로슈 항암제 타세바, 폐암환자 생존율 크게 개선

3상 임상에서 비 소세포성 폐암 말기환자 치료효과 확인

로슈는 항암제 타세바(Tarceva: erlotinib) 투여로 말기 폐암환자 생존율을 개선시킨다는 새로운 자료를 제시했다.

SATURN 명칭의 임상보고에 의하면 880명 환자를 대상으로 실시한 제3상 임상에서 일차 화학요법 후 즉시 타세바를 투여한 비 소세포성 폐암 말기환자의 전반적인 생존연장이 2차 기준에 적합하게 나타났다고 보고했다.

로슈는 438명의 타세바 투여 집단과 451명의 맹약 투여 집단에 대한 최종 분석에서 전반적인 생존 연장이 통계적으로 유의하게 개선 효과를 보였다고 보고하고 있다.

SATURN 연구 책임연구원 카푸조(Federico Cappuzzo)씨에 의하면 일차 화학요법 치료 직후 타세바 치료로 질병 진행을 지연시킬 뿐 아니라 수명을 연장시키는 결과를 나타냈다고 설명했다.

지난 5월 SATURN 중간 평가자료가 올랜도에서 개최된 미국 임상종양학회에서 발표되었다. 즉, 일차 화학요법 치료 직후 타세바 치료로 맹약과 비교하여 질병 악화 없이 환자의 생존 기간을 41% 개선 시켰다고 보고했다.

미국과 유럽에 OSI 제약회사와 함께 비 소세포성 폐암 말기환자 일차 유지 치료제로 타세바 사용 허가가 신청 되었다. 타세바는 비 소세포성 폐암 2차 치료제 및 췌장암 치료의 일차 치료제로 허가된 바 있어 매출이 1/4분기 13% 증가하여 3억 2천만 프랑을 기록하고 있다.