다국적 제약사 알콘이 ‘옵티프리 리플레시니(OPTI-FREE RepleniSH)’를 출시하고, 콘택트렌즈 관리 다목적 용액 시장에서 1위를 자신했다.한국알콘은 지난달 31일 프리미엄 콘텍트렌즈 관리 다목적 용액 ‘옵티프리 리플레시니’ 출시 기자간담회를 개최했다.이날 한국알콘 정구완 대표는 “알콘은 오직 눈과 관련된 분야에만 집중해 키워온 경쟁력과 전문성을 바탕으로 안과 분야에서 세계 1위를 유지하고 있다”며 “한국은 아시아 주요시장으로 본사의 집중적인 투자가 이뤄지고 있다”고 밝혔다.이번에 출시한 ‘옵티프리 리플레시니’는 소프트렌즈, 실리콘 하이드로겔 렌즈 등 다양한 렌즈 착용자를 위한 다목적 렌즈관리용액이다. 콘택트렌즈 사업부 이영기 이사는 “옵티프리는 렌즈 착용시 눈물과 작용해 렌즈 표면에 얇은 수분막을 형성해 또 한번 렌즈를 컨디셔닝 해준다”며 “이런 이중 컨디셔닝으로 하루 평균 렌즈 착용시간인 13시간보다 긴 14시간 동안 편안한 착용감을 유지할 수 있는 것이 가장 큰 장점”이라고 설명했다.특히 ‘옵티프리 리플레시니’는 이미 2006년 미국에서 출시돼 안과전문의 추천율 1위, 판매 1위를 기록한 바 있다.한편, 현재 우리나라 콘택트렌즈 관리 용액 시장
2008-04-01 16:24일양약품이 위궤양치료제 ‘일라프라졸’의 성공을 바탕으로 향후 수출주로 부각될 것이라는 전망이 나왔다. 한양증권은 1일 분석보고서를 통해 위궤양치료제 일라프라졸이 제품화될 경우 TAP와 Takeda 등 해외 제휴사의 영업력과 기존 란스프라졸(성분:Prevacid)의 브랜드를 감안할 때 피크시 최소 1.5∼2조원 이상의 매출이 기대된다며 이같이 전망했다. 한양증권 김희성 애널리스트는 “제품 로열티가 10%인 점을 감안할 때 로열티 매출만 1500억∼2000억원에 해당하는 것으로, 일양약품을 완전히 다른 회사로 탈바꿈시킬 수도 있다”며 “향후 수출주로서 주목해야 할 제약주”라고 말했다. 한편 김 애널리스트는 최근 일라프라졸 위기설의 단초가 되고 있는 Takeda의 Abbott가 보유한 TAP 지분 전량 인수와 관련, 크게 우려할 사항이 아니고 오히려 불확실성 해소요인이라고 지적했다. 김 애널리스트는 “Takeda가 미국 사업의 구조조정에 대한 IR에서 일라프라졸도 TAK-390MR과 함께 개발을 진행할 것이라는 의견을 표명했다”면서 “이는 일라프라졸의 향후 포텐셜을 간접적이지만 높게 평가한 것”이라고 분석했다. 그는 이어 “일라프라졸의 미국 임상 2상과 중국 3상
2008-04-01 15:52산재의료관리원 경기요양병원이 최근 병원 강당에서 건강강좌와 대화의 날을 개최했다. 이날 건강강좌에서는 양회억 박사가 따뜻한 날씨로 인해 자칫 나른해질 수 있는 봄철, ‘춘곤증’을 예방하기 위한 방법을 주제로 강연했다. 양 박사는 춘곤증의 원인과 증상, 예방법 등을 자세하게 소개하고 춘곤증을 극복하기 위해서는 충분한 영양섭취와 규칙적인 운동이 중요하다고 밝혔다.
2008-04-01 15:10가톨릭대학교 가톨릭중앙의료원(원장 최영식 신부) 교직원 50여명은 최근 태안반도 기름유출 사고 복구를 위해 봉사활동을 펼쳤다. 이날 참석한 교직원은 태안군 원북면 구례포 해수욕장에서 하루 종일 바위틈에 스며든 기름때 제거 작업을 진행하며 지역주민의 고통을 함께 나누는 등 뜻 깊은 시간을 가진 것으로 전해졌다. 최영식 의료원장은 봉사현장에서 “이번 봉사활동을 계기로 다소 뜸해진 봉사자들의 발걸음이 다시 시작되기를 바라며, 하루 속히 맑고 깨끗한 태안의 모습을 찾기를 소망한다”고 밝혔다. 한편, 봉사단은 가톨릭중앙의료원 교직원이 정성을 모은 성금 100여만원을 태안군청에 전달했다.
2008-04-01 14:59서울대병원(원장 성상철)은 지난달 31일 서울시 교육청과‘특수학교 학생 무료 건강검진 업무 협약’을 체결했다. 학교보건법 개정에 따라 일선 학교는 인근 병・의원과 계약해 ▲초등1, 4학년 ▲중등1학년 ▲고등1학년 학생을 대상으로 의무적으로 건강검진을 실시해야 한다. 그러나 장애우에 대한 병・의원들이 계약을 기피하고 있으며 장애학생들의 병원방문이 현실적으로 어려워 장애학생들의 건강이 의료사각지대에 놓여있는 것이 현실. 이에 서울대병원 공공의료사업단은 서울시 교육청과 협약을 맺고 앞으로 1년 동안 서울시내 29개 학교에 직접 방문해 1500여명의 장애학생들을 대상으로 무료건강검진을 할 예정이다.협약내용으로는 ▲서울시 특수학교 학생에 대한 무료건강검진 ▲무료건강검진 후, 질환의심 유소견 학생에 대한 진료상담 ▲위 사업을 원활히 진행하기 위한 각종 행정지원 ▲위 사업관련 홍보 및 교육 등에 관한 상호협력 등이다. 한편, 이 날 협약식에서는 성상철 병원장, 오병희 진료부원장, 김창수 행정처장, 오명돈 공공의료사업단 부단장 과 공정택 서울시 교육감, 김경회 부교육감 등이 참석한 가운데 진행됐다.성상철 병원장은 “본원은 대한민국 의료분야를 선도하
2008-04-01 14:55미래에셋증권 신지원 애널리스트는 1일 보고서를 통해 미국시간으로 지난달 30일, 미국심장병학회학술대회를 통해 머크와 쉐링-푸라우가 고지혈증 치료제 ‘바이토린’에 대한 임상 결과를 발표. 바이토린은 심바스타틴에 비해 저밀도 콜레스테롤(LDL)을 더 낮추고도 동맥경화증을 지연시키는 효과에서 심바스타틴보다 우수한 결과를 내지 못해 임상시험 실패라는 악재를 떠 안게 됐다고 밝혔다.바이토린은 머크와 쉐링-푸라우가 함께 발매해 온 ‘조코(심바스타틴)+이지트롤(에제메티브)’의 심바스타틴 복합제로 고지혈증 치료제 시장내 주요 품목 중 하나로 자리잡고 있었다.현재 고지혈증 시장은 스타틴계 약물이 90% 이상을 차지하고 있으며, 이번 바이토린의 임상 실패 결과에 따라 리피토와 크레스토 같은 기존 스타틴계 약물들로의 처방 증가가 예상되고 있으며, 이미 미국에서는 바이토린의 처방감소가 나타나고 있는 상황이다.지난 2006년 특허만료에 따라 이미 제네릭화된 조코 시장에서 선전하고 있는 국내 제네릭 심바스타틴 출시 업체들 또한 이번 여파로 수혜가 예상된다고 분석했다.또한 지난해 5월, 고지혈증치료제 리피토에 대한 원천 특허만료 이후 이성질체를 통한 특허 연장 유효성에 대한 소송제기에
2008-04-01 14:53시카고 소재 American College of Cardiology에서 발표된 최신 연구에 의하면, 노인 고혈압 환자들의 혈압을 강하시킨 결과, 총 사망률은 1/5 그리고 심혈관 질환은 1/3이 감소한 것으로 나타났다. 이 연구결과는 New England Journal of Medicine에도 동시에 게재됐다.Imperial College London의 연구진에 의해 진행됐으며, 환자 3845명이 참여한 HYVET(Hypertension in the Very Elderly Trial) 연구는 오직 80세 이상 고령 환자들을 대상으로 혈압강하의 효과를 살펴본 사상 최대의 임상연구다. 환자들에게 위약 또는 서방형 이뇨제 indapamide 1.5mg (Fludex SR, 한국 세르비에)과 ACE 억제제 perindopril (Acertil, 한국 세르비에)을 처방했다.연구 결과, 치료 효과 면에서 총 사망률이 21%(p=0.02), 뇌졸중으로 인한 사망률은 39%(p=0.05), 치명적 또는 비치명적 심부전은 64%(p
2008-04-01 12:00김현수 제39대 한의사협회장(사진) 취임식이 1일 협회 대강당에서 개최됐다.김 회장은 취임사를 통해 한의사들의 실추된 자존심을 되찾고 소신진료를 할 수 있는 풍토를 조성하는데 적극 노력할 뜻임을 밝혔다.또한 한의약에 대한 국민들의 신뢰와 이용도를 보다 더 높일 수 있도록 각종 관련제도 및 법령, 규제 등을 개선해 줄 것을 정부측에 요구했다.김 회장은 “현 국민건강보험제도 아래서는 한의약이 국민들에게 해 줄 수 있는 것이 너무 적다”며 “정부는 국민 치료에 도움이 되고 건보재정 절감을 가져올 수 있는 한의약 분야에 더 많은 관심을 가져달라”고 주장했다.또한 “한의원에서 치료를 받고 싶어도 높은 본인부담금으로 어려움을 겪고 있는 국민들이 많다”며 “노령사회를 맞아 한의의료를 더 많이 이용할 수 있도록 법과 제도가 개선돼야 한다”고 강조했다. 이어 김 회장은 “전국 1만2000여 한의원과 150여 한방병원은 임상연구를 위해 부단히 노력해야 한다”며 “개원가와 병원, 학회가 합심하고 협회가 지원한다면 한의학의 발전을 이뤄낼 수 있을 것”이라고 한의학교육의 중요성을 피력했다.아울러 “현재 많은 회원들이 경영에 많은 어려움 겪고 있지만 희망과 용기 잃지말아달라”고 당부
2008-04-01 12:00크레스토(성분명 로수바스타틴)가 관상동맥 죽상경화증을 개선시키는 유일한 스타틴인 것으로 재확인됐다. 이번 결과는 혈관 내 초음파 진단법(IVUS, intravascular ultrasound)을 활용한 아스테로이드(ASTEROID) 연구 결과에 기초해, 연구 기간 동안에 이루어진 정량적 관상동맥 조영술2(QCA, quantitative coronary angiography)에 의한 확장 연구 결과이다. 주요한 임상연구에서 QCA를 활용하여 스타틴 단독요법의 죽상동맥경화증 개선 효과를 확인한 것은 이번 연구가 최초이며, 제 57회 미국 심장병학회(ACC: American College of Cardiology)에서 발표됐다. 이번 연구결과, 24개월간 로수바스타틴을 투여 받은 환자들의 LDL 콜레스테롤이 70 mg/dL 이하로 감소되었고, HDL 콜레스테롤 수치 또한 개선되었다. 또한 QCA를 사용하여 측정한 결과, 관상동맥 환자들의 최소 내강 직경(MLD, minimum lumen diameter)이 개선되고 협착율(percent diameter stenosis)이 감소해 죽상동맥경화증을 개선시킨 것으로 나타났다.텍사스 휴스턴 소재 베일러 대학 교수이자 드베
2008-04-01 12:00보건복지가족부는 실험동물·동물실험시설의 적정한 관리로 동물실험에 대한 윤리성과 신뢰성을 높이기 위해 3월28자로 ‘실험동물에관한법률’을 제정·공포하고 1년이 경과한 날부터 시행한다고 밝혔다.주요내용을 보면, 식품·의약품 등의 안전 및 품질관리에 사용되는 실험동물과 동물실험시설의 관리를 적용 대상으로 해 동물실험시설 설치자 및 실험동물공급자는 식약청장에게 등록하도록 했다.또한 동물실험으로 인한 재해가 공익에 유해하다고 판단되는 경우 시설운영자나 관리자는 폐쇄, 소독, 살처분 등 조치를 취하고 그 결과를 식약청장에게 보고토록 했다.특히 실험결과에 대한 윤리성 및 신뢰성 확보를 위해 실험 수행자가 동물의 종류, 사용량, 연구 절차 등을 기록하도록 의무화했다.복지부는 ‘실험동물에관한법률’제정에 따라 하위법령 제정 추진과 아울러 실험동물의 과학적 사용과 관리를 통해 의약품 등의 안전 및 품질 향상으로 대외경쟁력 확보는 물론 국민보건 향상을 위해 지속적으로 노력해 나갈 계획이라고 강조했다.
2008-04-01 11:26제18대 총선에서 보건의료분야 최대 이슈인 영리법인허용과 민간의료보험활성화에 대해 한나라당과 자유선진당 등 두 당을 제외하곤 모두 반대의 입장을 나타냈다.경실련은 최근 18대 총선을 앞두고 79개의 정책을 선정, 각 정당에 질의서를 보내 그 결과를 분석해 발표했다.경실련이 선정한 79개의 정책 중 보건의료분야에서는 ‘영리법인설립’, ‘민간의료보험 활성화’ 등이 질의서에 담겨있다.병원의 영리법인 설립 허용에 대해서 한나라당과 자유선진당은 찬성의 입장을 보였으며, 통합민주당, 민주노동당, 창조한국당 등은 반대의사를 밝혔다.한나라당은 국민의 요구충족에 기여할 수 있다는 이유를 들어 찬성한 반면, 통합민주당은 의료시장의 자본참여로 의료의 공공성이 침해되고 의료의 양극화를 초래할 수 있다는 이유로 반대 의사를 보였다.건강보험제도와 경재할 수 있는 민간의료보험 활성화에 대해서도 한나라당과 자유선진당은 찬성입장이며, 나머지 3당은 반대하고 있었다.통합민주당은 의료서비스의 양극화가 우려되며 건강보험의 보장성과 의료의 공공성 강화가 선행돼야 한다는 이유로 반대한 반면, 한나라당은 건강보험재정으로 국민건강에 대한 욕구를 충족하기에 어려움이 있다는 이류를 들어 중증질병 등은 민
2008-04-01 11:23동화약품공업(대표 조창수)는 4월 1일 일본 데이진제약과 동화약품이 개발중인 골다공증치료제 DW1350 및 그 유도체의 일본지역 내 기술이전을 위한 계약을 체결했다고 발표했다.DW1350은 조골활성을 촉진시키는 경구로 투여되는 저분자화합물로 골형성을 촉진시켜 골밀도를 증가시키므로 골다공증환자의 골절위험을 줄일 것으로 기대된다. DW1350은 또한 현재 사용되는 골다공증치료제의 주요 작용기전인 파골세포 억제활성도 보인다. 이러한 이중활성으로 DW1350은 유망한 신규 골다공증치료제로의 개발이 기대된다.데이진제약은 일본 내에서 독점적으로 DW1350의 개발을 시작하려 한다. 데이진제약은 현재 Onealfa와 Bonalon이라는 두 가지 골다공증치료제를 판매하고 있으며, PTH 유도체인ITM-058의 임상연구를 수행 중이다. 데이진제약은 DW1350을 추가하여 골다공증환자들에게 보다 개선된 치료여건을 제공할 수 있을 것으로 기대한다.데이진제약은 DW1350과 그 유도체에 대한 일본내에서의 골다공증을 포함한 모든 치료영역의 개발과 판매에 대한 단독권리를 갖는다. 동화약품은 데이진제약에 완제품을 공급하고 계약에 따른 초기계약금, 개발 및 상업화 마일스톤, 판매에 따른
2008-04-01 11:05유한양행(대표이사 사장 차중근)은 자체개발 혁신 신약인 위산분비조절제 ‘레바넥스’의 중국지역 개발 및 판매를 위한 라이센싱 수출계약을 지난달 31일자로 중국 지준(Zhijun, 사장 옌쯔강)사와 체결했다.중국 지준사는 매출액 규모가 약 4조원에 달하는 중국 1위의 최대 제약 그룹이자 국영기업인 ‘중국의약집단(China National Pharmaceutical Group)’의 자회사로 중국 심천에 위치하고 있다. 이번계약식에는 지준사의 모회사인 일치약업의 시진밍 사장과 북경제니스팜의 박천일 사장 등 다수 관계자가 참석한 가운데 성대하게 치뤄졌다.중국 항궤양제 시장은 약 7000억원 규모로 매년 30% 이상 고도 성장을 하고 있으며, 지준사는 중국 내 3상 임상 시험을 통해 레바넥스를 2010년에 출시를 목표로 하고 있다. 이번 계약을 통해 유한양행은 라이센싱 대가로 총 350만 달러의 선급금을 받게 되며, 출시 3차 년도에 4000만달러 규모의 원료 수출이 예상된다.이번 라이센스 계약은 중국 단일시장에 대한 라이센싱 규모로는 국내 제약회사 중 최대 규모로써, 중국 최대 제약 그룹과의 협력을 통해, 향후 유한양행의 중국 진출의 기반을 확보했다.레바넥스는 전세계
2008-04-01 10:57식품의약품안전청은 국가필수예방접종 중 하나인 DTP(디프테리아, 파상풍, 백일해)의 품질관리 신뢰성 향상을 위해 역가시험용 항혈청 등 5종의 국가표준품을 4월부터 분양한다고 밝혔다. 백신 등의 생물의약품은 일반 의약품과는 달리 물리ㆍ화학적 분석만으로는 전체적인 효능을 확인할 수 없어 표준화된 품질관리에 어려움이 있다. 따라서 세계보건기구는 국제표준품을 확립하여 품질관리를 표준화하는데 많은 노력을 하고 있는 한편 각 국에서 국가표준품을 확립하여 사용할 것을 권고하고 있다.식약청 생물의약품국은 백신 등의 체계적, 선진적 품질보증시스템 확립의 일환으로 2001년부터 생물의약품의 다양한 국가표준품을 확립ㆍ분양하고 있으며, 이는 국가표준품의 안정적인 공급과 백신의 역가시험 표준화에 따른 국제표준품 등의 수입 대체 효과와 더불어 일관된 품질확보 및 수출 기회 증대에도 기여할 것으로 기대된다고 밝혔다.
2008-04-01 10:45식품의약품안전청에서는 의료기기 광고사전심의제도의 활성화를 위해 제도의 취지, 심의 방법, 절차 등을 수록한 ‘의료기기 광고사전심의제도 안내’ 제하의 홍보책자를 발간하고, 이를 의료기기 제조ㆍ수입업소 및 관련 단체, TV 홈쇼핑, 인터넷쇼핑몰 등 광고 매체에 배포한다고 밝혔다.의료기기 광고사전심의제도는 의료기기 거짓ㆍ과대광고의 사전 예방조치로 지난해 4월부터 시행되었으며, 동 제도에 따라 의료기기를 일반일간신문, 일반주간신문, 잡지, 인터넷신문, 텔레비전방송, 라디오방송, 인터넷 등에 광고하고자 하는 경우에는 심의기관인 (사)한국의료기기산업협회의 사전심의를 받아야 한다.식약청은 동 제도의 정착을 통하여 의료기기 광고의 신뢰도를 향상시키고, 소비자가 의료기기기를 믿고 구매할 수 있는 환경을 조성할 수 있도록 관련 업계의 적극적인 참여를 당부했으며, 올 하반기에는 식의약품종합정보서비스(KiFDA)를 통해 광고심의 정보를 소비자가 확인할 수 있도록 심의정보 공개 서비스를 마련할 예정이라고 밝혔다.
2008-04-01 10:43식품의약품안전청(생물의약품국)은, 약사법령에 의한 ‘한약’ 또는 ‘한약제제’에 해당하지 않는 ‘인태반 유래 의약품(자하거추출물, 자하거가수분해물)’을, 취급해서는 안되는 일부 의료기관(한약제제 전문 취급 한의원 등)에 공급되고 있다는 지적에 따라, 약사법령에 의거 해당 의약품을 제조 또는 판매하는 취급자에게 이들 의약품의 유통질서 확립을 위한 행정지시를 했다고 밝혔다.식약청은 행정지시를 통해 완제의약품의 제조에 사용할 목적으로 허가된 인태반 유래 원료의약품에 대해 완제의약품의 제조품목허가를 받은 의약품제조업소에만 판매토록 허가사항을 변경(의약품 조제 또는 제조용 → 의약품 제조용)하고, 인태반 유래 완제의약품의 허가를 받은 의약품제조업소와 이들 품목을 취급하는 의약품 도매상은 이들 의약품을 취급ㆍ판매할 수 있는 의료기관이나 의약품판매업소(여타 도매상 또는 약국)에만 판매토록 한 것이다.식약청은 종전 한약재로 사용하던 ‘자하거’와는 달리, 인태반을 추출 또는 가수분해, 멸균 등 공정을 거쳐 제제화한 이들 의약품에 대해 바이러스 오염 가능성 차단 등 품질에 대한 특별한 안전관리가 필요하다고 판단, 지난 2006년 7월 1일부터 원료의약품 신고제도(DMF)를 적용
2008-04-01 10:34식품의약품안전청은 지난 1월 15일 약사법시행규칙 개정으로 단계적ㆍ전면 확대 실시하는 의약품 품목별 사전 GMP 평가제도의 원활한 시행을 위해 세부운영지침을 마련ㆍ시행한다고 1일 밝혔다. 품목별 사전 GMP 평가제도는 의약품 허가 전 품목별로 의약품 GMP(제조 및 품질관리기준) 실시 상황에 대해 평가하는 제도로서, 희귀의약품, 방사성의약품, 의료용고압가스, 체외진단용의약품 등을 제외한 모든 의약품에 단계적으로 시행한다고 말했다.(신약: 2008년 1월 15일 이후 허가신청품목, 전문의약품: 2008년 7월 1일 이후 허가신청품목, 일반의약품: 2009년 7월 1일 이후 허가신청품목, 원료의약품ㆍ의약외품(내용고형제, 내용액제): 2010년 1월 1일 이후 허가신청품목)또한 GMP 실시상황 평가대상 의약품의 경우 허가신청시 GMP 실시상황평가에 필요한 제출자료 범위, 실태조사 점검표 및 결과처리기준 등에 대한 세부지침인 ‘품목별 사전 GMP 제도 운영지침’을 마련했다고 밝혔다.이번 운영지침 마련을 위해 식약청은 지난 2월 18일 부터 3월 28일 까지 5차례의 지역별 설명회를 거쳐 업계의견을 수렴했으며, 업계의 부담을 최소화하고 GMP 평가업무의 효율적 수행을
2008-04-01 10:23같은 약물이라도 개인차에 따라 부작용, 용량 그리고 효과의 차이가 날 수 있다. 이러한 의약계의 오랜 문제를 연구해 온 세계적인 연구자 및 관계자들이 한곳에 모여 최근의 연구동향에 대한 정보를 나눈다. 한국보건산업진흥원(원장 이용흥)은 보건복지가족부 지정 약물유전체연구사업단이 아태임상약물유전체학회 및 인제대 약물유전체연구센터와 함께 4월 9일부터 11일까지 부산 벡스코에서 '2008 약물유전체 국제 컨퍼런스'(조직위원장 서울의대 신상구, 고려의대 이민수)를 개최한다고 밝혔다. ‘약물유전체 국제 컨퍼런스'는 약물유전체학 분야에서 최고의 인지도를 가지고 있는 행사이다. 특히 올해는 아시아 각국의 약물유전체 연구현황을 주제로 향후 공동연구를 통해 아시아인에 적합한 맞춤약물 치료를 위한 협력 논의가 이뤄진다. 이에 따라 이번 행사를 개최한 한국이 아시아에서 약물유전체 연구를 선도하는 주요한 기회가 될 것으로 기대되고 있다. 이번 행사에는 MSD 부회장인 미국의 호이그(Honig) 박사를 비롯해 이 분야 연구의 개척자인 독일의 아이셀바움(Eichelbaum) 박사, 미국 반데빌트대학의 맞춤의학 담당 로덴(Roden) 부총장 등 세계적인 48명의 연구자들이 초청연자로…
2008-04-01 10:20식품의약품안전청은 의약품의 안전하고 적정(適正) 사용에 필요한 정보를 제공하기 위해 동시에 처방 또는 조제돼서는 아니되는 병용금기(倂用禁忌) 의약품 94개 성분조합을 4월 1일부로 추가 공고했다고 밝혔다. ‘구연산실데나필(sildenafil citrate, 발기부전치료제)ㆍ니트로글리세린(nitroglycerin, 협심증치료제)’과 같이 동시에 처방·투여할 경우 매우 심각한 부작용을 초래하거나 약물의 효과 감소로 인한 치료실패 우려가 있는 성분조합이 이에 해당된다. 식약청은 앞으로도 국내외 의약품 허가사항 및 최신의 약물상호작용 등 평가를 통해 국민보건 위해가 매우 심각한 병용금기 의약품 등에 대한 정보를 계속적으로 제공함으로써 의약품 정보를 보다 손쉽게 의약전문인이 알아볼 수 있도록 하여 국민보건 위해를 사전에 차단 해 나갈 계획이라고 밝혔다.*병용금기: 두 가지 이상의 의약품을 함께 사용할 때 한 의약품의 작용으로 다른 의약품이 영향을 받아 매우 심각한 부작용의 위험이나 약효의 감소로 인한 치료 실패가 우려되어 같은 환자에게 동시에 처방 혹은 조제되어서는 아니되는 의약품의 조합
2008-04-01 10:14이화의료원(의무부총장 겸 의료원장 서현숙)은 지난달 31일 과학적이고 체계적인 임상 연구를 위해 ‘성인지 임상시험센터’를 설립, 국내 최고의 여성질환 임상연구 허브 역할을 수행할 것으로 보인다.이대목동병원 별관 5층에 문을 연 성인지 임상시험센터는 83평의 전용 공간과 220평의 공동 연구 시설을 확보하고 있으며, 역학 통계 전문 교수와 연구인력을 포함해 22명의 전문인력이 상호 유기적으로 임상시험에 참여할 예정이다. 초대 소장에는 이대목동병원 소아청소년과 김경효 교수가 임명됐다. 이날 설립된 이화의료원 ‘성인지 임상시험센터’는 국제 수준의 장비 및 시설 을 갖추고 학술 목적의 임상 연구와 산학연 협동 연구를 효율적으로 수행하게 되며, 신약을 포함한 각종 의약품과 의료기기의 효능 및 안정성 평가, 병태생리학적 연구 등을 수행하는 교수들의 연구를 지원하고, 시판 후 의약품 안정성 평가와 다기관 공동 연구 센터로서의 역할도 수행하게 된다. 아울러 타 임상시험센터와는 달리 일반적인 임상시험 기능뿐만 아니라 성인지 의학 (Gender-Specific Medicine)을 바탕으로 한 임상 시험 기술 개발을 중점적으로 수행할 예정이다. 이화의료원은 이러한 성인지 의학을
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