쉐링, 폐고혈압약 '벤타비스' 미FDA 허가

흡입으로 직접 폐혈관에 침투하는 방식 제제

독일 쉐링의 폐고혈압 치료제 '벤타비스'(Ventavis, iloprost)가 미FDA의 허가를 받아 미국 시장에 진출하게 됐다.
 
‘벤타비스’의 미국내 독점 판매권사인 생명공학사 코테릭스는 지난 29일 폐동맥고혈압(PAH) 치료용 흡입제 벤타비스가 NYHA(뉴욕심장협회)의 3∼4기 PAH를 보유한 환자들을 대상으로 한 치료에 FDA의 우선심사 승인을 받았다고 발표했다.
 
벤타비스는 흡입에 의해 직접 폐혈관을 타깃으로 하는 유일한 프로스타사이클린 제품으로 합성 프로스타사이클린 유사체인 일로프로스트가 활성성분인 흡입제이다.
 
동 제품은 2003년 9월 NYHA 3기 PAH 치료제로 유럽연합(EU)로부터 허가를 받았고, 호주의 승인을 받은 바 있다.   
 
문정태 기자 ([e-mail])
2005-01-01