바이오-제약기업 연구물, 상용화 기술 지원해야

삼성경제연, ‘신성장동력 육성 R&D 보고서’에서 제안

“바이오 제약산업의 경우 민간의 기술개발 역량이 부족할 뿐 아니라 시장창출에 대한 불확실성도 높기 때문에 정부주도로 선행기술 개발과 이를 이용한 상용화 제품개발을 지원해야 한다”

삼성경제연구소는 ‘신성장동력 육성의 비결, 정부 R&D 보고서’를 통해 이 같이 밝혔다.

세계 바이오 제약 시장규모는 2004년 450억 달러이며, 2011년 982억달러로 연평균 11% 이상 고성장이 예상된다. 국내 바이오 제약시장도 2006년 4000억원에서 2012년 1조4000억원 규모로 크게 성장할 것으로 전망되고 있다.

하지만 보고서는 우리나라의 경우 최종단계의 신약을 개발, 상품화 단계까지 이끌어 갈 수 있는 민간기업이 여전히 부재하다고 지적했다.

벤처기업은 제품화 능력이 없기 때문에 임상 전 단계에서 글로벌 제약기업에 기술을 판매할 수 밖에 없는 상황이다. 이는 국내제약사의 경우 세계적인 다국적 제약기업 처럼 이를 성공단계로 이끌 대형기업이 부재하고 연구개발 투자규모와 연구개발인력 모두 취약하기 때문이다.

국내 우수의약품 제조 적격업체는 약 270개지만 85%가 매출액 100억원 미만의 영세업체며 특히 연구개발비가 200억원이 넘는 곳은 4개사에 불과하고 연구개발 인력이 200명이 넘는 곳은 2개사에 불과한 실정이라는 것..

즉 우리나라에서 바이오 제약부문 산업화는 아직 미흡한 상태로, 바이오 제약은 기술 및 특성상 ‘죽음의 계곡’이라 불릴 만큼 상품화 단계에 장기간이 소요되지만, 국내기업은 아직 상품화를 성공시킬 역량이 부족한 상황이라는 진단이다.
또한 원천기술 연구의 결과와 이를 상품으로 연결시킬 수 있는 협력연구도 미흡하다고 했다.

이에 정부주도의 R&D를 대폭 강화해 원천·핵심기술의 지속적 확보가 필요하다고 강조했다.
세계수준의 원천 후보물질을 개발해 고부가가치 지식재산권을 확보하고 단계별 기술이전 등을 활성화해야만 고부가가치를 창출할 수 있기 때문이라는 것.

보고서는 아울러 부족한 민간기업을 대신할 세계적 수준의 정부연구기관이 요구되며 임상·허가 단계의 인프라 구축 및 역량강화를 통해 민간의 사업화 능력을 증진시킬 수 있는 다양한 지원이 필요하다고 강조했다.