‘3차원조직배양 수성검사’ 비급여 신규 등재

복지부, 항암제 반응 확인 신기술 인정 병원계 확산 기대

복지부는 28일 바이오벤처인 메타바이오가 미국 앤티캔서사와 공동으로 개발한 항암제 감'3차원 조직배양 수성검사(3D HDRA)'를 신의료기술로 인정, 건강보험 비급여 항목에 새로 등재했다.
 
이로써 지난해 부터 원자력병원에서 복지부로 부터 임시 사용허가를 얻어 시행해오던 이 ‘3차원 조직배양 수성검사(3D HDRA)' 요법이 전 병원계로 확대될 것으로 보인다.
 
3차원 조직배양 수성검사(3D HDRA)는 환자의 암조직을 추출, 체외에서 배양한 뒤 의사가 추천하는 8~14가 지 종류의 항암제에 대한 반응을 확인해 환자에게 가장 적합한 항암제를 선택해 주는 검사법이다.
 
이미 미국과 일본에서는 90년대부터 실시해왔으나 한국에서는 지난해 원자력 병원이 메타바이오의 기술을 이전 받아 보건복지부로 부터 임시 조건부로 사용허가를 얻어 시행해 왔다.
 
메타바이오는 3D HDRA가 정식으로 인정받음에 따라 국내 다른 병원에도 기술을 이전할 계획이며, 따라서 맞춤 항암제 요법을 가능하게 하는 항암제 감수성 검사가 정식 의료행위로 인정받았다.(www.medifonews.com)
 
이창환 기자([e-mail])
2005-03-02