‘통계 유전학 워크숍’ 25일 아시아 최초 개최

질병원인 유전자 발굴 가속화에 기대감 표시

질병관리본부는 국립보건연구원 유전체연구부와 질환군별 유전체협의회 공동으로 미국 North Carolina State University에서 매년 개최되는 통계유전학 워크숍 프로그램을 연세대학교 통계연구소에서 개최한다고 밝혔다.
 
질병관리본부에 따르면 성공적인 인간 유전체 연구사업 이후에 인간 유전체에 존재하는 대량의 유전정보가 이용 가능하게 되었다고 언급하고, 이러한 대량의 유전 정보는 인간의 질병원인 유전자 발굴 가속화에 기대감을 표했다.
 
또 선진국에서는 국가차원에서 질병 유전체 분석을 위해 막대한 연구투자를 진행하고 있으며, 한국에서도 국립보건연구원 유전체연구부와 12개 질환군별 유전체 연구센터가 주축이 되어 한국인에 빈발하는 주요 질병에 대한 유전체 분석사업을 진행하고 있다고 밝혔다.
 
아울러 다수의 연구자들이 질병 유전체 연구에 큰 관심을 가지고 있으며, 질병원인 유전자 규명을 위한 연구방법 및 실제 DATA 분석 방법에 대해 큰 관심을 가지고 있다고 말했다.
  
하지만 대량의 유전정보를 분석하기 위해서는 통계적인 분석 기법을 이용하여 유전 현상을 설명할 수 있는 능력이 요구된다고 지적했다.
 
한편 질병관리본부 관계자는 “이번 국립보건연구원 유전체연구부와 질환군별 유전체 협의회가 공동으로 주관하는 North Carolina State University의 통계 유전학 교육 프로그램은 한국에서 아시아 최초로 개최되는 것”이라며 시사하는 바가 크다고 말했다.
 
본 통계 유전학 워크숍은 6개의 주제로 나뉘어 7월25일~7월29일까지 5일간 진행될 예정이다.
 
이석기 기자([e-mail])
2005-07-21