타세바, 췌장암 적응증 승인 “생존 연장”

화학요법 병용시 전체 생존률 23% 높여

로슈의 ‘타세바’가 FDA로 부터 췌장암 적응증을 승인받음에 따라 암환자의 생존률을 높여줄 것으로 기대되고 있다.

 
췌장암은 화학요법이나 방사선요법에 대한 내성으로 치료가 어렵고 암세포가 빠르게 전신으로 전이되는 경향이 있어 생존기간이 짧아 다른 암들에 비해 1년내 사망률이 높다.
 
로슈측에 따르면 ‘타쎄바’는 췌장암에서 화학요법과 병용시 전체 생존율을 유의성 있게 향상시킨(23%) 10년만에 개발된 획기적인 신약이다.
 
캐나다 토론토 프린세스마가렛 병원의 말콤 박사는 "진행된 췌장암에 대한 향상된 치료법을 개발하는 것은 어려운 일이며, 분자 표적요법제인 타쎄바는 젬시타빈과 병용시 췌장암 환자에게 생존의 이점을 제공하는 것으로 밝혀졌다"고 언급했다.
 
이번 ‘타세바’의 췌장암 FDA 적응증 승인과 관련, 로슈사 관계자는 “FDA의 결정을 환영하며, 앞으로 타쎄바가 다른 암 환자에게도 도움을 줄수 있도록 하기 위해 노력하겠다”고 밝혔다.
 
백윤정 기자([e-mail])
2005-11-10