신생아 위식도 역류성 질환치료용 주사제 허가

FDA, AZ사 개발한 유·소아용 치료제 넥시움 시판 승인

미국 FDA는 아스트라제네카(AZ)의 소아(1개월-17세) 염증성 식도염을 수반하는 위식도 역류 질환(GERD) 치료에 넥시움 IV(esomeprazole sodium) 주사제 사용을 허가했다.

넥시움 IV는 프로톤 펌프 차단제로 부식성 식도염을 수반하는 성인과 소아(출생 1개월 이상) 위식도 역류질환 환자 치료에 경구용 약물 투여가 부적절한 경우 주사제로 사용이 허가되었다.

AZ의 일루에카(Marta Illueca) 씨는 넥시움 IV의 FDA 허가취득으로 특히 지금까지 없었던 신생아 치료에 매우 중요한 역할를 하게 됐다고 평가하며, 신생아인 경우 약간의 역류 현상은 정상으로 의학적 처치가 필요치 않으나 지속적인 GERD 증세는 성인 환자에게서 처럼 식도에 손상을 유발할 수 있어 넥시움 치료가 필요하다고 전했다.