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제약/바이오

바이오신약,‘차세대 성장동력산업’ 확정

청와대 박기영 보좌관, ‘제약산업정보’ 가을호 통해 밝혀

정부는 ‘10대 차세대 성장동력산업’ 정책을 확정·발표하면서 신약·바이오장기·바이오칩 등 바이오 산업분야를 성장동력산업으로 선정해 의·약계의 비상한 기대를 모으고 있다. 
 
청와대 박기영 정보과학기술보좌관은 21일 ‘제약산업정보’ 2004년 가을호에 ‘참여정부의 차세대 성장동력 육성 방안’이라는 기고를 통해 이에 대한 자세한 내용을 소개했다.  
 
이 원고에서 “노무현 대통령은 지난 2002년 취임사 및 참여정부 국정토론회를 통해 5년에서 10년 이후를 대비한 성장동력 창출 및 신산업 육성의 필요성을 제기한 바 있다”고 밝혔다.
 
그후 올해 5월에 차세대 성장동력사업 종합실천계획 수립이 시작됐고, ‘차세대 성장동력 총괄실무위원회’ 를 통해 최종 확정안이 마련됐다.
 
이 글에 따르면 정부는 차세대 성장동력이 R&D투자·인력양성 등 생산시스템의 혁신과 고부가가치화에 주력한다는 계획을 세웠다는 것.
 
이를 위해 예산·세제·금융 등 정책수단들을 유기적으로 연계·조정할 수 있는 체계를 구축하고 신기술과 전통산업의 접목을 통해, ‘제조업과 지식기반서비스산업’을 선순환 발전시켜 국민소득 2만불시대의 도래를 앞당길 수 있도록 노력할 것이라고 천명하며 성장동력산업 10개를 확정했으며 그 중 하나로 바이오산업이 포함됐다고 밝혔다. 다음은 박기영 보좌관의 기고 내용 중 주요 대목을 요약한 내용이다.
 
정부는 바이오산업과 관련하여 장기, 칩, 신약 분야를 집중 개발하여 2003년 기준, 선진국대비 50~70%선에 머무르고 있는 기술수준을 2012년까지 선진국의 70%~90% 수준으로 제고시키기로 했다.  
 
이를 위해 바이오 장기, 칩, 신약 등 3개 분야별로 협의회를 구성·운영 중이며 올해 총 288억원을 투입하여 장기복제이식기술, 스크리닝 칩 기술, 면역기능 제어기술 등 16개 기술개발과제를 집중 개발하고 있다. 
 
기술개발에서 제품생산에 이르는 전주기적 시스템 확립과 임상기술을 국제적 수준(미 FDA)으로 제고한다는 목표를 설정했다.
 
이를 목표로 과기부와 복지부, 산자부에 대해 각각의 핵심적인 역할을 부여한다는 계획을 세우고 있다. 바이오 신약 개발시 핵심원천 기술개발은 과기부에, 임상기술은 복지부에 일임하며 이를 바탕으로 상품의 실용화를 산자부에 일임한다는 것이 그 예다.
 
또 바이오 신약 등 첨단기술개발 및 상용화 지원을 확대할 계획도 설정했다. 세포치료제, 바이오 칩, 이종장기용 복제돼지 등 차세대 성장동력사업에 총 1조 200억원 투자해 2012년까지 부가가치 27조원, 10만명의 고용창출 효과를 거둘 것으로 정부는 기대하고 있다. 
 
이와 함께 혁신 의료산업제품 창출을 위한 “Bio-Star" 프로젝트도 추진된다. 세계시장 진출이 가능한 혁신 의료산업 제품을 대상으로 기술개발단계부터 임상 I 단계까지 지원하여 제품화 성공률을 높인다는 목표다.
 
시스템차원에서는 의약품 개발 및 승인과정에 필수적인 선진국 수준의 동물대상 안전성(독성) 검사 전임상시험 지원 시스템을 구축하고 국내 임상시험 기반을 국제적인 수준으로 높여 기술의 산업화와 활성화 및 국제경쟁력 높인다는 방침이다. 
 
또 국제수준의 우수의약품 제조 및 품질관리 기반을 조성하기 위해 cGMP (Current Good Manufacturing Practices) 확충과 운영역량을 강화키로 했다. 현재 한국에는 부재한 cGMP 생산시설은 미국 800여개, 영국 26개, 일본 49개가 마련돼 있다.
 
한편 정부는 국제경쟁력 있는 바이오 벤처기업의 집중 육성 및 국내외 기업과의 전략적 제휴 기반마련한다는 목표아래 올해부터 2008년까지 국비 520억원을 지원하여 수도권에 집적지를 조성하고 있다. 
 
아울러 경쟁력이 높은 의료기술을 발전시키도록 기초의학, 첨단의료기기산업, 제약산업 등의 연관 연구와 산업을 동반 육성할 수 있는 전략 수립하고 첨단 바이오 벤처기업의 발굴 및 자금지원 확대·유도한다는 목표를 설정하고 있다.
 
문정태 기자 (hopem@medifonews.com)
2004-12-22