FDA 뇌혈관 혈전물질 제거 의료기구 허가

캘리포니아대 스미스박사, 약물치료 불가능한 환자대상

미국 FDA는 뇌졸중에서 나타나는 뇌동맥 패색 혈전물질을 제거하기 위해 기구를 뇌동맥에 삽입하여 안전하게 혈전물질을 제거시키는 Merci Metriever라는 의료기구를 시판 허가 했다.
 
이 의료기구를 통해 응고물질 제거로 혈관에 혈액의 흐름을 원활하게 만들어 환자가 정상으로 회복되고 사망률도 감소시킨다는 것이다. 
 
미국인은 한해 약 70만 명이 뇌졸중으로 쓰러지며 그 가운데 88%가 뇌혈관을 막히게 하는 허혈성 뇌졸중으로 시달리고 있다. 특히 1.5mm정도의 뇌혈관이 막힐 경우 치명적인 뇌졸중으로 진전된다고 샌프란시스코 캘리포니아 대학의 스미스 (Wade S. Smith) 박사는 지적하면서 이러한 유형의 환자는 혈전 용해제로 치료될 수 없고 다만 이 기구로 다른 대안 치료가 불가능한 환자 치료에 선택할 수 있다는 것이다.
 
이 기구는 사타구니 동맥을 통해 삽입하여 혈전 부위까지 도달되도록 표준 뇌혈관 촬영으로 인도된다. 혈전을 포착하면 기구와 혈전을 풍선 달린 큰 카테터로 회수한다.
 
혈전을 제거시키는 동안 풍선은 간단히 부풀려 순간적으로 혈류를 정지시켜 혈전을 안전하게 제거할 수 있게 한다는 것. 
 
스미스 박사 연구진은 혈전 용해 약물치료가 불가능한 환자에게 뇌졸중 발생 8시간 이내에 막힌 뇌 거대 혈관을 개통시키도록 이 기구를 사용하여 치료법의 안전성과 유효성을 실험한 결과 141명 가운데 68명 (48%)이 혈류를 정상화 시켰다. 혈류 정상화로 그렇지 못한 환자와 비교하여 후유증이 최소화하고 사망률도 낮추었다고 밝혔다. (자료:  Stroke July 2005.)
 
백윤정 기자([e-mail])
2005-07-13