. 한독약품이 출시한 ‘트리테이스 프로텍트’는 ‘HOPE’(Heart Outcomes Prevention Evaluation) 및 ‘HOPE TOO’(The Ongoing Outcomes) 임상연구에서 각종 심혈관계 의 우수한 효과가 확인된 ‘라미프릴 10mg’ 제제다. 지금까지 ‘라미프릴’제제는 2.5mg, 5mg 두 종류가 ‘트리테이스’ 상품명으로 출시해 왔다. 한독약품이 이번에 출시한 ‘트리테이스 프로텍트’는 55세이상의 환자로 심혈관 질환, 뇌졸중, 말초혈관성 질환의 기왕력자 또는 하나 이상의 임상 증상(고혈압, 높은 총콜레스테롤치, 낮은 고밀도지단백질치, 흡연자, 미세알부민뇨증 또는 과거 혈관 질환의 병력)을 가진 55세 이상 당뇨병 환자의 심장·혈관을 보호하는 약물이다. 또한 심근경색, 뇌졸중, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성을 감소시키는 효과를 나타내며, 환자들의 초기혈압, 과거병력, 병용약물에 관계없이 심혈관질환의 예방을 도우며, 정상혈압 환자에게도 투여가 가능하다는 것. 한독약품측은
- 강희종 기자
- 2006-03-17 05:05
태경, 서울대병원 공급계약 포기 사태

그동안 ‘가로채기’ 덤핑 등 무리한 낙찰로 제약회사로 부터 약품공급을 받지 못해 전전긍긍 하던 도매업소가 공급계약을 포기하는 사례가 나타났다. 이 같은 사실은 서울대병원 입찰에서 가로채기 시비로 논란이 빚어졌던 태경메디칼이 공급계약 포기의사를 밝힌 것으로 알려져 추이가 주목되고 있다. 태경메디칼측은 16일 "의약품을 무리하게 공급하여 끌고 갈수도 있었으나 최근 입찰 질서를 둘러싼 여론이 제기 되면서 대승적 차원에서 과감하게 포기하기로 결정했다는 입장을 피력했다. 특히 약품공급 초기단계에 일찍 포기한 것이 병원이나 제약회사, 도매업계에 도움이 될 것으로 판단, 결단을 내렸다는 것이다. 최근 입찰업계는 삼성서울병원, 서울대병원, 산재의료관리원 등 입찰에서 가로채기 논란이 빚어지는 가운데 ‘입찰질서 회복’이 화두로 대두 되면서 강경한 제약회사의 ‘공급불가’ 의지가 맞물리는 과정에서 태경메디칼이 분위기를 읽고 포기하기에 이른 것으로 분석되고 있다. 태경메디칼이 서울대병원에서 낙찰시킨 의약품은 기준가대비 61억6200만원 규모로 다국적 제약기업들 제품들이 주류를 이루고 있어 무리하게 시중에서
- 강희종 기자
- 2006-03-17 04:00
조선무약 81주 기념식 ‘경영 효율’ 다짐

솔표 조선무약(대표 박대규)은 지난 14일 창립 81주년을 맞아 GMP공장에서 전임직원들이 참석한 가운데 창립기념식을 가졌다. 1925년에 창립한 조선무약은 국내 최장수 한방 제약기업으로 81년간 고유 전통 한방제제로 ‘우리 국민의 건강은 우리 손으로 지킨다’는 창업 이념을 실천해 오고 있다. 이날 창립 기념식에서 박종환 경영위원장은 기념사에서 "민족기업 솔표가 걸어온 81년은 한방의 대중화, 과학화, 세계화를 위해 달려왔다"고 회고하고, '변화와 도전'이라는 경영 목표 아래 고정관념 탈피, 고객 지향적 사고, 나부터의 변화를 통한 유동성 확보 등 경영효율 제고를 선도해 나갈 전략과 실천의지를 강조했다. 이날 기념식에서는 임재광 과장을 비롯한 14명의 승진 인사 및 21명의 우수 및 모범사원 표창식과 금년도 경영목표 달성을 위한 전임직원의 결의문 채택이 있었다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2006-03-17
- 강희종 기자
- 2006-03-16 20:00
EU, 유럽 최초 로타바이러스 백신 승인

유럽위원회는GSK의 로타바이러스 백신을 승인하고 전염성이 매우 높은 로타바이러스 예방을 위한 6주 이상 유아의 예방접종을 허가했다. GSK의 로타바이러스 백신은 유럽 아이들에게 접종이 가능한 최초의 로타바이러스 위장염 예방 백신이 될것으로 전망되고 있다. 로타바이러스 질환으로 매년 유럽에서는 8만7천명의 아기들이 병원에 입원하고 70만명의 아기들은 병원 진료를 받고 있으며, 매년 유럽에서는 5세 이하의 아이들 2,360만명 중 360만명이 로타바이러스 위장염으로 고통 받는 것으로 추정되고 있다. GSK의 로타바이러스 백신은 2회 복용하는 경구용 백신으로 생후 6-24개월에 발병률이 가장 높은 로타바이러스 위장염을 조기 예방하기 위해 생후 약 2개월과 4개월 시점에 服用하도록 허가됐다. GSK 로타바이러스 백신은 유럽의 유아 예방접종 스케쥴에 맞추어 타 백신과 함께 복용할수 있으며, 이미 33개국에서 허가를 받았고 2005년 멕시코에서의 첫 출시 이후 140만 도즈가 판매됐다. 핀란드 탐페레 대학의 티모 베시카리 교수는 “로타바이러스는 설사와 구토를 수일간 유발하기 때문에 아이에게 큰 괴로
- 강희종 기자
- 2006-03-16 20:00
약국 약가차액 보상 요구에 ‘도매 골머리’

보험약가 인하에 따른 약가차액 보상을 둘러싼 제약-도매-약국(병의원)간 분쟁이 도매-약국으로 이어지면서 분란이 일고 있다. 제약회사들은 3월 1일부터 시행에 들어간 약가인하에 따른 차액보상을 도매업소와 정산을 마쳤으나 약국과 정상이 안된 도매업소들은 약국재고품에 대한 보상이 어려워 진퇴양난에 빠지면서 어려움을 겪고 있다. 특히 약국에 남은 재고약의 경우 거의 낱알 상태여서 도매업소들의 수용이 사실상 어려워 보상을 둘러싸고 당분간 분쟁을 피하지 못할 것으로 지적되고 있다. 약가차액 보상 문제는 이미 3월 1일을 기점으로 제약-도매업소간 정산이 이미 끝났다는 점에서 도매업소들의 약국(병의원)의 낱알 재고를 보상하기가 사실상 불가한 것으로 나타나고 있다. 도매업소는 이미 약가차액 보상기간이 사실상 정해져 있어 기간을 넘긴후 도매업소에 대해 낱알재고 까지 보상을 요구하는 것은 어불성설이라는 주장이다. 그러나 도매업소 입장에서는 거래약국의 요구를 그냥 묵살하기도 어려워 난처한 입장에 처하고 있다는 점에서 보상여부를 둘러싸고 고심하고 있는 실정이다. 강희종 기자(hjkan
- 강희종 기자
- 2006-03-16 17:00
제약, 1분기 영업이익등 실적호전 전망

금년 1분기에 제약 등 6개 업종의 실적이 호전될 것으로 전망되고 있다. 대신증권은 분석대상 상장회사 가운데 제약, 기계, 조선, 건 설, 섬유의복, 미디어 등 6개 업종을 1/4분기 실적호전 업종으로 분석했다. 이 분석에 따르면 6개 업종의 경우 전년 동기와 비교한 결과, 영업이익 증가율에 있어 제약 16.8%, 기계 89.9%, 건설 27.4%, 섬유·의복 10.5%, 미디어 452.4% 등으로 실적호전으로 나타났다. 또 1/4분기 실적이 호전될 것으로 예상되는 제약 종목 가운데는 유한양행, 동아제약 등이 지적됐다. 한편 대신증권측은 대부분 주요 기업들이 작년 실적을 발표하면서 올해 경영목표를 제시하고 있으며, 1~2월 급격한 환율 하락 영향을 본격적으로 실적 전망치에 반영하고 있어 최근 증시가 실적 불확실성으로 상승이 제한된 약세국면을 이어가고 있는 만큼 실적 호전주에 주목할 필요가 있다고 분석했다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2006-03-16
- 강희종 기자
- 2006-03-16 16:30
2015년까지 의약품분야 ‘세계 7위’ 진입

정부는 오는 2015년까지 세계 7위의 의약품 강국으로 도약하기 위해 연구개발 투자와 인프라 확충을 본격적으로 추진한다. 정부는 지난14일 이해찬 국무총리 주재로 제2차 의료산업선진화 위원회를 개최하고 ‘의료산업 발전 비전, 목표 및 전략’ 계획을 심의, 확정했다. 이날 제 2차 의료선진화위원회에서는 의약품 산업분야를 오는 2015년까지 세계 7위의 강국으로 진입 시키기 위해 연구·개발 투자와 인프라 확충을 추진 함으로써 의약품분야에서 수출액이 200억불, 세계시장 점유율 3.1%의 목표로 달성하기로 했다. 정부는 또한 의료기기 분야의 발전을 위해 우선적으로 경쟁력 확보가 가능한 Mid-Tech기술을 확충하고 2015년까지 High-Tech 기술개발로 세계시장 점유율 31.%, 수출 55억불을 달성, 세계 5위의 의료기기 강국으로 입지를 구축한다는 계획이다. 특히 의료서비스 경쟁력 강화를 위해 의료제도 분야에 대한 제도개선도 적극 나서 의료시장 경쟁역을 강화할 방침이다. 한편 의료산업선진화위원회에서 선정한 의약품 산업발전 분야의 핵심과제는 다음과 같다. *혁신신
- 강희종 기자
- 2006-03-16 07:00
보조기 착용법 몰라 사고시 “병원도 배상”

재활 환자가 의료보조기 착용 방법을 제대로 몰라 부상을 당했다면 사전에 착용법을 설명하지 않은 병원에도 배상책임이 일부 있다는 판결이 내려졌다. 서울고법 민사17부(박삼봉 부장판사)는 최근 재활치료를 받다가 다리를 지지하는 보조기가 풀려 넘어지면서 어깨가 탈구된 김 모씨(49.여)와 그 가족이 J병원측을 상대로 제기한 손해배상 청구소송에서 원고측에 1,300여만원을 지급하라고 일부승소 판결했다. 재판부는 판결문에서 "피고측 의사는 재활치료를 위해 제공된 다리 보조기를 김씨에게 착용시키기 전 착용법과 주의사항 등을 숙지 시키지 못한 책임이 있어 치료비와 위자료 등을 배상할 책임이 있다"고 판시, 병원측에 일부 책임을 물었다. 재판부는 "환자 김씨도 재활훈련 보조기를 제대로 착용했는지 확인하지 못했고 정상인보다 어깨 관절이 쉽게 탈구되는 증세가 있었기에 피고측 책임을 25%로 제한한다"고 지적했다. 김 모씨는 교통사고로 갈비뼈가 부러져 2000년 6월 J병원 정형외과에서 치료를 받았고 사고 전부터 보행이 불편했던 점 때문에 재활의학과에서 재활 치료를 받으면서 보행훈련을 위해 휠체어에 앉아 다리를
- 강희종 기자
- 2006-03-16 05:25
메디톡스 개발 ‘국산 보톡스’ 허가 나왔다

국내 바이오 벤처기업인 메디톡스은 최근 자체 개발한 ‘보톨리눔’제제(상품명:메디톡신)이 식약청으로 부터 품목허가를 받음에 따라 본격적인 시판에 나선다. 이에 따라 그동안 전량 수입에 의존해온 ‘보톡스 주사제'가 국산과 외산 간에 경쟁이 치열해질 전망이다. ㈜메디톡스(대표 정현호)는 국내에서는 처음으로 자체 개발한 ‘보툴리눔’ 주사제(제품명:메디톡신)에 대해 식약청으로 부터 최근 의약품 품목허가를 받았다고 밝혔다. 메디톡스측은 이번 식약청의 허가와 관련, 단백질 의약품 분야에서 국내 바이오 벤처기업 가운데 처음이라고 밝혔다. ‘보툴리눔’제제는 ‘보톡스'로 널리 잘 알려져 있으며 근육의 비정상적 수축이나 경련의 완화, 주름제거, 다이어트 등의 치료에 광범위 하게 활용되고 있다. 현재 국내에서는 ‘보톡스’ 등 수입완제품이 유통 되면서 연간 500억원대의 시장을 형성하고 있다. 메디톡스측은 ‘메디톡신’의 품목허가와 관련, 5천여건 이상의 임상시험과 외국 유수 제품과의 품질·효능 면에서 동등 이상의 검증을 받아 앞으로 국내 시장에서 시장확대에 어려움이 없을 것으로 전망하고 있다. &n
- 강희종 기자
- 2006-03-16 05:23
덤핑도매, 약품공급 못받아 “발만 동동”

연초 ‘가로채기’와 ‘덤핑’ 낙찰로 입찰질서가 엉망이 됐던 서울대병원, 삼성서울병원, 산재의료원이 약품 발주에 나서면서 일을 저지른 K약품 등이 제약회사들의 ‘공급 불가’ 강경 방침으로 납품불능 사태까지 우려되고 있다. 외자계와 국내 일부 제약회사들은 이미 덤핑과 가로채기한 도매업소에 대해 공급불가 방침을 전달한 것으로 알려진 가운데 기준가로도 결코 공급할수 없다는 입장을 고수 함으로써 향후 공급여부가 주목되고 잇다. 제약업계의 이 같은 강경자세는 그동안 국공립병원이나 대형병원 입찰에서 무책임 하게 일방적으로 가로채기나 덤핑으로 낙찰 시킨후 약품공급을 요구해온 관행에 쐐기를 박기 위한 강경한 의지를 보이고 있다. 앞으로 내주부터 서울대병원과 삼성서울병원에서 본격적인 약품 발주가 나올 것으로 예측되고 있어 ‘일단 따 놓고 보자’는 식으로 낙찰 받았던 도매업소들은 전전긍긍 하면서 약품확보에 비상이 걸렸다. 제약업계는 유통일원화 문제로 직접 100병상이상 의료기관에 공급할수 없었던데다 애써 랜딩시켜 공들여온 제품들을 도매업소들이 일방적으로 저가로 후려쳐 낙찰 받아 약품공급을 강요하는 식으로
- 강희종 기자
- 2006-03-16 05:22
GSK, 천식치료제 라벨변경 입장 해명

한국GSK는 15일 GSK와 미국 FDA가 호흡기 천식치료제인 ‘세레벤트 디스커스’와 ‘세레타이드 디스커스’의 라벨변경에 합의한 사항과 관련, FDA의 결정과는 별도로 이에 대한 과학적 검토가 이루어질수 있도록 필요하면 식약청에 관련사항에 대한 자료를 제출할 예정이라고 밝혔다. GSK와 FDA는 최근 장시간 지속성 베타2 효능제인 ‘살메테롤’ 성분을 포함한 ‘세레벤트’와 ‘세레타이드’의 안전성에 관해 협의해 왔으며, 라벨변경을 합의했다. 이번 ‘살메테롤’제제등의 라벨변경은 미국에서 1996년 시작된 ‘세레벤트’의 임상시험 프로젝트인 ‘SMART 스터디’결과에 근거한 것으로, 이 임상시험에서는 소수 흑인의 경우 ‘살메테롤’성분 사용시 천식과 관련한 문제의 발생빈도가 유의적으로 증가한 것으로 나타났다는 것이다. 한국GSK는 이러한 유의한 차이는 흡입용 스테로이드의 투여 없이 ‘살메테롤’ 흡입제를 단독 사용한 군에서 관찰 됐으며, 생리적 치료효과나 유전적인 요인, 혹은 좋지 않은 결과를 초래하는 환자의 태도 등과 같은 이유 여부는 알려져 있지 않다고 밝혔다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.co
- 강희종 기자
- 2006-03-16 05:18

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