산텐, 녹내장 치료 신약 실험용 허가 FDA 신청

일본 산텐 제약회사는 클리니칼 데이터(Clinical Data)사와 기술제휴로 현재 개발 중인 개방각 녹내장 및 안구 고혈압 치료제 아데노신 A2A 작용물질 ATL313의 임상 자료를 위한 실험 신약 허가 신청(IND)을 FDA에 제출했다.

계약에 의하면 산텐이 ATL 313에 대한 IND 신청으로 클리니칼 데이터사에 2011년 1월 15일 이전까지 200만 달러의 단계별 성과금을 지불하게 된다.

클리니칼 데이터사는 또한 각 개발 및 허가와 상용 단계에서 조건 충족 시, 성과금도 받게 되어 있고 판매될 경우 매출 연계 로얄티도 받기로 되어있다.

산텐은 FDA의 IND 허가 여하에 따라 ATA313에 대한 임상 연구는 2011년 초에 시작될 계획이다.

ATL313에 대한 지적 재산권은 클리니칼 데이터사에서 소유하게 되어 있다.

프롬킨(Drew Fromkin) 사장은 세계적인 안약 전문 제약회사인 산텐과 녹내장 치료 신약에 대한 개발 협력이 이루어진 것은 하나의 이정표를 달성한 것이라고 밝혔다.