광동제약(대표이사 최성원)은 최성원 대표이사 사장을 대표이사 부회장으로 승진시키는 등 기존 임원 4명을 승진시키고, 신규 임원 3명을 보임하는 인사를 3월 1일자로 단행했다. 광동제약은 관리본부 모과균 부사장을 사장으로, 유통/생수사업부 이인재 전무이사를 부사장으로, 홍보실 박상영 상무이사를 전무이사로 각각 승진시켰다. 신규 임원으로는 DTC사업부 김영인, OTC사업부 이규원, 병원사업부 박희만 부장을 각각 이사대우로 승진시켰다.▲대표이사 부회장 최성원 ▲관리본부 사장 모과균 ▲유통/생수사업부 부사장 이인재 ▲홍보실 전무이사 박상영 ▲DTC사업부 이사대우 김영인 ▲OTC사업부 이사대우 이규원 ▲병원사업부 이사대우 박희만
젠자임 코리아(대표: 박희경)는 지난28일 세계 희귀질환의 날을 맞이하여 희귀질환에 대한 사회적 관심을 높이고 희귀질환 환자가족을 돕는 시민 참여 행사인 ‘착한 걸음 6분 걷기 캠페인’을 광화문 광장에서 진행했다고 밝혔다. 행사장에는 1087명의 시민이 6분 걷기에 참여해 누적 총 6522분(分)의 걷기 시간이 달성되었다. 캠페인에 참가한 시민들은 신발을 벗고 광화문 광장에 지압판과 자갈로 설치된 트랙을 6분간 걸어봄으로써 환자들의 고통에 공감하고 기부에 동참했다. 젠자임은 캠페인 기념식에서 이번 캠페인에 참가한 시민들의 이름으로 희귀질환 환우 후원금1500만원을 전달한다는 내용의 약정서를 굿피플에 전달했다. ‘착한걸음 6분걷기 캠페인’은 희귀질환을 비롯한 만성질환 환자들의 보행능력을 테스트하는 ‘6분 걷기 검사’에서 착안했다. ‘6분 걷기 검사’는 환자들의 보행능력을 보는 주요 검사 중 하나이며, 이를 통해 질환의 개선 정도를 파악할 수 있다. ‘착한걸음 6분걷기 캠페인’은 서울시에서 희귀질환 환우들을 위해 처음으로 민간 기업 및 시민단체와 연계한 공익캠페인으로, 서울시가 주최하고 젠자임 코리아와 국제개발NGO 굿피플이 공동주관으로 참여했으며, 대한의학유전
줄기세포 치료제를 시술받는 환자가 늘어남에 따라 관련 제품의 매출도 의미있는 증가세를 보일 것이란 전망이다.신한금융투자 배기달 연구원은 '서서히 올라오는 줄기세포 치료제' 보고서를 통해 이같이 밝혔다.보고서에 따르면, 최근 Chiesi의 각막 손상 환자의 시력 회복 치료제인 'Holoclar'가 유럽 최초의 줄기세초 치료제로 승인되었다. 국내에서는 2011년 세계 최초의 줄기세포 치료제가 허가되었으며 캐나다에서는 2012년 Osiris의 'Prochymal'이 허가를 받았다. 작년 7월에는 코아스템의 '뉴로나타-알주'가 국내 4번째의 줄기세포 치료제로 승인되었다.배기달 연구원은 "현재 27억5000만달러인 글로벌 줄기세포 치료제 시장은 향후 연평균 15.4% 성장해 2018년에는 48억9000만달러로 확대될 전망"이라며 "시술 건수가 많아지며 의사와 환자의 신뢰가 높아지고 있기 때문"이라고 설명했다.그는 "초기 줄기세포 치료제가 출시되었을 때 기대와 달리 매출이 부진했던 가장 큰 이유는 임상 환자수가 많지 않아 약에 대한 신뢰성이 떨어졌기 때문"이라고 밝혔다.특히 "세계 최초로 허가 받은 '하티셀그램-에이엠아이'는 출시 첫 해 3억원의 매출에 그쳤으며 두 번
▲소비자위해예방국 위해정보과장 이임식 ▲국무조정실 직무파견 김성곤
원료의약품을 포함한 의약품의 무역수지 적자 현상이 지속되고 있는 것으로 나타났다.한국의약품수출입협회의 '2014년 의약품수출입현황'에 따르면, 의약품수출은 27억7230만불로 전년동기 25억1106만불 대비 10.4% 증가했다.수입은 53억8355만불로 2013년 49억7641만불보다 8.2%가 늘어나 26억1124만불의 무역수지 적자를 기록했다.수출실적을 분야별로 보면 원료의약품은 11억7109만불로 전년동기 11억9928만불 대비 6.5%가, 완제의약품은 12억3403만불로 2013년 10억1801만불보다 21.2%가 증가한 반면 의약외품은 3억5503만불로 전년동기 3억8269만불 대비 7.2%가 줄어들었다. 분야별 수입실적은 원료의약품이 17억265만불로 2013년 16억9521만불 대비 0.04%가, 완제의약품은 33억9210만불로 전년동기 30억1313만불보다 12.6%가, 의약외품은 1억6600만불로 2013년 1억1239만불보다 9.3%가 증가했다.의약품 무역수지 적자규모는 26억1124만불로 2013년 24억6534만불로 5.9%가 증가한 1억4590만불을 기록했다.무역수지 적자에서 가장 큰 비중을 차지한 것은 완제의약품으로 23억7409만불
한국화이자제약은 지난해 6283억원의 매출을 기록, 전년동기 5993억원 대비 4.83%가 증가했다고 27일 공시했다.영업이익은 180억원으로 2013년 62억원보다 190.49%가, 당기순이익은 287억원으로 전년동기 109억원 대비 162.41%가 증가했다.
동아쏘시오홀딩스가 바이오시밀러 사업을 전담하는 가칭 '디엠비'를 오는 4월1일에 설립키로 결정했다.동아쏘시오홀딩스는 27일 공시를 통해 투자사업부문과 바이오시밀러사업부문을 분리하고 향후 투자사업부문은 자회사 관리, 신규사업투자에, 바이오시밀러사업부문은 해당 의약품 관련 사업에 집중키로 했다고 밝혔다.분할은 단순·물적 분할로 신설회사가 설립 시에 발행하는 주식의 총수를 분할되는 회사에 배정하며 분할되는 회사는 주주에게 신주를 배정하지 않으므로 지분율 및 최대주주의 변경은 없다고 설명했다.동아쏘시오홀딩스의 분할을 통해 신설되는 가칭 '디엠비'는 바이오시밀러 사업을 담당하게 되며 상장하지 않기로 했다.강수형 현 동아쏘시오홀딩스 DMB사업추진단장과 오니시 요시타카 동아쏘시오홀딩스 DMB사업추진단 COO의 공동 대표 체계로 운영될 예정이다.
한국의약품수출입협회(회장 이정규)는 27일 서울 팔래스호텔에서 제59회 정기총회를 개최하고 신임 회장으로 신신제약 김한기 회장을 추대했다.협회의 2015년도 121억2000만원의 예산액과 해외 시장조사단 파견, 해외수출 관련 정보 제공 등의 주요 사업계획에 대해 원안대로 가결처리했다.한국의약품수출입협회는 2015년도 예산은 업계의 어려운 여건을 감안해 회비, 수입관리료, 동일성 검사료, 교육수강료는 전년도 수준으로 편성했으며 의약품 등 시험검사료는 증액 편성하는 한편 한약재 검사료는 전년도 수준으로 편성하고 생동성 시험료는 제도 변화 등을 고려해 감액 편성해 수입·지출 규모를 전년도 예산 123억2000만원보다 2억원을 감액한 121억2000만원으로 편성해 운영의 적정을 기하도록 했다고 설명했다.정관 개정을 통해 이사수를 현행 56명 이내에서 50명 이내로 조정했으며 회무 운영의 원활을 기하기 위해 상근 임원에 대해 1회에 한해 연임할수 있도록 했다.이정규 회장은 인사말을 통해 "3년간 무사히 회장의 소임을 다할수 있게 협조해준 유관 관계자, 임직원, 회원사들에게 진심으로 감사를 드린다"며 "지난해 업계는 오픈 이노베이션 도입을 통한 연구개발 가속화, 수출시
일양약품(대표 김동연)이 ‘2015년부터 2016년’에 유행할 독감백신 생산에 돌입했다. 스위스 현재 시간으로 26일 세계보건기구(WHO)는 북반구에서 유행할 독감백신은 작년과는 달리 백신 균주 3가지 중 2가지(H3N2, B)가 바뀌게 되었다고 밝혔다. 발표 즉시 독자적인 인플루엔자 원료 생산 공장을 갖고 있는 일양약품은 본격적인 생산가동에 돌입하게 되었다.유정란 생산방식의 일양약품 백신공장은 연간 최대 6000만 도스의 백신생산이 가능한 ‘EU-GMP’급으로 성인용 및 소아용 독감백신을 판매 중이며, 최대 물량으로 백신 원액을 생산하면 인플루엔자 대유행시 공급에 전혀 문제가 없는 설비를 갖추고 있다. 일양약품은 백신산업의 글로벌 허브를 목표로 올해 백신 수출을 계획하고 있으며, 매년 남반구 및 북반구 유행 추천 균주를 확보해 대부분의 백신을 해외로 수출하는데 목표를 두고 있다.
국산의료기기 신제품의 브랜드 가치를 높이기 위해 의료기관 테스트를 수행할 8개 의료기관-기업체 컨소시엄이 선정됐다.보건복지부(장관 문형표)와 한국보건산업진흥원(원장 정기택)은 2015년도 ‘국산의료기기 신제품 사용자(의료기관) 테스트 지원 사업’의 수행기관으로 서울대학교병원 외 3개 대학병원을 선정하고 8개 제품에 대해 사업을 추진한다고 밝혔다.사업은 의료기관의 제품 성능 테스트를 통해 국산 신제품의 품질 경쟁력을 향상시키고 국내·외 시장진출을 활성화하기 위해 선정된 컨소시엄의 제품 테스트 비용을 지원하는 사업이다.2012년부터 진행되고 있는 이 사업은 올해로 4차년도를 맞았다. 이번 연도에는 13개 의료기관(17개 진료과)에서 총 27개 의료기기 제품에 대한 지원을 신청했으며, 서류 검토 및 평가위원회 평가를 거쳐 8개 제품이 선정 되었다.선정된 컨소시엄은 부산대학교치과병원 치과보존과 등 8개 진료과와 매칭 기업으로 구성되어 있으며, 테스트 대상 제품은 △치과용근관충전실러 △의약품함유봉합사 △골이식용복합재료, △의료용고압산소챔버 등 8개 품목이다.선정된 컨소시엄의 주관기관은 9개월 간(3월~11월) 참여기업의 제품을 테스트하게 되며, 정부는 과제 1개당 총
동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 강정석)는 27일 서울 동대문구 용신동 본사 크레도스 클럽에서 동아쏘시오그룹 강신호 회장과 임직원 및 글로벌 인턴 13명이 참석한 가운데 ‘2015 글로벌 인턴십’ 수료식 행사를 가졌다.수료식 행사에서 인턴들은 수료증을 수여 받고 인턴 활동을 하며 겪은 다양한 에피소드들을 자유롭게 발표하고, 잘 적응 할 수 있도록 도와준 각자의 멘토(선배)를 소개하는 시간을 가졌다.글로벌 인턴십은 지난 1월 7일부터 2월 27일까지 8주간 진행되었다. 참가자들은 동아쏘시오그룹 R&D 센터 등을 방문해 제약 산업에 대해 배우는 시간을 가졌고, 해당 부서에 배치되어 다양한 업무 프로세스와 한국 기업 문화를 경험했다.수료식에서 강신호 회장은 ”한국은 물론 세계에 대해서 알려면 책을 읽는 것도 좋지만 그 나라에 가보는 것이 제일 좋은 방법이다”며, “인턴십으로 한국은 물론 다른 나라사람과 정보교환을 통해 많은 것을 배웠으리라 생각하고 국제적인 정보를 많이 가지고 있는 여러분들이 늘 생각하고 앞을 내다보는 사람이 되었으면 좋겠다”고 말했다.인턴십 참가자 몽골 출신 온드라(Undral)는 “첫 출근 할 때 많이 긴장되고 어색했지만 팀원들이 몽골어로 따뜻하
보건복지부(장관 문형표)와 한국보건산업진흥원(원장 정기택, 이하 진흥원)은 ‘의료기기 사용적합성 인프라 구축’ 사업에 참여할 기관을 오는 3월 13일까지 모집한다고 밝혔다.사업은 의료기기 사용적합성 규격(IEC 60601-1-6 & IEC 62366)의 개정에 대응하기 위해, 의료기기 사용적합성 테스트가 가능한 인프라의 설치·운영을 지원하는 사업이다.지원 대상은 의료기기 사용적합성 평가를 진행할 수 있는 인력(의료진, 일반인)의 모집 및 테스트가 가능한 공공성을 갖춘 기관 또는 단체로, 선정된 기관은 의료기기 사용적합성 평가 인프라 구축에 필요한 비용을 지원받게 된다.올해 처음으로 추진되는 이 사업에 선정된 기관은 의료기기 사용적합성 평가 지원센터(인프라)를 구축하고 이를 활용한 의료기기 사용적합성 테스트를 추진하게 된다. 상반기에는 인프라 구성에 필요한 요구조건에 따라 사용적합성 테스트에 필요한 공간 및 시설을 구축하고, 하반기부터 본격적으로 국산 신제품을 대상으로 사용적합성 테스트를 수행하도록 추진할 계획이다.선정 기준은 의료기기 사용적합성에 대한 이해도를 바탕으로 산업계 수요에 부합되고 활용도가 높은 인프라 구축 설계 여부에 주안점을 두었다. 사업 추진
한국노바티스 (대표: 브라이언 글라드스덴)는 골수섬유증 치료제 ‘자카비(성분명: 룩소리티닙)’가 보건복지부 요양급여 적용 기준 밎 방법에 관한 세부사항 고시에 따라 2015년 3월 1일부터 보험급여 혜택을 적용받게 됐다고 밝혔다.자카비의 건강보험급여 적용 기준은 중간위험군 또는 고위험군 일차성 골수섬유증, 진성적혈구증가증 후 골수섬유증, 또는 본태성 혈소판증가증 후 골수섬유증 성인 환자의 경우이다.자카비는 국내에서 5mg, 15mg, 20mg 세 가지 용량이 허가됐으며, 환자들의 권장 초회 용량은 혈소판 수에 근거하며 1일 2회 복용한다. 한국노바티스 항암제사업부 곽훈희 대표는 “자카비는 골수섬유증 환자들의 비장비대 증상 등을 개선시켜 환자들의 전반적인 삶의 질을 향상시켜 주는 혁신적 치료제”라며 “이번 자카비의 보험급여 적용을 통해 치료제를 간절히 필요로 해왔던 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.자카비는 골수섬유증의 근본적인 매커니즘인 JAK1과 JAK2의 활성화된 신호기능을 억제하는 표적항암제로서 골수섬유증 치료제로 국내에서 승인 받았다. 자카비는 두 차례의 대규모 제 3상 임상시험(COMFORT-I,
대웅제약(대표 이종욱)이 26일 파나마에 위치한 솔티스 호텔(Sortis Hotel)에서 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 나보타의 런칭 기념 심포지엄을 개최했다. 런칭은 남미의 관문역할을 하는 파나마에 수출 교두보를 마련했다는 점에서 상징적 의미가 있다. 런칭 심포지엄은 나보타의 임상학적 가치를 소개하고 제품의 우수성을 홍보하기 위해 마련되었으며, 파나마 현지의 성형외과 및 피부과 전문의 100여명을 비롯, 주변 국가 전문의까지 총 130여명이 참석하여 성황을 이뤘다. 청담i성형외과의 석정훈 원장은 ‘FDA가 선택한 고순도 프리미엄 보툴리눔톡신 ‘나보타’ & 나보타를 활용한 시술법’이란 주제로 발표를 진행했다.석 원장은 “나보타는 고순도 보툴리눔톡신으로 우수한 효과와 빠른 효과 발현 시간을 주된 특징으로 하는 제품”이라고 소개하며, 나보타를 활용한 다양한 부위의 시술법에 대한 강의를 선보여 파나마 및 중남미 주변 국가의 전문의들로부터 많은 관심을 불러 일으켰다. 대웅제약 이종욱 사장은 “파나마 미용 분야 최고의 파트너인 파마비탈(Pharmavital)과 콜라보레이션을 통해 나보타를 선보일 수 있게 되어 영광”이라며 “나보타가 파나마 보툴리눔톡신 시장에서 돌풍을
코스온이 제대혈 줄기세포 배양액 화장품인 'GD-11'을 공식 출범함에 따라 세간에 주목을 받고 있다. GD-11은 강스템바이오텍의 최첨단 바이오 생명공학 기술과 코스온의 화장품 기술력이 융합된 바이오 더마코스메틱 브랜드이다. GD-11의 핵심 성분은 GDF11으로 세계 TOP저널인 'SCIENCE'와 'CELL'을 통해 'Rejuvenation Factor'로 소개되며, 노화의 시간을 되돌려 젊어지는 비밀을 풀 수 있는 혁신적 생명연장 물질로 평가되고 있다. 강스템바이오텍은 GDF11이 제대혈 줄기세포 배양액에 다량 함유되어있음을 확인하고 이를 미용으로 사용하기 위해 오랜 연구를 한 결과, 피부재생 및 노화방지에 탁월한 배양액을 개발하였다.강스템바이오텍 관계자는 "GDF11이 피부노화와 관련된 콜라겐, 엘라스틴 등의 피부구성세포 성장인자를 촉진시키고, 피부재생효과와 그를 통한 안티에이징에 효과가 있다”고 말하며 “이를 혁신적 차세대 원료로 탄생시키고, 최고의 바이오 화장품으로 완성시켰다"고 전했다.GD-11은 앰플과 마스크팩으로 구성되어있다. GD-11 Premium Ampoule Program은 4주 집중 케어 프로그램 앰플로 인체제대혈줄기세포배양액을 포