릴리 항우울제 심발타, 간 독성 경고 추가

FDA, 만성 간질환 환자 투여 금지조치

미국 FDA는 릴리 제약회사의 항 우울제 심발타(Cymbalta: duloxetine)에 대해 간 관련 부작용 발생 가능성 경고문을 추가할 것을 지시하여 만성 간질환 환자에게 투여를 금지하게 하는 조치를 취했다.  
 
이 약물 사용으로 나타날 수 있는 부작용은 간염, 황달 기타 간질환이라고 FDA는 인터넷 홈페이지에 공고했다.  
 
“이미 duloxetine을 복용한 간 질환이 있는 환자는 이 약물 복용으로 간 손상이 더 증가할 위험이 있다”고 회사측에서 10월 5일자 의사들에게 송부한 통지문에 지적하고 있다.  
 
심발타는 당뇨환자의 신경 손상 치료에도 허가한 바 있는 항 우울제로 “심발타는 알코올 중독이나 만성 간 질환이 있는 환자에게 투여를 금지한다” 라는 문구를 새로운 설명서에 추가하였다. (로이터) 
 
 백윤정 기자([e-mail])
2005-10-18