FDA, 요실금 치료약 ‘토비아즈’ 시판 허가

독일 슈아즈파마사 개발, 평활근조직 이완통해 억제

미국 FDA는 빈뇨 및 요실금 등 방광 과민 질환으로 고생하는 환자 치료에 토비아즈 (Toviaz: fesoterodine fumarate)에 대한 시판을 허가했다.

FDA는 토비아즈는 방광의 평활근 조직을 이완하여 과민한 방광활동을 억제하므로 빈뇨, 요실금 등 증세를 완화한다.

FDA 의약품평가 연구센터의 부소장 벤슨(George Benson) 박사는 “방광 과민 환자는 일상 생활에서 여러 가지 어려움을 당하므로 삶의 질에 문제가 되고 있는 형편인데 이 새로운 의약품의 사용허가로 이들 환자들에게 문제 해결의 추가 선택을 할 수 있게 되었다” 고 밝혔다.

토비아즈는 독일 쯔비카우 소재 슈아즈 파마(Schwarz Pharma)사에서 제조하고 미국에서는 화이자가 판매한다.