유한양행의 지난해 4분기 실적은 전년동기대비 13.3% 증가한 1145억원으로 평이한 실적을 보일 것이라고 18일 현대증권이 밝혔다. 현대증권 조윤정 연구원은 “3분기 생동성 조사로 인한 영업상 공백은 4분기 들어 정상화됐고 처방의약품 부문은 전년대비 15%이상 성장한 것으로 추정된다”고 전망했다.조 연구원은 “특히 에이즈 치료제와 페니실린 항생제 원료수출 등에서 그 동안 지연됐던 물량이 출하되면서 수출부문은 전년대비 58%의 증가한 180억원 규모로 추정된다”며 다만 “일반의약품 부문은 약국경기 침체로 여전히 부진세가 지속되고 있다”고 덧붙였다. 그는 또 “4분기 영업이익은 당사 리서치센터 예상치인 134억원(전년대비 14.5% 증가)을 다소 하회할 것”이라며 “오창 신공장 가동에 따른 유지비용 증가와 적정가동율 미달로 매출원가율이 상승했고 올초 출시하는 신제품 관련 판촉비용 증가 등으로 인해 비용지출이 높았다”고 추정했다. 그는 “지난해 4분 분기실적이 시장기대치를 다소 하회하는 평이한 수준이지만 올해 독자개발 신약 위궤양치료제 ‘레바넥스’ 출시로 연간 150억원의 매출시현이 예상된다”며 “조류인플루엔자 ‘타미플루’ 수출 본격화, 항암제, 비만치료제, 우
광동제약이 16일 올해 2432억원의 매출 목표를 달성하겠다고 공시했다. 회사 관계자는 올해는 특히 지난해 말 출시한 식욕억제제 ‘마자놀정’ 등 전문의약품 분야의 매출을 확대 시킬 계획이라고 밝혔다. 이와 함께 신제품 ‘옥수수수염차’의 매출 확대와 비타500의 매출을 지속할 수 있도록 해 매출 목표를 달성하겠다고 설명했다. 이영수 기자(juny@medifonews.com)
미국 제약산업이 근로자의 일시해고와 비용절감 등에 매진하고 있는 가운데, 한편으로는 새로운 블록버스터 약물 개발을 위한 노력을 지속한다는 통계가 나왔다. 터프대학 약물개발센터는 지난해 미국 FDA의 승인을 받은 약물은 17종으로 지난 10년간 최저 수치를 기록했다고 밝혔다. 가장 많이 승인을 받은 해는 1996년으로 당시 53종이 승인을 받았다고 한다. 2004년 머크의 진통제인 바이옥스(Vioxx) 퇴출 이후로 2년간 37종의 신약이 승인을 받았다. 이는 그 이전까지 매년 평균 28종이 승인을 받은 것과 비교한다면 승인율이 대폭 감소한 것이다. FDA는 1997년 39종, 1998년 30종, 1999년 35종, 2000년 27종, 2001년 24종, 2002년 17종, 2003년 21종, 2004년 36종, 2005년 20종의 신약을 각각 허가했었다. 이 같은 신약의 고갈 때문에 제약사들은 년간 400억 달러라는 엄청난 비용을 연구개발에 투자하고 있지만, 다른 한편으로는 매출 감소와 기존의 특허만료 약물들의 제네릭 출시로 인한 경쟁의 어려움을 겪고 있다. 터프대학 약물개발센터의 케네스 카이틴
대웅제약(231억원, 전월대비 +6.9%), 종근당(117억원, +1.3%)을 제외한 대부분의상위 제약사들이 12월 원외처방에서 전월대비 마이너스 성장을 기록했다.
이러한 원외처방 부진 요인은 약가 재평가에 다른 약가인하를 앞두고 처방축소 현상이 일어났기 때문이다.
또한 예년에 비해 줄어든 감기환자와 일반약 복합제 비급여 전환도 원외처방 부진의 원인이 된 것으로 보인다.
대우증권 임진균 연구원은 “12월 원외처방 부진에 이어 올해는 한단계 낮아진 원외처방 성장률이 예산된다”며 “특히 상반기까지는 저성장이 예상되고 대형 제네릭이 본격 출시되고 베이스 효과가 가능한 3분기부터 10% 내외 성장률을 회복할 전망”이라고 밝혔다.
대웅제약과 종근당을 제외한 동아제약(138억원, 전월대비 -3.2%), 유한양행(142억원, -0.4%), 중외제약(84억원, -2.1%), 한미약품(261억원, -1.0%), LG생명과학(39억원, -2.1%), 녹십자(2억원, -6.2%) 등의 12월 원외처방은 감소했다.
이
한국콜마(대표이사 윤동한)는 지난 12일부터 13일까지 양일간, 충남 새마을금고연수원에서 17기 4분기를 맞이한 중간관리자 워크숍을 갖고 4분기(1월~3월) 사업목표 달성을 위한 결의를 다지는 시간을 가졌다.
화장품사업부와 제약사업부의 각 부문 팀장급을 비롯해 관리자급 80 여명이 참여한 이번 중간관리자 워크샵에서는 화장품사업부와 제약사업부의 본부별, 팀별 지난 3분기의 사업진행 사항을 결산하고, 새롭게 시작된 4분기에 대한 사업목표와 진행방향을 전사가 공유하는 시간을 가졌다.
또한 콜마의 지식사업 기반을 다진다는 취지의 혁신활동에 대해 추진내용과 성과를 발표하고 전 관리자가 공유하는 시간을 가졌다.
특히 이번 워크샵에서는 한국콜마의 사업성과를 최종 마무리하는 4분기를 맞이한 만큼 적극적인 실천을 강조했으며, 새로운 성장동력을 통해 한단계 더 도약하는 한국콜마가 될 것임을 강조하는 자리가 됐다.
윤동한 대표이사는 총평에서 “매일매일
한국 엠에스디는 의료 전문인들에게 로타바이러스(rotavirus)에 대한 주요 정보를 제공하기 위해 로타바이러스 웹사이트(www.rotavirus.co.kr)를 개설했다고 발표했다. 의료 전문인을 위한 로타바이러스 웹사이트 내에는 로타바이러스의 전파 경로, 이환율 및 사망률, 로타바이러스 감염의 증상 및 치료뿐만 아니라, 로타바이러스 감염으로 인한 합병증, 관련 역학 자료, 흔한 로타바이러스 혈청형, 로타바이러스 감염 치료를 위한 의료 비용에 대한 정보 등이 수록돼 있다. 로타바이러스는 전세계적으로 영아와 소아에 있어서 설사를 일으키는 가장 흔한 원인이며, 해마다 전세계적으로 5세 미만의 소아 중 약 200만명이 로타바이러스로 인해 입원하는 것으로 추정된다. 로타바이러스는 주로 대변-경구(fecal-oral)로의 접촉에 의하여 전염되며, 전염성이 상당히 강하고 수개월에 걸쳐 전염성을 유지하는 것으로 나타난다. 로타바이러스 감염의 심각한 정도는 증상이 없는 것에서부터 사망에도 이를 수 있는 심각한 탈수성 위장염에 이르기까지 다양하며, 로타바이러스에 의한 감염은 한번이 아닌 여러번 감염될 수 있다. 이번 웹사
진행성 신세포암의 1차 치료제인 기존 치료제보다 수텐(성분명 sunitinib malate)이 더욱 효과적이라는 무작위 3상 임상 결과가 새롭게 발표됐다. 이 연구는 로버트 모처 박사(메모리얼 슬론 케터링 암센터, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)가 주도한 다국가, 다기관 연구결과로 NEJM(New England Journal of Medicine) 최근호에 발표됐다. 이번 연구는 수텐이 1차 치료제로서 기존의 사이토카인 기반 화학요법인 인터페론 알파(IFN-α)에 비해 효과적이라는 것을 증명한 첫 번째 연구이다. 모처 박사를 비롯한 연구진은 종양 증식과 혈관신생을 동시에 억제하는 수텐이 진행성 신세포암 1차 치료의 새로운 “치료 기준”이라고 결론 지었다. 진행성 신세포암은 지난 20년 동안의 치료 기준이었던 기존의 사이토카인 기반 화학요법에 매우 높은 내성을 가진 것으로 알려졌다. 이번 연구는 진행성 신세포암 환자 중 이전에 치료경험이 없는18세 이상의 환자 750명을 대상으로 진행됐다. 연구대상의 절반은 6주 주기로 수텐을, 나머지 절
한미 FTA 6차 본협상 이틀째인 16일 협상장인 서울 신라호텔 3층에서 열린다. 통상교섭본부 관계자는 “무역구제나 자동차, 의약품 분야 등 핵심쟁점에 대한 의견조율 차원의 회의일 것”이라고 전했다. 이영수 기자(juny@medifonews.com)
최근 캐나다법정이 자국내 ‘플라빅스 제네릭’ 출시에 대해 오리지널사인 사노피-BMS의 손을 들어 줬다. 또한 미국내 플라빅스와 관련해 제기된 특허소송이 1월내 다시 재개 됨에 따라 그 결과가 국내 플라빅스 제네릭 판매에 대한 법정공방에 영향을 미칠 전망이다. 특히 캐나다법정의 판결은 지난8월과 12월초 미국에서 각각 내려진 법정판정 결과에 영향을 받은 것으로 보고 있다. 이에 프랑스 사노피-아벤티스와 공동 판매하는 미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 캐나다 복제약품 제조사인 Apotex에서 사노피의 혈액응고 방지약인 Plavix의 복제품을 캐나다에 시판하려는 시도에 제동을 거는 법정 싸움에서 1개월 이내에 승소할 것이라고 발표한 바 있다. 한편, 국내에서는 사노피-아벤티스가 진양제약을 대상으로 플라빅스 특허침해 금지소송을 서울중앙지방법원에 제기한바 있다. 진양제약을 포함 사노피와 플라빅스 특허침해 소송을 진행 중인 국내업체는 작년 8월말 제소된 동아제약, 동화약품, 참제약 등을 포함해 총 4곳으로 늘어나게 됐다. 현재 국내 판결에서는 국내업체들에게 유리한 방향으로 특허침해 소송
한화증권은 12일 한미FTA 의약품 분야 협상이 오는 2월 워싱턴에서 열리는 7차 협상에서 타결될 것으로 보인다고 밝혔다.
5번의 본 협상과 3번의 별도 협상에도 불구하고 난항을 거듭하고 있는 의약품 분야는 오늘부터 19일까지 서울에서 열리는 제 6차 협상에서 다른 핵심 쟁점분야인 무역구제와 자동차, 위생검역, 원산지 등과 함께 제외됐다.
배기달 연구원은 “이번 6차 협상에서는 그 동안 의견 접근으로 실무선에서 가능한 현안만 타결 짓고, 의약품 등 핵심 쟁점들은 고위급 회의를 거쳐 오는 2월 열리는 7차 협상에서 일괄 타결될 것으로 보여진다”고 밝혔다.
이에 대해 제약협회 문경태 부회장은 “이번 협상과정에서 수석 대표들이 장외로 논의 하는 것으로 알고 있다”며 “세간에 제기되고 있는 ‘빅딜’로 인해 의약품 분야 손실이 커지는 것이 아닐까 하는 생각에 걱정”이라고 밝혔다.
문 부회장은 “무역구제도 얻어내지 못하고 의약품, 자동차를 내주는 최악의 시나리오는 일어나서는 안될 것”이라고 강조했다.
그는 또 “한미 FTA가
LG생명과학은 오는 3월 서방형 인성장호르몬을 국내 출시할 계획이라고 16일 공시했다. LG생명과학은 ‘디클라제’라는 브랜드로 출시할 예정이다. 이영수 기자(juny@medifonews.com)
동아제약과 한미약품의 주가양상이 하루만에 엇갈린 모습을 보이고 있다. 16일 오전 9시13분 현재 동아제약은 전일보다 4.14% 상승한 8만8000원을 기록한 반면 한미약품은 2.17% 떨어진 13만5000원에 거래되고 있다. 동아제약과 한미약품은 전일 동아제약의 경영권 분쟁 가능성에 힘입어 모두 상승했다. 증권가 애넝리스트들의 평가에 의하면 동아제약은 분쟁 가능성 재료가 약발을 지속하고 있지만 한미약품은 전일 6% 급등부담과 동아제약 지분 가치에 대한 회의감도 작용하는 모습을 보이고 있다는 평이다.이와 관련, 현대증권은 한미약품에 대해 동아제약 지분 가치를 높게 평가하고 적정주가를 상향조정했다. 하지만 굿모닝신한증권은 한미약품에 대해 중립의견을 유지하면서 동아제약에 일어날 만약의 경영권 분쟁을 한미약품 투자에 대한 매력적인 회수기간으로 삼을 것을 권고했다. 이영수 기자(juny@medifonews.com)
유한재단(이사장 한배호)은 지난 15일 오후 6시 롯데호텔 크리스탈볼룸에서 각계 인사들이 참석한 가운데 제7회’유일한상’ 시상식을 갖고 정진숙(鄭鎭肅 95 / 前 대한출판문화협회장) 을유문화사 대표이사 회장에게 상패와 상금을 수여했다.
유일한상 심사위원회(심사위원장 현승종, 제 6회 유일한 상 수상자, 고려중앙학원 이사장)는 ‘수상자 정진숙 선생은 우리나라 출판문화의 산 증인으로서 평생동안 우리나라의 출판문화발전과 한국역사, 한글, 그리고 한국사회문화분야의 양서들을 출판하여 우리나라의 각박한 출판시장 속에서 한국학의 발전을 위해 선구자적 역할을 했다’고 선정경위를 밝혔다.
유일한상은 유한양행 창업자인 故 유일한 박사의 숭고한 정신을 기리기 위해 지난 ’95년 제정한 상으로 사회 모든 분야에서 여러 사람들의 사표가 될 수 있는 모범적인 삶을 살아가는 인사를 선정, 그 공로와 업적을 널리 알려 사회에 귀감이 되도록 하는 데 그 뜻이 있다.
이날 시
동부증권은 16일 녹십자가 특수의약품의 선두업체로서 안정적인 포트폴리오를 가진데다 R&D 성과가 가시화되고 있는 점을 주목할 필요가 있다고 밝혔다. 아울러 글로벌 백신회사로의 가능성을 높게 평가했다. 김태희 연구원은 “녹십자는 혈액제제 및 백신제제 등 특수의약품으로 구성된 안정적인 포트폴리오를 보유하고 있다”고 설명하면서 매수입장을 밝혔다.김 연구원은 또 “골다공증 치료제 rhPTH, 혈우병 치료제 그린진 등 R&D 성과가 가시화되고 있는데다 태반제제인 라이넥과 그린플라주, 인성장호르몬인 지노트로핀 등 신제품들이 매출 호조를 보이고 있다”고 전했다. 김 연구원은 또 “전라남도 화순군 3만평 규모에 인플루엔자백신 생산시설을 구축하는 화순 프로젝트가 내년 12월에 완공, 2009년 생산을 목표로 하고 있다”며 “이로써 그동안 전량 수입에 의존하던 인플루엔자백신원료를 직접 생산할 수 있게 되며, 세계 12번째로 인플루엔자백신 원료 생산 국가가 된다”고 설명했다. 그는 “녹십자의 올해 매출액은 전년 대비 10.1% 증가한 4108억원, 영업이익은 전년대비 13%증가한 612억원, 순이익은 전년대비 29.1%증가한 414억원으로 예상한다”고
한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 고혈압 치료제로 널리 사용되고 있는 펠로디핀 제제의 새로운 제조방법에 관한 특허를 취득했다고 밝혔다. 이번 특허는 미분화된 펠로디핀 함유 지속 방출성 제제 및 그 제조방법에 관한 특허로 난용성의 펠로디핀을 20마이크로미터 이내의 입자크기를 갖는 미세 분말로 분쇄하여 용출율을 개선하고 여기에 직타용 서방기제인 카르복시비닐 폴리머를 혼합하여 서방형으로 제조하는 기술이다. 따라서, 복용시 체내 흡수율을 높이고 일정기간동안 지속적으로 약물이 방출되도록 함으로써 유효 약물 농도가 유지되어 치료 효과를 상승시키며 환자의 복약 순응도를 높일 수 있다고 회사측은 밝혔다. 펠로디핀은 하루 2∼3회 투여해야 하는 기존 칼슘 길항제와는 달리 1일 1회로 지속적인 효과가 있으며 협심증, 심근경색 등의 부작용이 나타나지 않아 심장질환이나 선·후천적으로 심장이 약한 고혈압 환자에게도 안전하게 처방 할 수 있다는 것이 장점이다. 펠로디핀은 아스트라제네카사에서 개발한 고혈압 치료제로서 화이자사에서 개발한 암로디핀 베실레이트와 더불어 고혈압 치료제 시장을 양분하는 시장 주도 품목으로 펠로디핀의 국내 시장규모는 600억원 정도이다. 유나이티드제약은