"동아제약 주가상승"발기부전제 임상관련

LG증권, 'DA-8159' FDA 2상 승인 긍정 평가

LG증권은 동아제약의 발기부전치료제 'DA-8159'(유데나필)의 FDA 2상 임상승인과 관련, 투자의견을 '매수’(BUY)로 제시하고 6개월 목표주가를 4만2000원으로 유지하는 등 긍정적인 평가를 내렸다.
 
LG증권 황호성 애널리스트는 24일 "이번 허가는 해외의 제휴사를 통하지 않고 독자적으로 미국 FDA의 임상시험 승인을 받은 국내 첫번째 사례"라는데 의미가 있고 "미국 임상은 DA-8159의 세계시장 진출을 위한 것이라는 점에서 만일 순조롭게 진행된다면 2008~2009년에는 신약 허가를 받을수 있을 것"이라고 긍정적으로 분석했다.
 
동아제약의 ‘DA-8159’는 기존에 나와 있는 발기부전치료제와 같은 PDE5저해제지만, 기존 제품의 단점인 부작용과 짧은 작용시간 등을 극복한 이상적인 약물로 주목받고 있으며, 발기부전 이외의 추가 적응증 개발이 가능 함으로써 부가가치 창출이 기대되는 제품이다. 
 
 
국내에서는 이미 임상시험이 지난 2월 종료되어 오는 9월경 발매될 것으로 예상되고 있으며,’DA-8159가 국내발매후 성숙기에는 연간 500억원 이상의 수입 대체효과를, 해외에서는 최소 연간 2억달러 이상의 외화소득이 기대된다.(www.medifonews.com)
 
강희종 기자([e-mail])
2005-03-25