휴온스-생명공학연구원 신약개발과제 공동수행

10억투자, 2010년 7월까지 전임상 완료목표로 추진

휴온스는 충청북도에서 추진하는 첨단바이오 인프라를 활용한 산,연,관 협력지원사업에 채택되어 욕창치료제 및 비알콜성 지방간 치료제의 비임상 효력시험 및 안전성시험을 진행한다고 18일 밝혔다.

휴온스에 따르면 총 사업기간은 2009년 11월부터 2010년 7월까지이며, 이 기간동안 아이진으로부터 국내판권을 획득한 바이오의약품인 욕창치료용 연고제인 ‘EG-Decorin’과 비알콜성 지방간 치료제의 비임상 효력시험 및 안전성 시험(공인시험분석(GLP)기관에서 수행) 결과를 확보함으로써 임상시험(IND)에 대비할 예정이다.

또한 한국생명공학연구원과 충청북도는 ㈜휴온스에서 연구중인 신약 욕창치료제와 비알코올성 지방간치료제의 신약개발가능성이 높다고 판단하여 8억원을 투자하며 ㈜휴온스가 2억원을 투자해 총 10억원의 연구비로 본 과제를 수행할 예정이라고 회사측은 밝혔다.

욕창 치료용 연고제 ‘EG-Decorin’의 주성분인 ‘EGT022’는 선행연구 결과, 비정상적인 혈관의 생성을 억제하고 정상적인 혈관의 생성 및 생성된 혈관의 안정화에 기여할 뿐만 아니라 흉터 등의 부작용 없이 창상치유속도가 향상되는 것으로 확인됐다.

본 욕창치료제가 성공하여 시장에 진입한다면 욕창뿐만 아니라, 당뇨병성 족부궤양 등의 만성상처에도 적용이 가능할 것으로 판단되며, 전 세계적으로 인구의 노령화가 문제시되고 있는 만큼 내수시장은 물론, 수출도 가능할 것으로 예상된다.

국내에서 욕창환자는 매년 약 18만명씩 발생하고 있는 것으로 추정되고 있으며 국내 욕창치료비용은 연간 최소 200억원에 이를 것으로 추정되고 있다.

또한 서울대 약대 이병훈 교수팀이 개발하여 기술이전 받은 후박을 이용하여 국내최초로 연구중인 지방간 치료제는 향후 상업적 이용이 가능하도록 연구하여 비알콜성 간질환, 대사장애성 간질환에 대한 새로운 식,의약품의 개발을 도모할 계획이다.

현재 간질환에 의한 40대 남성 사망률이 1위로서 심각한 상황이며, 한국인의 간질환 유병율(인구1,000명당 23.4명)을 고려할 때 비알콜성 간질환 치료제 개발에 대한 요구는 매우 큰 상황이며 대사성 장애 간질환에도 활용이 가능할 것으로 예상되며, 개발에 성공할 경우 부작용이 적고 효과가 뛰어난 천연물 소재의 혁신적인 치료제가 될 것으로 예상된다.

본 연구를 통하여 ㈜휴온스는 2010년 하반기에 임상을 시작하여 2013년부터는 본격적인 판매에 돌입할 예정이다.