바이엘 헬스케어, 백신개발 위해 에이씨 이뮨과 협력체결

바이엘, 에이씨이뮨에 PET 추적자(tracer) 플로베타벤 공급

바이엘 헬스케어(바이엘쉐링제약)는 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 임상 연구를 진행 중인 스위스 에이씨 이뮨사에 자사에서 개발 중인 PET (양전자방출 단층촬영, positron emission tomography) 추적자(tracer) 플로베타벤을 공급할 것이라고 21일 발표했다.

바이엘헬스케어에 따르면, 바이엘의 신 개념 PET 추적자인 플로베타벤은 에이씨 이뮨의 알츠하이머병 백신인 ACI-24의 제 1상 임상 연구에 참가한 환자들에서 알츠하이머병의 원인 물질인 베타 아밀로이드의 뇌 침착 정도를 영상화하는데 사용될 것이다. 플로베타벤은 이번 협력을 통해서 최초로 알츠하이머병 치료제 개발을 위해 사용된다.

바이엘쉐링제약의 영상진단제사업부 임상 개발부 글로벌 총괄책임자인 토마스 발저 박사 (Dr. Thomas Balzer)는 “바이엘쉐링제약은 이미 2상 임상 시험을 통해 플로베타벤이 베타 아밀로이드의 뇌 침착을 영상화 할 수 있음을 입증했다”며, “에이씨 이뮨의 혁신적인 백신 개발을 위한 이번 협력을 통해 플로베타벤에 대한 중요한 임상 연구 자료를 수집하게 되기를 기대한다”고 말했다.

에이씨 이뮨의 CEO인 안드레아 파이퍼 교수(Prof. Andrea Pfeifer)는 “바이엘쉐링제약과의 이번 협력은 알츠하이머병 백신인 ACI-24의 개발에 큰 의미를 갖는다”며 “ACI-24의 표적 물질인 베타 아밀로이드의 침착을 가시화할 수 있는 영상 진단 물질을 사용함으로써 용량 설정에 있어 중요한 지표로 활용할 수 있을 뿐만 아니라, 유용한 보완 데이터를 얻을 수 있을 것이다. 최근 환자를 위한 약물요법과 진단을 병행하는 치료법을 함께 개발하는 것이 주요한 트렌드로 부각되고 있는 가운데, 우리는 이번 협력을 통해 바이엘의 전문가들과 함께 일하는데 큰 기대를 하고 있다”고 말했다.

아직 알츠하이머병의 병리학적 특징인 베타 아밀로이드의 뇌 침착을 확인할 수 있는 진단 기법은 없다.

현재 다른 치매 질환과 구분하기 위한 알츠하이머병의 임상적 진단은 환자의 인지기능 테스트와 자기공명영상(MRI), 단층영상(CT)을 통해 이루어지고 있다.
하지만 이러한 임상적 진단은 종종 너무 늦게 내려지거나 사후 진단과 반드시 일치하지 않는 경우가 있다.

좋은 진단 방법은 임상 시험에서 새로운 치료법의 효과를 보다 잘 평가하고, 기존의 병리학적 및 기억력 표지자와 보다 더 밀접한 연관성을 가져야 한다. 뇌에 침착된 베타 아밀로이드를 확인하는 새로운 진단기법은 질환을 보다 일찍 발견하는 데에 도움을 줄 수 있으며, 증상이 많이 진전되기 전에 보다 빨리 치료를 시작할 수 있게 할 것이다.