동방메디컬(대표이사 김근식)이 지난 4일 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 상장 예비심사 승인을 받았다. 회사는 이번 승인 직후 증권신고서 제출을 위한 제반 사항을 준비한 뒤 기업공개(IPO) 공모 절차를 본격화할 예정이다. 상장 주관사는 NH투자증권이다. 1985년 설립된 동방메디컬은 한방 의료기기 및 미용 의료기기 등을 제조하는 사업을 영위하고 있다. 한방 의료기기 분야에는 한방침과 부항컵 등의 제품군을 보유하고 있으며, 미용 의료기기는 필러, 흡수성 봉합사, 각종 특수침 등의 제품이 있다. 동방메디컬은 한방 의료기기 분야 40여년의 업력을 바탕으로 높은 생산성 및 품질 수준으로 국내외 한방 시장을 선도하고 있다. 특히 2011년 세계일류상품 생산업체 자격을 획득했으며, 2014년 일회용 한방침 관련 국제표준(ISO) 제정에 국내 제조업체 대표로 참여한 이래로 기타 한방의료기기 국제표준 제정에 주도적인 역할을 수행하는 등 시장 내 독보적인 지위를 확보한 글로벌 강소기업이다. 동방메디컬은 한방 의료기기 분야에서의 기술력을 활용해 미용 의료기기 분야로 사업을 확장했다. 2012년 흡수성 봉합사의 품목허가를 받으며 본격적으로 사업을 전개했으며 2016년에는
한미약품이 올해 하반기에 다수의 글로벌 학회에서 개발중인 혁신신약들의 연구 결과를 대거 발표하며 회사의 핵심 성장동력인 R&D에 더욱 속도를 낸다. 특히 한미의 신규 모달리티를 토대로 혁신 동력을 확장하고 새로운 파이프라인을 지속 선보이며 한미의 글로벌 R&D 경쟁력을 더욱 강화해 나간다. 한미약품 관계자는 “한미의 독보적 R&D 역량을 토대로 기존 접근 방식을 뛰어넘는 새로운 혁신 가능성을 끊임없이 제시해 나가고 있다”며 “특히 하반기에는 H.O.P 프로젝트의 비공개 파이프라인으로 개발해온 ‘신개념 비만치료제’와 신규 항암 파이프라인인 ‘MAT2A 저해제‘가 최초로 공개돼 큰 주목을 받을 것으로 기대된다”고 말했다. 한미약품이 하반기 발표 예정된 연구 과제는 총 13개로 ▲단장증후군 치료제 ‘랩스 GLP-2 아날로그(HM15912)’ ▲EZH1/2 이중 저해제(HM97662) ▲p53 mRNA 항암 신약 ▲KRAS mRNA 항암 백신 ▲MAT2A 저해제 ▲선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 ▲SOS1 저해제(HM99462) ▲H.O.P 프로젝트 ‘신개념 비만치료제’ ▲비만치료 삼중작용제 ‘LA-GLP/GIP/GCG(HM15275
퍼즐에이아이(대표자 김용식)는 지난달 열린 ‘IR(Industrial Research)52 장영실상 시상식’에서 ‘음성 인공지능(AI)기반 생성형 의무기록 통합 솔루션’으로 장영실상을 수상했다고 5일 밝혔다. 펴즐에이아이의의 ‘음성 인공지능(AI)기반 생성형 의무기록 통합 솔루션’은 의사의 전문 용어가 섞인 복합 언어 형태의 지시를 인공지능(AI)이 의무기록으로 깔끔히 정리해줘 현장의 과도한 업무 부담을 대폭 줄여주는 것이 큰 특징이다. 의료기관에서 반드시 필요한 의무기록 시스템은 많은 의료인이 시간을 소모하는 업무이나, 강화되는 법 규제로 인해 그 종류도 방대해지고 업무량도 늘어나고 있는 실정이다. 이에 오래전부터 많은 의료인이 의무기록 문제의 해결잭으로 음성인식 솔루션의 필요성을 느껴왔다. 수상제품은 외래진료, 영상판독, 수술실, 병동등 다양한 환경에서 의료기록 업무를 보조하고, 현장 안전 진료 지원을 통해 언제 어디서나 의료진이 업무를 안전하게 수행할 수 있도록 돕는다. 퍼즐에이아이는 9만 건이 넘는 양질의 음성 빅데이터와 진료과별 전문 의료 음성 데이터를 학습시키는 동시에 협업 병원과 다년간의 공동 연구를 통해 의료용 음성인식 AI 엔진을 개발했다.
알콘은 9월 6일 자원순환의 날을 맞아 환경 보호를 위해 한국에서 실천 중인 추가 이니셔티브를 공개했다고 5일 밝혔다. 자원순환의 날은 환경부와 한국폐기물협회가 ‘폐기물도 소중한 자원’이라는 인식을 확산하고 지구환경 보호와 자원 재활용의 중요성을 알리기 위해 제정한 날이다. 서로를 거꾸로 한 형태의 숫자 9와 6에 순환의 의미를 담아 매년 9월 6일에 기념하고 있다. 알콘은 사회적 영향과 지속가능성(SIS, Social Impact and Sustainability) 전략으로 지역사회의 건강과 지속 가능성을 높이고자 ‘Brilliant Lives’, ‘Brilliant Innovation’, 그리고 ‘Brilliant Planet’ 세가지 주제에 집중하고 있다. 그 중에서도 Brilliant Planet은 환경의 지속 가능성을 높이기 위한 노력으로, 2030년까지 전 세계 사업장에서 탄소 중립을 달성하는 것과 제조 현장 및 물류센터에서 발생하는 유해하지 않은 폐기물을 매립지에서 100% 유용하는 것을 목표로 한다. 이에 한국알콘은 비즈니스 전반에서 플라스틱 등의 폐기물과 온실가스 배출량을 감소시키는 데에 집중하며 친환경 경영에 노력하고 있다. 대표적인 자원순
비아트리스 코리아는 고혈압에 대한 대국민 관심 제고 및 조기 진단과 꾸준한 관리의 중요성을 알리기 위해 임산부, 청년층, 노년층 등 다양한 대상별로 맞춤형 메시지를 전달하는 고혈압 질환 인식개선 캠페인 GOGOGO를 진행한다고 5일 밝혔다. 고혈압은 우리나라 20세 이상 성인 인구 중 28%인 1,230만명이 질환을 가진 것으로 추정되며, 인지율 74%로 잘 알려진 질환이지만, 연령대가 낮아질수록 인지율도 낮게 나타나고 있어 여전히 질환의 인식제고 및 관리가 필요한 상황이다. 생활 속에서 고혈압을 예방하고 관리하기 위해서는 규칙적으로 혈압을 측정하는 것이 중요한데, 진료실 밖에서 가장 정확한 혈압 수치를 확인할 수 있고 고혈압 치료의 효과 및 생활요법의 혈압 감소효과를 확인할 수 있는 방법 중 하나로 가정혈압 측정법이 권고되고 있다. 이에 비아트리스 코리아는 고혈압의 ‘고’ 와 행동변화를 촉구하는 ’GO’의 의미를 담은 ‘측정하GO, 반복하GO, 예방하GO’ 라는 슬로건 아래, 9월부터 11월까지 세 달간 가정혈압 측정의 중요성과 올바른 측정 방법에 대한 정보를 연령 및 대상에 따라 세분화해 전달함으로써 고혈압에 대해 관심을 높일 계획이다. GOGOGO 캠페
식품의약품안전처(처장 오유경)는 파라과이 국가위생감시청(DINAVISA)이 지난 7월 5일 대한민국(식품의약품안전처)을 의약품·백신 분야 고위생감시국(Countries with high sanitary surveillance)으로 신규 등재했다고 밝혔다. 파라과이 국가위생감시청은 지난 5월 29일 세계보건기구(WHO)의 우수규제기관목록(SRA, Stringent Regulatory Authorities) 및 최고 수준의 성숙도를 가진 규제당국을 고위생감시국으로 정하도록 관련 법을 개정했다. 참고로 우리나라는 최고 수준 성숙도(4등급)을 받아 해당 기준을 충족했다. 아울러 ‘신뢰기반 인정(GReIP, Good Reliance Practice) 제도’에 따라 국내 의료제품에 대한 제조·품질관리기준(GMP, Good Manufacturing Practice) 실태조사 면제 등 국내 의약품의 파라과이 진출 시 현지 허가·등록 절차가 간소화된다. 오유경 처장은 “식약처는 파라과이 국가위생감시청이 우리나라를 고위생감시국으로 인정할 수 있도록 법령 개정을 포함하는 양해각서(MOU)를 지난해 8월 체결한 바 있다.”며, “이번 등재는 식약처의 의약품 규제 역량과 우리 의약
식품의약품안전처(처장 오유경)는 9월 4일 개최되는 ‘2024 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)’를 계기로 한국 식약처와 아랍에미리트(이하 UAE) 의약품청(Emirates Drug Establishment, 이하 EDE) 간 양자 고위급 회담을 개최하고 의료제품 분야 상호 협력을 강화하는 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 의료제품 안전 및 기술적 지식에 대한 상호 협력과 교류 촉진을 목적으로 한 이번 양해각서의 주요 내용은 ▲의료제품 분야 법령, 규제체계, 지식 및 규제경험 등 정보교환 ▲정례회의 및 방문 교류 ▲규제기관·업계 교육 및 자문 ▲공동행사 개최를 포함한 협력활동 등이다. 이는 올초 양국 정상이 합의한 공동성명*의 보건의료 분야 전략적 협력을 구체화하는 의미가 있다. 이번 양해각서 체결은 지난 식약처-UAE EDE 고위급 양자 회의(’24.5.8.)에서 합의의사록을 서명한 이후 양국 규제기관 간 협력관계를 강화한 것이며, 이란, 사우디에 이어 세 번째 중동 국가와 의료제품 분야 협력 양해각서 체결이다. 또한 양해각서 체결 후 진행한 양자 고위급 회의에서 식약처는 국내 우수한 의약품·의료기기 등 법령·제도 및 규제 경험을 공유하고 우리나라 의료
파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 대양주 내 백혈병 및 림프종 전문 임상 연구 그룹인 ALLG(Australasian Leukaemia and Lymphoma Group)와 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 ‘PHI-101’의 연구자 주도 임상 계약을 지난달 26일 체결했다고 밝혔다. 연구자 주도 임상(Investigator Initiated Trial)은 임상의가 주도하는 임상 시험으로, 제약사가 개발한 신약을 이용해 새로운 치료 방법을 찾는 연구를 말한다. 이를 통해 환자를 위한 최선의 치료 방법을 찾아 의료 현장의 미충족 수요를 해결하는 것을 목표한다는 점에서 의의를 가진다. 이번 PHI-101의 연구자 주도 임상(임상명: ALLG AMLM26 INTERCEPT)은 파로스아이바이오와 ALLG의 지원을 바탕으로 호주와 뉴질랜드, 미국에 위치한 병원에서 동시 진행된다. ALLG는 방대한 혈액암 임상의들의 네트워크를 적극 활용해 임상을 수행할 계획이다. 이번 임상의 총책임은 호주 의학 연구소 ‘월터 엘리자 홀(Walter and Eliza Hall, WEHI)’의 혈액 세포 및 혈액암 중개연구 책임자이자, 피터 맥캘럼 암센터와 왕립 멜번 병원 임
대한류마티스학회(이사장 차훈석, 삼성서울병원 류마티스내과)는 8월 29일 류마티스 질환 환우와 의료인이 함께하는 프로야구 단체 관람 행사를 성황리에 마쳤다고 9월 5일 밝혔다. 이번 행사는 8월 29일(목) 오후 6시 30분에 열린 LG 트윈스와 KT위즈와의 잠실 경기를 사전에 신청한 류마티스 질환 환자 및 가족, 의료진이 같이 현장에서 관람하면서 서로 소통하며 힐링하는 시간으로 마련됐다. 이날 행사에는 환자들이 가족, 친구와 같이 방문한 경우를 포함해 의사 및 간호사, 기타 의료진 등 500여 명이 참여했고, 각기 좋아하는 구단을 응원하면서 서로에게 용기를 주는 유쾌한 시간을 가졌다. 특히 가족 중 같이 참여한 어린이들에게는 학회에서 준비한 소정의 상품을 전달하면서 행사의 즐거움을 더했다. 서울아산병원에서 치료 중이라는 참여 환자는 “대한류마티스학회에서 환자들과 공감하면서 평소 좋아하는 야구를 관람할 수 있는 기회를 만들어줘서 너무 감사하고, 이 시간만이라도 관절염의 통증을 잊고 웃을 수 있어서 행복하다”고 말했다. 잠실 경기장은 LG 트윈스의 홈구장으로 이날 경기에서 LG 트윈스가 KT위즈에게 8-7로 역전패하여 실망하는 팬들도 있었지만 환자, 의사 모두
대웅제약 엔블로군은 출시 후 월평균 두자리 성장하며 ‘당뇨병 치료제 국산화’를 주도하고 있다. 대웅제약(대표 이창재∙박성수)은 국산 36호 신약 ‘엔블로’(성분명 이나보글리플로진)와 엔블로멧이 누계 원외처방액 100억 원을 돌파했다고 5일 밝혔다. 엔블로군은 발매 후 월평균 14%의 성장률을 보이며 빠르게 처방 실적을 확대해 왔다. 출시 첫 달 처방량 27만 정을 돌파하며 두각을 나타낸 엔블로군은 올해 7월 누적 원외처방액 102억 원을 달성한 것이다. 이러한 엔블로의 확대 속도는 기존 경쟁 SGLT-2 억제제 제네릭이 쏟아지고 있는 시장 환경을 고려했을 때 매우 인상적인 성과다. 지난해 4월 ‘포시가(성분명 다파글리플로진)’의 특허 만료로 190여 개의 제네릭 품목이 시장에 진출하며 경쟁이 치열해지고, 수익성이 악화되자 SGLT-2 억제제 계열의 외국계 당뇨병 치료제가 연이어 국내 시장 철수를 선언한 바 있다. 이러한 가운데 엔블로는 임상 연구를 통해 포시가 대비 우월한 효과와 안전성 입증하는 등 다각적인 연구를 통해 시장점유율을 확대하고 있다. 엔블로는 최근 ‘다파글리플로진-엔블로 스위칭 연구’를 통해 다파글리플로진 대비 더 우수한 당 배출 효과와 안전성
한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 보산진)은 ‘의료 해외진출 프로젝트 지원사업’ 참여 기관들이 글로벌 의료서비스 시장에 진출해, 한국 의료의 우수성을 알리고 있다고 밝혔다. 의료 해외진출 프로젝트 지원사업은 의료시스템 수출 지원사업 중 하나로, 의료기관 및 연관 보건산업체의 국제 경쟁력을 강화하고, 안정적인 현지 진출과 정착을 지원하는 사업이다. 함소아한의원은 1999년에 설립해, 현재 국내외 71개의 분원을 운영하고 있는 한의원으로, 2003년부터 글로벌 진출에 성공해, 미국 4개 분원, 중국 1개 분원 그리고 올해 3월 베트남 호치민에 분원을 개원했다. 베트남 함소아한의원은 한방 소아과 전문 한의원으로, 함소아한의원 17년 진료경력이 있는 한의사가 파견근무 중으로, 베트남 진료 시장 외연 확장을 위해 베트남 현지 의사를 고용해 양, 한방 협진을 진행할 계획이다. 또한 ㈜함소아와 동반 진출을 통해, 소아 전문 건강기능식품과 화장품의 베트남 시장 확보를 위해, 베트남 지적 재산권 확보와 제품 수출을 위한 현지 상품 등록절차를 동시에 진행 중이다. 리엔장성형외과의원(이하 리엔장)은 2004년 국내에 첫 개원해, 현재 국내외 14개 지점을 운영하고 있다. 리
한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 지난 8월 30일(금) 오송 본원 대강당에서 2024년도 디지털헬스 연구개발사업 설명회를 성황리에 마쳤다. 올해 2회차를 맞이하는 이번 행사는 디지털헬스 R&D 현장에서 자주 묻는 연구 행정 관련 질문을 안내하고, 연구자의 행정 업무 부담을 줄여 연구에 집중할 수 있도록 편의를 제공하기 위해 마련되었다. 이번 설명회는 ’24년도 디지털헬스분야 연구개발사업을 수행하는 100여명의 연구자를 대상으로 ▲연구개발사업 협약 변경 및 단계 평가 세부 절차 ▲범부처통합연구지원시스템 성과 등록 ▲연구개발사업 제재처분 ▲연구개발비 사용 및 정산 ▲질의응답으로 구분하여 실시하였다. 특히, 이번 행사에 앞서, 연구자를 대상으로 디지털헬스 R&D 연구 수행에 관한 궁금한 사항을 사전 질의를 통해 조사해 현장 답변을 통해 바로 해소할 수 있도록 지원했으며,이해와 공감대를 형성하는 소통의 시간을 마련했다. 보건산업진흥원 디지털헬스지원팀 정현학 팀장은 “이번 설명회를 통해 연구수행 중 애로사항을 적극 해소시켜줌으로써 과제를 수행하는 연구자들에게 많은 도움이 될 것으로 기대된다.”고 말하고, “앞으로도 진흥원은 연구현장의 다양한 목소리를
한국바이오협회는 경기도, 경기도경제과학진흥원과 함께 ‘2024 바이오헬스기업 채용설명회’를 지난달 29일 판교 그래비티 호텔에서 공동개최했다고 밝혔다. 한국바이오협회는 올해부터 미래기술 기반 바이오 전문인력 양성을 목표로 하는 ‘바이오 전문인력 양성사업’을 경기도와 경기도경제과학진흥원의 지원으로 운영하고 있으며, 이번 채용설명회에는 해당 사업의 바이오(유전체) 데이터 분석 과정, 첨단바이오의약품 인력양성과정 등 각 과정을 이수하고 있는 교육생들이 참석했다. 기업에서는 SK바이오팜, 한미약품, 대웅제약 외에도 인바디(Inbody) 자회사이자 의료기기 전문기업인 ‘코르트(KOROT)’, 글로벌 유전자 분자진단 전문기업인 ‘랩지노믹스’, 국내 1호 디지털치료제 허가를 받은 ‘에임메드’ 등 총 6개 기업이 참가했다. 설명회에서는 취업 희망자들을 위한 자소서 작성 전략 특강을 시작으로 기업별 회사소개 및 인재상, 채용 계획에 대한 발표가 이어졌다. 이후에는 현직자와 소통하고 궁금증을 해소하는 Q&A 시간이 마련돼 지원자가 가져야 할 역량부터 각 전형에 대한 세부 질문까지 열띤 질문공세가 이어졌다. 한국바이오협회 손지호 산업지원본부장은 “협회에서 운영하고 있는
효율적으로 만성호흡기질환을 관리할 수 있는 흡입약제 사용을 위해 접근성이 비교적 편리한 동네병원에서 원활히 처방∙교육∙치료할 수 있도록, 적정한 수가 책정이 필요하다는 주장이 나왔다. 개혁신당 이주영 의원이 대한결핵및호흡기학회와 함께 호흡기질환의 만성질환관리 제도 도입 추진을 위한 정책토론회를 4일 개최했다. 토론회 첫 순서로 국내 천식∙COPD 치료현황 및 문제점에 대해 발표한 인천성모병원 호흡내과 최준영 교수는 효과적인 천식 관리를 위해서는 일차의료기관을 기반으로 천식∙COPD 환자의 흡입약제 사용 교육관리를 유도하고 확대할 수 있도록 의료환경 개선이 시급하다고 강조했다. 또 이를 위해서는 일차의료기관에 대한 △문진상담료 수가 △흡입약제 교육상담 수가 도입 등 정책적인 지원이 필요하다고 촉구했다. 현재 우리나라의 천식∙COPD로 인한 유병률과 사망률, 사회경제적 부담이 증가하고 있는 가운데, 특히 흡입약제를 올바른 방법으로 사용하지 못하는 경우 사회경제적 부담이 더욱 상승하고 있다. 현재 천식의 사회경제적 부담 중 직접비용은 9620억원, 간접비용은 1조 864억원, 직업중단율은 44.4%에 달한다. 때문에 사회경제적 부담을 절감하기 위해서라도 천식∙CO
한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo, 대표 허경화)과 4일 노보텔 앰배서더 서울 강남에서 ‘베트남 시장 진출 설명회: 임상 분야’를 개최했다고 밝혔다. 국내 제약바이오기업의 베트남 제약시장 진출 인사이트 제공을 위해 마련된 이번 행사에는 국내 제약바이오업계 관계자 100여 명이 참석했다. 설명회는 ▲베트남 임상 정책 소개(베트남 보건부) ▲베트남 임상시험의 탐색(하이퐁 의약학대학) ▲베트남 임상 연구의 발전(Bigleap) ▲국내 기업의 베트남 진출 시 유의사항(Aimedisurvey) ▲국내 기업의 베트남 진출 사례 공유(대원제약) 등으로 구성됐다. 우선 베트남 보건부 산하 과학·기술·교육 행정부(ASTT)가 직접 베트남의 임상시험 정책을 비롯해 현재 베트남이 중점을 두고 있는 임상 분야와 향후 정책 방향에 대해 설명했다. 이어 하이퐁 의약학대학이 자체 임상시험 사례를 통해 베트남에서의 임상시험 진행 절차와 대학 내 ‘임상시험 및 생동 연구센터’의 인프라와 품질 관리 시스템을 소개했다. 베트남의 주요 CRO 중 하나인 Bigleap의 대표는 베트남 임상 연구 환경, 규제, 임상시험 소요 기간 및 이점 등을 발표했고, 한-베 의