HLB펩 원료의약품, 대만 허가 획득…’인수 후 글로벌 확장 척척’

고령화로 처방 급증하는 ‘야뇨증 치료제’ 글로벌 공급 활로 뚫려 HLB그룹 합류 후 신약, 바이오 소재 개발 속도도 탄력

‘HLB펩’(구 애니젠)이 개발한 원료의약품(API)이 대만 식약처의 품목 허가를 획득하며, HLB펩의 글로벌 확장에 청신호가 켜졌다.

HLB펩은 국내에서는 유일하게 펩타이드 제조 GMP 인증을 받아 다년간 펩타이드 의약품 및 다양한 바이오 소재를 생산하고 있는 기업이다. HLB펩에서 공급한 야뇨증 치료제(데스모프레신)가 대만 식약처의 품목 허가를 받으며, HLB펩은 국내에 집중된 매출을 해외로 다변화할 수 있게 됐다.

데스모프레신은 야뇨증이나 중추성 요붕증(호르몬 분비 이상으로 과도한 소변생성) 등의 치료제로 처방되고 있는 의약품이다. 데스모프레신의 전 세계 시장규모는 약 14억달러(약 2조원)에 이르는데, 최근 고령화의 영향으로 시장 규모가 연 평균 8% 수준으로 빠르게 성장하고 있다.

HLB펩은 지난 3월 HLB그룹에 인수되며 막대한 유동성과 해외 네트워크를 확보, 그간 미진했던 해외 사업에 속도를 내고 있다. 현재 불임 치료제(가니렐릭스) 등에 대해 미국 FDA의 cGMP 인증을 추진 중이며, 일본 제약사에 대한 CDMO 수주 영업도 강화되고 있기 때문이다. 

회사는 인수 첫해인 올해, 다양한 의약품의 생산기술을 추가로 개발하고 화장품 등 바이오 소재도 상업화해 글로벌 시장 확장을 위한 포석을 착실하게 다져간다는 계획이다.

특히 올해 추진중인 원료의약품에 대해서도 국내 식약처의 추가적인 품목 허가를 받게 되면 매출 성장이 더 빨라질 수 있다.   

최근 GLP-1 작용 비만, 당뇨치료제 시장이 급격하게 커지며 펩타이드 시장은 세계적으로 크게 성장하고 있다. 이로 인해 펩타이드 신약개발 기업과 펩타이드 소재를 개발, 생산하는 기업도 한층 주목받고 있어, HLB펩의 가치도 점차 높아질 것으로 전망된다. HLB펩은 펩타이드 소재 생산과 함께 축적된 연구 기술력을 바탕으로 펩타이드 신약도 개발 중이기 때문이다.      

HLB펩은 최근 IR행사를 통해 비만치료제와 궤양성 대장암 치료제의 개발 속도를 높이겠다고 밝힌 바 있다. 두 적응증에서 기존 치료제의 효능을 넘어선 차별화된 기전을 확보한만큼 이를 신속히 개발하고, 공동개발이나 기술수출 등을 통해 기업가치 개선과 함께 재무 건전성을 높이겠다는 입장이다.

HLB펩 심경재 대표는 “HLB그룹의 인수 후 확보된 유동성을 바탕으로 그간 미진했던 신규 바이오 소재 개발과 글로벌 영업, 신약개발 등 모든 분야에서 속도를 낼 것”이라며, “회사의 성장 동력을 계속 확보하고 그룹 내 협력 등 사업 시너지도 높여 주주가치 개선을 위해 힘쓰겠다”고 말했다.