-- 코로나19 방역 위한 '새로운 접근법' 도입 (베이징 2022년 12월 14일 PRNewswire=모던뉴스) 코로나19 방역을 위한 중국의 새로운 지침에 따라, 중국 전역의 지방 정부와 병원들은 환자 증가에 대비하고, 가장 취약한 노약자 환자 집단을 더 잘 돌보기 위해 의료 서비스와 의료 자원의 할당을 최적화하고 있다. 지난달 11일, 중국은 20가지의 새로운 코로나19 방역 조치를 발표했다. 또한, 이달 7일에는 중국의 코로나19 관리 정책을 더욱 최적화하고자 10가지 신규 조치를 추가로 발표했다. 이들 조치를 이행하려면, 의료 자원의 개선을 통해 코로나19 환자의 대처에 우선순위를 두어야 
(베이징 2022년 12월 13일 PRNewswire=모던뉴스) 중국과 아랍 간의 협력은 일대일로 이니셔티브(BRI) 하에 인프라, 우주 및 보건 분야에서 지속가능한 방식으로 꾸준히 발전했다. 중국은 중국-아랍 정부 간 과학기술 혁신 협력 기제의 구축에 박차를 가할 것이라고 강조했다. 중국은 더 많은 파트너 프로젝트를 시행하고, 아랍 국가의 과학기술 역량을 지속해서 향상시킬 예정이다. 루사일 경기장: 중국이 건설한 최초의 월드컵 경기장 올해 월드컵의 본 경기장인 루사일 경기장은 중국철도건설공사(China Railway Construction Corporation)가 주요 도급자로 참여한 건설 프로젝트다. 대추야자 그릇 또는 법랑 등과 같은&
(베이징 2022년 12월 12일 PRNewswire=모던뉴스) 중국이 코로나19와의 싸움을 시작한 지도 약 3년이 됐다. 그동안 중국은 끊임없는 노력을 통해 인민을 보호하고, 세계에 귀중한 경험을 제공했다. 또한, 중국의 이러한 노력은 세계에서 가장 인구가 많은 국가에서 바이러스를 분석하고 통제하는 과학적 방법을 개발할 귀중한 시간을 마련했다. 인민의 생명이 우선 중국 정부는 정책입안 과정에서 인민의 생명과 건강을 최우선순위로 여긴다. 우한에서 코로나19 바이러스가 발견되자, 중국 정부는 우한으로 통하는 교통을 차단하기로 결정했다. 중국은 3개월 만에 우한에서 코로나19를 억제했고, 중국의 다른 지역으로 확산되는 것을 방지했다. 중국은 아직
(뉴욕 및 런던 2022년 12월 8일 PRNewswire=모던뉴스) 최근, 새로운 면역 조절 암 치료법을 개발하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 Liminatus Pharma LLC("Liminatus")와 상장된 특수 목적 인수 회사("SPAC")인 Iris Acquisition Corp("Iris")(Nasdaq: IRAA)가 최종 기업 결합 계약을 체결했다고 발표했다. 거래가 완료되면 합병된 회사의 이름은 "Liminatus Pharma, Inc."가 변경될 예정이다. 합병사의 보통주는 나스닥에 상장될 예정이며, 거래자금은 Liminatus의 사업 성장전략을 지원하기 위한 1,500만 달러의 보통주 PIPE와 2,500만 달러 규모의 컨버터블 노트 파이낸싱을 포함하고 있다. 합병된 Liminatus Pharma, Inc.는미국 Thomas Jefferson University(TJU)와한국생명공학회사인이노베이션바이오(InnobationBio)로부터기술이전을한세가지암치료제를개발할계획으로예상된다. 주요제품후보인 GCC 백신은현재 2상임상시험에있으며 Guanylyl Cyclase C("GCC")를발현하는결장직장암, 췌장암, 위암및식도암에대한면역반응을유도하도
레니올리십, 내성이 우수하고, 공동 일차 종점에서 위약보다 유의하게 개선된 결과 보여 이번 결과는 환자의 면역 조절 장애와 결핍증에 유리한 영향을 미친다는 점을 반영 ASH의 동료 검토 학술지 Blood, 최근 희귀 면역 결핍증으로 분류된 APDS에 대한 국제적 이해도 높여 라이덴, 네덜란드 , 2022년 12월 7일 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V.("Pharming" 또는 "회사")(유로넥스트 암스테르담: PHARM)(나스닥: PHAR)의 발표에 따르면, 희귀 원발성 면역 결핍증인 활성화된 PI3K 델타 증후군(Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome, APDS)을 앓고 있는 성인 및 청소년 환자를 대상으로 진행한 경구용 선택적 포스포이노시티드 3-키나제 델타(PI3K Delta) 억제제인 연구 신약 레니올리십(Leniolisib)에 대한 3상 임상 시험에서 나온 긍정적인 결과가 미국혈액학회(American Society of Hematology)의 동료 검토 국제 의학 학
4개의 업계 컨퍼런스에서 공개된 자료는 단일 ERA 치료가 오늘날 사용되는 복합 치료법보다 더 효과적일 수 있다는 점을 시사 바이오마커 분석은 섬유아세포 증식, 7형 콜라겐 생산에 대한 ERA 재생 효과를 입증 eTurna™ 지질 기반 전달 플랫폼은 목표 조직에 도달하는 데 획기적으로 효과적임을 증명 턴 바이오에서 업데이트된 데이터를 1월 웨비나에서 발표 캘리포니아주 마운틴뷰, 2022년 12월 7일 /PRNewswire/ -- 치료 불가능한 나이와 연관된 상태를 치유하기 위해 새로운 mRNA 치료제를 개발하는 세포 회춘 회사인 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies, 이하 턴 바이오)는 자사의 치료법이 기존 치료법보다 더 효
(싱가포르 2022년 12월 7일 PRNewswire=모던뉴스) 싱가포르의 기술 스타트업이자 과학기술청(Agency for Science, Technology and Research, A*STAR)의 스핀오프 기업인 Neeuro와 정신건강센터(Institute of Mental Health, IMH)가 이달 'Cogo'라는 보완적인 재택 기반의 주의력 훈련 프로그램을 선보였다. 이 솔루션은 Neeuro의 EEG 머리띠 'SenzeBand 2'를 사용하는 24회의 가이드 게임을 통해 6~12세 아동의 부주의를 개선하는 것을 목표로 한다. Neeuro의 EEG 머리띠 'SenzeBand 2'를 사용해 Cogo 주의력 훈련 프로그램에 참여하는 아동 Cogo는 특허를 획득하고, 과학적으로 타당성이 검증된 디지털 치료 프로그램이다. 이 프로그램은 아동의 주의력 문제 개선에 효과적인 증거 기반 도구를 환자에게 제공하는 것을 목표로&nbs
하이데라바드, 인도, 2022년 12월 7일 /PRNewswire/ -- 세계 굴지의 의약품 위탁연구 및 위탁개발생산 기업(CRO/CDMO)[ https://www.sailife.com/?utm_source=pr&utm_medium=web&utm_campaign=sustainability-report-2022 ] Sai Life Sciences가 Global Reporting Initiative (GRI) 표준에 따라 작성된 회사의 2022년 지속가능성 보고서의 공개를 발표했다. 이 보고서는 '지속가능성 성공을 위한 조직(Organising for Sustainability Success)'이라는 주제를 통해 지속가능성과 관련된 구체적인 사안을 선제적으로 다룸으로써, 인식과 실천의 차이를 점점 줄이고자 하는 Sai Life Sciences의 노력을 설명하고 있다. 보고서 전문은 여기[ https://www.sailife.com/sustainability-report/2022/?utm_source=pr&utm_medium=web&utmcampaign=sustainability-rep
-- 셀렉신, 혁신 항체의약품 'SLC-3010'의 식품의약품안전처 임상 1/2상 IND 승인 (서울, 대한민국 2022년 12월 6일 PRNewswire=모던뉴스) 진스크립트 프로바이오(대표 민호성)의 파트너사인 '셀렉신(대표 이준영)'이 국내 식품의약품안전처(MFDS)로부터 혁신 항체의약품 'SLC-3010'에 대한 임상 1/2상 임상시험계획서(IND) 승인을 받았다고 지난 9일 밝혔다. SLC-3010은 셀렉신의 독점적인 비공유 결합 기술을 기반으로 한 항체-사이토카인 결합체로서 암 치료를 위한 삼중 면역 반응을 구현하는 면역항암제이다. ADC 제품과 달리 SLC-3010 제조 공정은 강력한 항원-항체 결합력에 기반한 mild conjugation 공정, 높은 수율 및 순도 등의 장점을 가지고 있다. SL
제노아, 이탈리아, 2022년 12월 6일 /PRNewswire/ -- 가천대 길병원(Gachon University Gil Medical Center, GUGMC)이 세계 최초의 다채널/다핵종 동시 획득 11.74T MRI 시스템을 개발 중이다. jwplayer.key="3Fznr2BGJZtpwZmA+81lm048ks6+0NjLXyDdsO2YkfE=" jwplayer('myplayer1').setup({file: 'https://mma.prnasia.com/media2/1948962/ASG_Gachon_video.mp4', image: 'http://www.prnasia.com/video_capture/null_KO38795_1.jpg', autostart:'false', aspectratio: '16:9', stretching : 'fill', width: '600', height: '338'}); 2021년 상반기에 가천대 길병원은 이 마그넷에 대한 현장 성능 평가를 성공적으로 완료했다. 이 마그넷은 이탈리아 ASG Supercondu
-- 뉴욕 타임스퀘어 나스닥 전광판 밝혀 탬파, 플로리다주, 2022년 12월 5일 /PRNewswire/ -- VEITH 2022에서, 무릎 아래(Below-the-Knee, BTK) 질환 치료에서 시롤리무스 코팅 풍선(Sirolimus Coated Balloon)에 대한 지원 임상 데이터가 급증하고 있음이 입증됐다. Concept Medical Inc.[ https://www.conceptmedical.com/ ]은 PAD(말초동맥질환)에서 시롤리무스 코팅 풍선 치료의 유용성을 탐구한 'PAD에서 시롤리무스 코팅 풍선 치료: 미래의 선택(Sirolimus Coated Balloon: Choice of The Future)'라는 제목의 오찬 심포지엄을 개최했다. 이 세션은 Sahil Parikh 교수가 의장을 맡았으며, Edward Choke 교수와 Aloke Finn 교수의 공동 사회와 함께 Ulf Teichgraber 교수와 Francesco Liistro 교수가 흥미로운 발표를 진행했다. Congratulations Global Principal Investigator A/Prof
-- 2022년 SABCS(R)의 주요 임상시험 결과를 요약한 Best of SABCS(R) 뉴스 하이라이트, 전 세계 종양 전문의를 위한 중요한 유방암 임상시험 원본 프레젠테이션 슬라이드와 함께 일일 전문가 영상 요약 제공 샌안토니오, 2022년 12월 2일 /PRNewswire/ -- 미국 기반의 의학 교육 회사인 Encore Medical Education[http://www.encoremeded.com/]이 이달 7일부터 시작되는 2022년 샌안토니오 유방암 심포지엄(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS(R))에서 Best of SABCS(R) 뉴스[https://bestofsabcsnews.com/] 하이라이트 프로그램의 2022년판을 출시할 예정이다. 이 공식 SABCS(R) 뉴스 하이라이트 프로그램은 2021년에 50여 개국에서 5천 명 이상의 의료 전문가에게 제공됐다. 2021년에 프로그램에 등록한 한 사용자는 "이 프로그램은 SABCS(R)의 다양한 프레젠테이션에 대한 훌륭한 요약을 제공한다"며, "SABCS(R)는 매우 밀도 있는
2022 SABCS에서 ER+/HER2- 전이성 유방암에서 사전 CDK4/6i 치료 기간에 따라 Elacestrant의 PFS 증가 입증 Elacestrant, 중앙값이 최대 8.6개월로 SOC 내분비 요법에 비해 더 긴 PFS 입증, 이는 CDK4/6 억제제를 사용한 사전 치료 기간과 긍정적인 연관성 나타내 Elacestrant에 대한 부작용은 관리 가능하며, 이전에 보고된 결과와 일치 이 결과는 Elacestrant가 CDK4/6i 치료 진행 후 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암에서 단일 요법 내분비 연속 옵션으로서 새로운 치료 표준이 될 가능성이 있음을 시사 피렌체, 이탈리아, 2022년 12월 1일 /PRNewswire/ -- 이탈리아의 민간 제약 및 진단 기업인 Menarini 그룹("Menarini")과 그 완전 소유 자회사인 Stemline Therapeutics("Stemline")가 12월 6~10일에 개최되는 샌안토니오 유방암 심포지엄(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS)에서 임상 시험용 경구
지엘팜텍&지엘파마연구개발및생산공급, 보령컨슈머헬스케어판매로시너지효과기대 (서울, 대한민국 2022년 12월 1일 PRNewswire=모던뉴스) 일반의약품(OTC) 강자인 보령컨슈머헬스케어가 지엘팜텍과 판매 협력을 통해 순아리정(舊, 지엘데소게스트렐정 0.075mg)을 출시했다. 순아리정은 성호르몬제 전문 기업으로 다양한 제품을 연구, 개발하는 지엘파마에서 국내 최초로 허가를 취득한 데소게스트렐 단일 경구 피임제이다. 순아리정 제품 이미지 프로게스틴단일경구피임제 (progestrogen-only-pill, POP)는기존의복합경구제, (Combined oral contraceptive pill, COCP)와다르게, 에스트로겐성분이없는피임약으로미국, 독일, 프랑스등전세계적으로사용되고있으나국내에서는최근까지도허가/ 판매되지않고있었다. 이제품은오심, 구역등에스트로겐의복용으로발생할수있는이상반응발현율과, 흡연으로인한심각한심혈관계부작용발생의위험성이상대적으로적다고알려져있으며, 해외에서는흡연자나수유부도복용이가능한피임약으로알려져있다. 지엘팜텍개발본부이희경책임은 "일반약신제품이많지않은현상황에서순아리정과같은차별화된일반의약품출시는일반의약품연구개발에활력을불어넣을뿐만아니라소비자에게
건강에해로운콜레스테롤을주요공중보건문제로다뤄 골웨이, 아일랜드, 2022년 11월 30일 /PRNewswire/ -- Global Heart Hub가 건강에 해로운 콜레스테롤 수치로 인한 영향을 줄이기 위한 글로벌 콜레스테롤 행동 계획(Global Cholesterol Action Plan)[https://invisiblenation.globalhearthub.org/ ] 을 발표했다. 연례 UNITE Summit에서 발표된 이 행동 계획은 10월에 공개된 세계심장연맹(World Heart Federation)의 콜레스테롤 로드맵(Cholesterol Roadmap)을 기반으로 하며, 이를 준수한다. 전체심혈관관련사망의 85%를차지하는죽상동맥경화성심혈관질환(ASCVD)은전세계사망의주요원인으로, 매년 1천500만명이상이이질환으로사망한다. ASCVD의주요위험요인은 '나쁜콜레스테롤'이라고도알려진저밀도지질단백질(LDL-C)이다. ASCVD와관련된조기심혈관사고의 80%는예방이가능하지만, LDL-C 수치가높은많은사람이심장마비나뇌졸중과같은주요심혈관사고를경험하기전까지 ASCVD 진단을받지않는경우가많다. 흡연, 신체활동및식이요법이심혈관질환에영향을미치는원인이지만, 성인인구의약