FDA, 조류독감 치료약 어린이 투여시 부작용 추가 경고

타미플루-리렌자, 어린이 투여시 환각-경련 등 증세유발

FDA는 지난 금요일 로슈의 타미플루(Tamiflu)와 GSK의 리렌자(Relenza)가 어린이에 투여할 경우 환각이나 경련 등의 신경 증세를 유발할 수 있어 이에 대한 주의 경고를 추가 지시했다. 다음 주 소아과 전문 자문위원회가 개최되어 어린이에 이 약물을 투여할 경우 안전성에 대해 심의할 예정이다.

FDA는 어린이가 이 약물 투여로 환각과 경련 등의 신경학적인 부작용 보고가 발표된 이후 2005년에 타미플루의 안전성을 재검토하기 시작했다.

21세 이하 25명의 환자가 대부분 일본에서 이 약을 복용 중에 사망했다. 5명은 어린이가 문이나 발코니에서 뛰어내리거나 자동차에 달려들어 사망했다고 한다.

리렌자에 관련된 사망보고는 없으나 전문가들은 이 약물 복용 역시 유사한 문제를 나타낼 것이라고 말하고 있다.

FDA는 이러한 문제가 약물과 직접적인 관계가 있는지 아직 확인되고 있지 않고 있으나, 타미플루나 리렌자를 처방하는 의사들에게 이러한 발생 가능한 부작용에 대해 문구를 첨가하도록 권장하고 있다.

FDA측은 약물 부작용 이외에도 이러한 이상 행동은 특종 독감 균주나 약물에 대한 희귀한 유전적 반응으로 나타날 수 있다고 말하고 있다.