브릿지바이오, 국제 제약∙바이오 행사서 기업소개 발표 및 글로벌협력 모색

2일 개막 차이나헬스케어 서밋에 발표기업으로참가…주요연구·개발과제소개 6일 개막 바이오유럽서 다국적사와 파트너링미팅 통해 글로벌사업개발 협상 탄력 기대

브릿지바이오는 ‘제10회 차이나 헬스케어 서밋(China Healthcare Summit)’과 ‘2023 바이오유럽(BIO Europe)’에 연달아 참가해 회사의 경쟁력 높은 개발 파이프라인을 전세계에 알리며 글로벌 파트너링 모색에 더욱 박차를 가하겠다고 밝혔다.

이달 2일부터 3일(현지시간)까지 중국 상하이에서 열리는 ‘차이나 헬스케어 서밋’은 미국 제약·바이오 전문지 ‘바이오센추리’와 중국 생명과학 분야 비영리단체 ‘베이헬릭스’가 공동 주최하는 연례 제약·바이오 컨퍼런스로 지난 2014년부터 중국을 비롯한 세계 제약·바이오 관련 주요 인사들이 모여 중국 제약 산업의 세계화와 새로운 협업 기회 모색을 위해 개최되고 있다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 차이나 헬스케어 서밋 기업 발표 세션에서 글로벌 제약·바이오 업계 관계자 및 기관 투자자를 대상으로 암 질환 및 섬유화 질환 중심의 주요 연구개발 성과를 발표할 계획이다.

직접 기업 소개 연자로 나선 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표이사는 회사의 핵심 임상 과제인 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제로 개발 중인 오토택신 저해제 ‘BBT-877’과 비소세포폐암(NSCLC)을 타깃으로 한 4세대 EGFR 저해제 ‘BBT-207’의 개발 현황 및 향후 전략 등을 알린다. 뿐만 아니라, 미국 자회사 ‘보스턴 디스커버리 센터(BDC)’에서 자체 발굴한 TEAD 저해제 계열 신규 고형암 치료제 후보물질 ‘BBT-778’을 국제 무대에 최초 공개한다. 

아울러 회사는 6일부터 8일까지 독일 뮌헨에서 열리는 유럽 지역 최대 규모 제약·바이오 업계 파트너링 행사인 ‘2023 바이오유럽’에 참가해 다수의 다국적 제약·바이오 기업들과 사업개발 파트너링 미팅을 갖는다.

회사는 최근 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)로부터 BBT-877의 임상 2상 지속을 권고받으며 40명 이상의 환자에서 투약 절차를 순조롭게 이어 나가고 있다. 또한 BBT-207의 비소세포폐암 환자 투약 개시와 맞물려, 회사의 핵심 과제 관련 사업개발 논의도 더욱 탄력을 받을 전망이다. 

한편, 이번 바이오유럽 현장에서는 회사의 전략 질환인 특발성 폐섬유증과 항암 치료제 영역의 신규 과제 탐색을 위한 노력도 이어질 전망이다. 회사는 유망한 초기 물질 및 신규 타깃을 발굴하여 회사의 지속 가능한 성장 동력으로 키워 나갈 계획이라고 덧붙였다. 

브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표이사는 “회사에서 집중하고 있는 질환 분야인 폐암 및 폐섬유증 영역을 두 축으로 연구개발 과제들에 대한 성과를 적극적으로 알리고 글로벌 파트너사들의 니즈를 확인하며 네트워크를 강화할 수 있는 자리가 되기를 기대한다”며, “이번 달 주요 글로벌 사업개발 행사 참석을 통해 의미 있는 성과를 신속히 선보일 수 있도록 전사적인 노력을 기울이겠다”고 강조했다.