AZ 항고협압제 '아타칸' 심부전치료 승인

심혈관계질환 사망위험과 입원률 모두 감소 확인

한국아스트라제네카의 ARB계 항고혈압제 ‘아타칸’ (성분명: 칸데살탄실렉세틸)이 최근 심부전으로 인한 심혈관계질환 사망위험과 입원율을 모두 감소시키는 심부전치료제로 식품의약품안전청의 승인을 받았다.
 
이번 적응증 승인으로 ‘아타칸’은 ARB 제제로서는 최초로 ACE 억제제에 내약성이 없는 환자 뿐 아니라, 기타 심부전 치료에 대한 추가요법으로 광범위한 효능을 인정 받게됐다.
 
동사측에 의하면 “아타칸은 ACE 억제제와 베타차단제를 비롯한 기타 심부전 약물을 복용하고 있는 환자들의 치료효과를 보다 개선하기 위해 추가투여 될수 있으며, 내약성문제로 ACE 억제제를 투여하지 못하는 환자에게는 대체 치료제가 될수 있다.”고 지적했다.
 
이번 결과는 전세계에서 시행된 가장 큰 ARB의 심부전임상연구인 CHARM 스터디중 좌심실 박출률이 감소된(LVEF≤ 40%) 4,576명의 환자를 대상으로 실시한 연구에 근거한 것으로, 이 연구에서 위약군의 심혈관 질환으로 인한 사망 또는 만성심부전으로 인한 입원율이 41.3%에 달했으나 아타칸 투여군은 그 비율이 35.7%로 위험도가 18% 감소했다.
 
또 아타칸을 복용함으로써 심혈관계 질환으로 인한 사망위험이 16%, 만성심부전으로 인한 입원위험이 24% 감소했고 모든 원인으로 인한 사망이 위약군에 비해 12%나 감소했다. (www.medifonews.com)
 
강희종 기자([e-mail])
2005-04-04