다케다, 코로나19 고위험군 환자 치료 위한 제품 개발

혈장 추출 치료제의 잠재력 실현에 있어 가장 이상적인 위치 점유

다케다제약은 4일 미국 의회 의원들과 회동한 자리에서 코로나19 감염 고위험군 환자를 치료하기 위한 ‘Anti-SARS-CoV-2 다클론성 초면역글로불린(H-IG)’의 개발을 시작하며 다케다에서 시판 되거나 개발 중인 약품 가운데 치료 효과가 있는 제품이 있는지 연구하겠다고 제안한 것을 5일 밝혔다.

초면역글로불린은 혈장 추출 치료법으로 사스(SARS) 치료 효과가 있어 코로나19의 치료 옵션으로 사용될 수 있으며 관련 제품은 TAK-888로 불릴 예정이다. H-IG는 회복 환자나 백신 면역 환자에게서 수집한 혈장으로 특정 병원균에 대한 항체를 농축시켜 작용하며 이렇게 항체를 새로운 환자에 이식하는 H-IG는 감염에 대한 환자의 면역 시스템 반응을 돕고 회복 가능성을 높이게 된다.

다케다 측은 “자사는 혈장 추출 약품 개발에 75년의 경험을 갖춘 혈장 추출 치료법의 선도주자로 Anti-SARS-CoV-2 다클론성 H-IG에 대한 잠재적인 연구, 개발, 생산 능력을 갖고 있다”며 “현재 TAK-888에 대한 연구를 신속하게 진행하도록 미국, 아시아, 유럽 지역 등에 걸친 정부 보건당국, 규제기관, 의료서비스 제공기관과 광범위한 논의를 진행하고 있다”고 설명했다.

이어 “이런 노력이 성공하기 위해서는 코로나19로부터 성공적으로 회복한 사람과 추후 개발될 백신을 통해 면역을 얻은 사람의 혈장을 확보해야 한다”며 “회복 환자로부터 기증된 혈장은 바이러스에 대한 항체를 만들 수 있어 코로나19 환자의 증세를 경감하거나 예방도 가능할 것으로 기대된다”고 덧붙였다.

또한 “TAK-888에 필요한 혈장이 현재의 혈장 기증을 통해 수집될 가능성이 높지 않아서 우리는 조지아 소재의 생산설비 내 격리시설에서 우선적으로 치료제를 생산해 다른 혈장 추출 치료제 생산에 방해가 되지 않도록 할 방침이다”라며 “효과적인 코로나19 치료를 위해 현재 초기 단계에 불과하지만 기존의 시판 치료제와 개발 중인 약품에서 후보물질을 발견하는 데도 노력을 기울이는데도 높은 우선순위를 부여하고 있다”고 전했다.

다케다의 백신사업 부문 대표이며 코로나19 대응팀 공동팀장인 라지브 벤카야(Rajeev Venkayya) 박사는 “전 세계 사람들의 건강과 웰빙을 책임지는 회사로서 우리는 현재 진행 중인 코로나바이러스 위협에 대응해 전력을 기울이고자 한다”며  “회사 전체에 걸친 관련 자산과 능력을 파악했으며 이를 통해 코로나19 감염 환자를 위한 치료 옵션을 확대하고 환자치료를 위한 서비스 사업자의 능력도 확대시킬 수 있기를 바란다”고 말했다.

혈장 추출 치료제 사업 R&D 부문 책임자 크리스 모라비토(Chris Morabito) 박사는 “혈장 추출 치료제는 생명과 직결된 매우 중요한 의약품으로 전 세계의 희귀병 및 기타 중증 환자들이 여기에 의존하고 있다”며 “우리의 전통, 규모, 경험, 능력을 비춰볼 때 TAK-888을 포함한 혈장 추출 치료제의 잠재력을 실현하는 데 있어 다케다가 가장 이상적인 위치를 점한다고 볼 수 있다”고 설명했다.