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제약/바이오

셀트리온, 다케다18품목 아시아태평양지역 권리자산 인수

한국등 9개국의 네시나, 액토스와 화이투벤 등 포함

◆셀트리온, 글로벌 종합 제약 바이오회사로 도약하는 교두보 될 것

셀트리온은 글로벌 케미컬의약품 사업부문의 R&D 역량 강화를 위해 다국적제약사 ‘다케다제약(Takeda Pharmaceuticals International AG, 이하 다케다)’의 아시아태평양 지역 제품군에 대한 권리 자산을 인수하는 내용의 계약을 체결했다.

셀트리온이 다케다로부터 인수할 사업은 아시아태평양 지역 ‘프라이머리 케어(Primary Care)’ 사업으로 본 계약을 통해 한국, 태국, 대만, 홍콩, 마카오, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아, 호주 등 9개 시장에서 판매 중인 전문의약품 및 일반의약품 브랜드 18개 제품의 특허, 상표, 판매에 대한 권리를 확보하게 된다. 해당 제품군은 이 지역에서 2018 사업연도 기준 약 1억 4,000만 달러(한화 약 1,700억원)의 매출을 올렸으며 추후 한국, 동남아, 호주 시장에서 각기 판매망을 보유하고 있는 셀트리온제약과 셀트리온헬스케어를 통해 판매가 진행될 예정이다.

셀트리온은 해당 사업부문을 총 3,324억원에 인수하기로 했으며 인수는 싱가포르 자회사를 통해 이뤄질 예정이다. 제품군에는 글로벌 개발신약인 네시나, 액토스(당뇨병 치료제), 이달비(고혈압 치료제) 등 전문의약품과 화이투벤(감기약), 알보칠(구내염 치료제) 등 일반의약품도 포함됐다. 이 중 네시나와 이달비는 각각 2026년, 2027년경까지 물질 특허로 보호돼 안정적인 성장이 가능할 것으로 예상된다.

인수 완료 시기는 기업결합신고 등 각 지역 관계당국의 승인 과정을 거쳐 올해 4사분기내 사업 인수가 마무리될 것으로 예상되며 안정적인 제품 공급을 위해 당분간 다케다에서 제조를 담당하고 향후 기술이전 과정을 거쳐 셀트리온제약의 cGMP(우수의약품 제조품질관리기준) 생산시설에서 이번에 인수한 주요 제품을 생산해 국내 및 해외에 공급할 예정이라고 셀트리온 측은 설명했다.

회사 측은 “이번 인수는 당사의 첫 번째 대형 인수·합병(M&A) 건으로 그동안 높은 국내 수요에도 불구하고 다국적 제약사들의 과점으로 인해 수입에 의존할 수밖에 없었던 당뇨, 고혈압, 고지혈증 등 만성질환 치료제를 국산화할 수 있는 계기를 마련했다”며 “본 거래를 통해 고품질 국산 오리지널 의약품의 안정적 공급원으로 자리매김함으로써 국가의료재정 강화에도 기여할 것으로 기대한다”고 말했다.

이어 “이번 거래는 당사의 성장전략 측면에서도 큰 의미가 있는 것으로 평가하고 있으며 다국적 제약사인 다케다의 전문의약품 브랜드 인지도를 기반으로 해당 제품군을 아시아태평양 지역 시장에 조기 안착시킬 예정이다”라며 “당사는 자가면역질환 치료제, 항암제 등 그동안 글로벌 경쟁력을 유지해온 바이오의약품 제품군에 강력한 케미컬의약품 제품군을 보강해 명실상부한 글로벌 종합 제약바이오 회사로 도약할 수 있을 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

회사 관계자는 “당사는 브랜드 경쟁력을 갖춘 일반의약품 제품군을 확보하면서 소비자들에게 보다 친숙한 셀트리온 브랜드로 다가설 수 있을 것으로 판단하고 있으며 글로벌 R&D 역량을 토대로 개량신약 및 인슐린 바이오시밀러 개발에 박차를 가하면서 신약 파이프라인 도입을 통해 당뇨•고혈압 제품 포트폴리오를 빠른 시일 내에 완성할 방침이다”라며 “이를 통해 셀트리온은 기존에 추진 중인 미국 및 글로벌 조달시장 진출에도 더욱 박차를 가할 예정이다”라고 강조했다.

기우성 셀트리온 대표이사 부회장은 “국내 당뇨 및 고혈압 환자는 1,700만명에 달하고 만성질환을 3개 이상 보유한 환자도 전체 고령인구의 60%를 넘어서는 등 만성질환 치료제 시장의 중요성이 날로 커지고 있다”며 “이번 다케다 아시아태평양 지역 제품군 인수는 외국계 제약사에 의존하던 당뇨·고혈압 필수 치료제를 국산화해 초고령 사회에서의 국민보건 및 건보재정 건전성에 기여하는 것은 물론 당사가 글로벌 종합 제약바이오 회사로 올라서는데 있어 성장 교두보가 될 것이다”라고 말했다.

한편 지난해 아시아태평양 지역 당뇨병 및 고혈압 치료제 시장은 각각 3조원과 2조 7,600억원 규모이며 2030년에는 총 11조원으로 시장 규모가 2배 가까이 성장할 것으로 예상된다.

◆다케다제약, 진행 중인 매각 프로그램에서 큰 진전 이뤄

한국다케다제약은 본사인 다케다제약이 아시아·태평양 지역 내 일부 비핵심 일반의약품과 전문의약품을 셀트리온에 총 2억 7천8백만 달러에 매각하는 계약을 체결했으며 통상적 법률 및 규정에 따른 마무리 절차가 남아있다고 12일 밝혔다. 

대상 포트폴리오에는 다케다제약 성장신흥시장사업부(Growth & Emerging Markets Business Unit, GEM BU) 내 호주, 홍콩, 마카오, 말레이시아, 필리핀, 싱가포르, 한국, 대만, 태국에서 판매 중인 18개 일부 일반의약품 및 심혈관, 당뇨병 계열의 전문의약품이 포함돼 있다. 

회사 측은 “이번 매각에 포함된 제품은 대상 국가 내 환자의 미충족 수요를 만족시키는 데에 중요한 역할을 해오고 있지만 당사의 글로벌 장기 성장 전략에 부합하는 핵심치료분야인 위장관질환, 희귀질환, 혈장유래치료, 항암 및 신경계질환에 해당하지는 않는다”며 “다케다제약과 셀트리온은 생산 및 공급 협약에 따라 계속해서 다케다제약이 매각 대상 자산 생산을 담당하며 이를 셀트리온에 공급하게 된다”고 설명했다.

이어 “협약 조건에 따라 셀트리온은 해당 국가에만 적용되는 포트폴리오 내 제품의 권리를 인수하게 된다”며 “매각은 통상적인 마무리 절차와 규제당국의 승인 후 완료될 것으로 예상돼 매각 절차 종료 시까지 당사가 해당 제품의 소유권을 유지하며 이런 제품에 대한 환자의 접근성을 보장할 책임도 가진다”고 덧붙였다.

한편 회사 관계자는 다케다제약이 현재 진행중인 매각 프로그램에서 큰 진전을 이룬 바 있다고 소개했다. 

그는 “2020년 3월 러시아-CIS 지역 내 비핵심 자산을 스타다(STADA)에 6억 6천만 달러에 매각하는 협상을 완료했고 근동·중동 및 아프리카 지역 내 비핵심 자산을 아시노(Acino)에 2억 달러에 매각한 바 있다”며 “2019년 7월에는 자이드라를 노바티스(Novartis)에 약 53억 달러에 매각했다”고 말했다.

또한 “올해 초에는 라틴아메리카 지역 내 비핵심 자산을 하이페라 파마(Hypera Pharma)에 8억 2천 5백만 달러에 매각했다”며 “유럽에서는 덴마크와 폴란드에 위치한 두 생산기지를 포함해 오리팜 그룹(Orifarm Group)에 약 6억 7천만 달러에 매각한다고 발표했다”고 전했다. 

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