'20'검색결과 - 전체기사 중 30,507건의 기사가 검색되었습니다.

• “백내장-병리과 수가 인하, 정책실패가 원인”

  최근 백내장 수술 수가가 인하된 것에 대해 대한안과의사회가 정부의 정책실패 책임을 떠넘긴 것이라고 강하게 비판하며 이를 철회할 것을 요구하고 나섰다.대한안과의사회(회장 이성기)는 9일 성명서를 발표하고 백내장 관련 질병군 별 상대가치점수를 최대 20% 인하한 것에 모든 회원들은 분노를 넘어 개탄하고 있다며 이를 철회하고, 수가 인하의 근거를 밝히고, 관련 연구용역 결과를 공개할 것을 주장했다.의사회는 또한 보건복지부가 백내장 수술을 포함한 일부 DRG 수가를 인하한 것은 보건 당국의 정책 실패로 인한 책임을 또다시 의료계에 떠넘기는 무책임한 처사라고 하지 않을 수 없다고 성토했다. 이어 지난 10여 년간 물가상승률에도 미치지 못하는 저수가로 안과 의사들이 큰 고통을 받았는데도 이번에 다시 백내장 수술 관련 DRG 수가를 인하하는 것은 현재에도 어려운 의료기관의 경영을 더욱 악화시킬 수밖에 없다고 우려했다.따라서 의사회는 이번 백내장 수술 관련 질병군별 상대가치점수 인하 조치를 즉각 철회하고 올바른 DRG 수가 산정을 위한 연구에 대한안과의사회의 참여를 보장할 것을 요구했다.또한 의학의 새로운 발전과 기술개발에 부응하는 진료수가의 조정을 통하여 의료인에게 의료

  • 엄희순 기자
  • 2010.06.10 12:24

• 전문의약품 연간 10조 시대…의약품생산 6.5%↑

  의약분업 이후 국내 제약산업에서 전문의약품이 연간 10조원 시대를 열었다. 이와함께 완제품부문에서 기존 드링크제보다 천연물신약, 백신의 상승세가 두드러지고 있다.10일 식품의약품안전청(청장 노연홍)이 발표한 ‘09년도 의약품 생산실적 등 현황 자료에 따르면 국내 의약품 산업의 총생산은 14조 7879억원으로 전년대비 6.44% 성장했다.국내에서 생산되는 전체 재화와 서비스의 합계인 국내총생산 성장추세(5.3%)보다는 높지만 제약산업의 ’08년 성장률(10.28%), ‘03년~’09년 연평균 성장률(9.16%)에 비해 다소 주춤한 수치다.‘09년 의약품 총생산 14.8조원은 규모면에서는 국내총생산(GDP) 대비 1.39%, 제조업 GDP 대비 5.56%에 해당되며, 국내 전체 보건산업(’08년 기준 109.4조) 중 13.5%의 비중을 차지하는 것으로 추산된다.부문별로 보면, ‘09년도 완제의약품은 13조 3635억원(+5.43%), 원료의약품은 1조 4244억원(+16.92%) 규모가 생산됐다. 완제의약품 성장률이 의약품 연평균 성장률(‘03년~’09년 9.16%) 추세보다 하락한 것은 ‘08년부터 시작된 글로벌 경제위기에 따른 내수 위축의 영향이 큰 것으로

  • 임설화 기자
  • 2010.06.10 11:53

• ‘백신주권’ 확립 요구, 정부주도 목소리 높아져

  백신주권을 확보해야 한다는 목소리가 커지고 있다.국회보건의료포럼(대표의원 원희목)은 지난 9일 국회의원회관 소회의실에서 ‘백신주권-필수예방접종 및 대유행 대비 백신 자급 능력 확충방안’ 이란 주제로 정책토론회를 열고 공론화의 장을 마련했다.원희목 의원(한나라당)은 “우리나라 전염병 백신의 공급상황은 현재 총 152품목의 백신이 허가돼 있는 가운데 31개 품목, 단지 20%만 국내생산이 가능하다”며 “백신의 개발과 생산에 막대한 비용이 들긴 하지만 국민건강과 직결된 만큼 백신의 자급능력 즉 ‘백신주권’을 확보해야 한다”고 말했다.김우주 고려대 의과대학 감염내과 교수는 “국내에서 신종플루 대유행을 계기로 일기 시작한 백신 주권 확립을 위한 노력은 감염병의 위협으로부터 국민의 건강을 지키고 관련 바이오산업의 활성화와 수출을 통한 경제적 이득까지 얻을 수 있는 전기가 돼야 한다”고 제언했다.하지만 백신연구개발에는 복잡하고 긴 소요기간, 막대한 개발비용 및 낮은 성공률과 같은 위험요인은 물론 거대 다국적 백신회사의 훨씬 앞선 기술력과 이미 시판되고 있는 우수한 백신 등은 따라 잡아야할 경쟁요인이 되고 있다고 분석했다.이에 김교수는 “국내 백신주권 확립은 정부가 주도하

  • 이성호 기자
  • 2010.06.10 05:30

• [6/20]I.M.S, 연수강좌

  일 시 : 2010년 06월 20일장 소 : 연세대학교 의과대학교 강당평 점 : 6점

  • 관리자
  • 2010.06.10 04:46

• [6/20]제9회 울산대학교병원 내과 개원의 연수강좌

  일 시 : 2010년 06월 20일장 소 : 울산과학대 제1강의동평 점 : 6점

  • 관리자
  • 2010.06.10 04:43

• [6/20]순천향의대 내과학교실 연수강좌

  일 시 : 2010년 06월 20일장 소 : 순천향대학교병원평 점 : 5점

  • 관리자
  • 2010.06.10 04:36

• [6/20]의료의 중심, 주치의, 핵심진료능력 강화

  일 시 : 2010년 06월 20일장 소 : 고려대학교 인촌기념관평 점 : 6점

  • 관리자
  • 2010.06.10 04:31

• 임신중절경험 여성 56%, 2회이상 수술받아

  임신중절에 대한 사회적 관심이 높아지고 있는 가운데 피임에 대한 근본적인 인식개선이 절실한 것으로 나타났다.9일 바이엘쉐링제약에 따르면 피임약 탄생 50주년을 맞아 인공임신중절 시술을 1회 이상 받은 20대 이상 한국 여성 430명을 대상으로 피임인식조사를 실시한 결과, 임신중절 수술을 받은 여성의 절반 이상이 2회 이상 수술을 받은 것으로 나타났다.임신중절을 경험한 여성들이 시술전에 가장 많이 사용한 피임 방법은 월경주기법이나 질외사정과 같은 자연 피임 방법(67%)이 가장 많았고 실패율이 높은 편인 콘돔을 사용했다고 응답한 여성도 36%로, 비교적 피임 실패확률이 높은 방법들에 의존하고 있었다.'특별히 피임을 하지않았다'는 응답도 13%로 3위로 나타났으며 반면 피임성공률이 높은 피임약이나 구리 루프 등의 자궁내 장치를 사용했다는 여성은 각각 4%, 3%로 매우 낮았다.또한 반복적으로 임신중절 시술을 받았다고 응답한 비율이 높았는데 응답자의 절반 이상(56.5%)은 2회 이상 임신중절 시술을 받았다고 응답했다. 임신중절 시술을 받은 주요한 이유로 '더이상 자녀를 원치않아서'나 '경제적인 이유로' 등 모자건강이 위험한 경우 허용되는 임신중절 시술의 범위에서

  • 임설화 기자
  • 2010.06.09 20:51

• 파독간호사 정책세미나(6/17)

  이애주 국회의원(한나라당)은 ‘파독(派獨)간호사 45년의 역사를 묻는다’라는 주제로 오는 17일 정책세미나를 개최한다.이번 정책세미나는 1960년대에 독일에 파견되어 대한민국 성장의 밑거름을 제공한 파독간호사들에 대한 역사적 기록과 기존 연구결과 등을 되짚어보고, 직접 독일 현지에서 근무했던 파독간호사들의 증언을 청취함으로써 그 의미를 재평가하기 위한 취지로 마련됐다. 제 1 부 개회식(14:00~14:30) - 사회 : 이정선 국회의원◇ 개회 및 국민의례 14:00~14:05 (5분)◇ 인사말(이애주 의원) 14:05~14:10 (5분)◇ 내빈소개(이애주 의원) 14:10~14:20 (10분)◇ 축 사 14:20~14:30 (10분)제 2 부 정책세미나(14:30~16:30)◇ 경과 보고 (14:30~14:40) 서울대 사회학과 정근식 교수(10분)◇ 발제 (14:40~15:20) 1. 경상대 독문과 이영석 교수(20분)2. 대구대 사회학과 이희영 교수(20분)◇ 파독간호사 증언(15:20~15:50)1. 황보수자 님(15분)2. 석숙자 님(15분)◇ 지정토론 (15:50~16:20)1. 대전대 간호학과 김동옥 교수(10분)2. 대전대 역사문화학과 도면회

  • 이성호 기자
  • 2010.06.09 17:47

• 서울성모병원, 시각장애 학우들에 자선 진료 펼쳐

  가톨릭대학교 서울성모병원(병원장 홍영선 교수)이 최근 가톨릭 시각장애 특수학교(유,초,중,고교 과정)인 충주성모학교 시각장애 학우 29명을 초청해 무료 안 검진을 실시하는 사랑의 자선 진료를 펼쳤다. 이번 무료 진료 행사는 지난 2009년 12월 가톨릭중앙의료원 및 충주성모학교 간의 자매결연에 따라 이루어졌으며, 이번 첫 행사는 최고의 안과 전문의와 검사 및 진료 인프라를 갖추고 있는 안센터에서 실시됐다. 서울성모병원은 시각장애 학생들을 대상으로 보다 정밀하고 장기적인 의료서비스를 제공하기 위해 일회적인 방문 진료를 지양하고 이들을 병원으로 초청했으며, 소아 안과 전문의 신선영 교수, 박신혜 교수를 비롯한 4명의 전문의가 약 2시간에 걸쳐 다양한 안 검진을 하고 정밀 검사 등에 대한 구체적인 진료계획을 세웠다. 안센터 신선영 교수는 “안과 의사로서 뜻 깊은 일에 동참하게 되어 매우 보람되고 기쁘다”며,“중증 시력장애 학생들에게 보다 더 실질적인 도움이 될 수 있도록 꾸준한 지원이 이루어지기를 바란다”고 소감을 전했다. 이 날, 충주성모학교 교장 이순복 수녀는“서울성모병원에서 장애 학생들에게 깊은 애정과 관심을 기울여 주셔서 너무 감사하고 다행스럽게 생각한다”

  • 이철영 기자
  • 2010.06.09 11:28
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  신신에어파스

  신신제약(부회장 김한기)은 뒤집어도 잘 뿌려지고 용량도 20ml 증량한 ‘신신에어파스’를 새롭게 출시했다. 기존의 에어파스가 거꾸로 뿌릴때 원활한 분사가 어려움 점을 해소하기 위해 뒤집혀도 잘 뿌려지는 UP/DOWN VALVE를 에어파스 최초로 적용했다. 에어파스를 혼자서 사용하거나 다리처럼 제품이 180° 기울어짐으로 인해 사용이 어려웠던 경우에도 언제나 자유롭게 사용할 수 있으며, 용량도 증량해 사용편의성을 높였다. 대부분의 에어로솔 파스 제품이 의약외품인데 반해 ‘신신에어파스’는 일반의약품으로 효능효과가 차별화된다. 특히 엘멘톨, 디캄파, 살리실산메틸, 디펜히드라민, 티몰, 살리실산글리콜등의 6가지 복합처방으로 근육통, 관절통증에 효과적이라는게 회사측 설명이다. 신신제약 마케팅부는 “현재 외용소염진통제중 에어파스제형에서 절대적인 M/S를 차지하고 있는 ‘신신에어파스’는 UP/DOWN VALVE를 적용해 리뉴얼 출시함으로써 에어파스 제형 시장에서 독보적인 존재를 더욱 확고히 할 전망”이라고 기대했다. 신신에어파스는 220ml/캔, 300ml/캔으로 포장돼 생산된다.

  • 신신제약
  • 2010.06.08 10:44
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  프리베나13

  한국와이어스(사장 이동수)은 오는 14일 가장 광범위한 혈청형 커버리지를 가진 영유아 및 소아 폐렴구균 단백결합백신인 ‘프리베나13’을 출시한다. ‘프리베나13’은 기존에 사용해오던 소아용 폐렴구균 단백결합백신인 프리베나에 포함돼 있는 7종의 폐렴구균 혈청형(4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F)에 6종의 혈청형(1, 3, 5, 6A, 7F, 19A)을 추가했으며, 폐렴구균성 침습질환 및 급성중이염을 예방할 수 있다. 또한 혈청형3, 6A, 19A을 포함한 유일한 폐렴구균 단백결합백신으로, 특히 우리 나라에서 발생빈도가 높고 항생제 내성을 보이는 혈청형 19A와 6A로 인한 폐렴구균성 침습질환에 대한 예방 효과를 가진다. ‘프리베나13’은 기존 프리베나와 동일하게 소아용 백신에서 20여 년간 사용된 단백질 운반체인 CRM197을 사용하고 있으며, 약 7000명의 소아들을 대상으로 하는 13건의 3상 임상연구결과 프리베나와 유사한 안전성프로파일을 보였다. 접종은 생후 6주부터 가능하며 2, 4, 6개월의 3회 기초접종과 12~15개월 사이 추가접종의 총 4회 접종이 권장된다. 기존 프리베나 접종을 시작한 영유아는 접종 스케줄 기간 중 어느 시점에

  • 한국와이어스
  • 2010.06.08 09:23

• 애보트, 새 난소암 검색법 FDA 허가 취득

  애보트의 새로운 난소암 진단법인 아키텍트 HE4 (Architect Human Epididymis Protein 4) 정량법이 FDA 허가를 취득했다. 이는 재발 및 진행성 난소암에 대한 검색에 도움을 주는 단순 혈액검사에 사용되는 자동 시험법 중 하나이다. 애보트는 후지레비오 진단(Fujirebio Diagnostics)사와 협력해 개발한 것으로 이미 유럽, 아시아 태평양 국가들 및 남미에서 사용이 허가됐다. 아키텍트 HE4 정량시험법은 인체 혈청에 HE4 항원에 대한 정량 분석하는 일종의 화학 형광 미세 입자 면역 시험법이다. 난소암 환자의 재발 및 진행을 검색하고 기타 임상 자료와 함께 이용되는 시험법이다. 현재 난소암 검색에 사용되는 시험은 CA125로 혈액 내 단백질 농도를 측정해 난소암 환자의 재발 및 진행 과정을 추적하고 있다. CA125로는 약 80%의 난소암 검색이 가능하나 20%는 검색이 불가능하다. 애보트의 HE4 시험법은 임상자료와 함께 사용하므로 난소암 환자 검색에 매우 명료한 검색을 기대할 수 있다는 것이다. 애보트에 의하면 아키텍트 HE4 시험법은 암 검색 시험으로 사용될 수 없는 이유로 어떤 형태의 암(예 : 뮤신 또는 배아 세포

  • 이빛나 기자
  • 2010.06.08 05:14

• 국민 50%, 보험료부담 보다 급여비 더 많이 쓴다

  건보공단은 국민의 50%는 보험료부담보다 급여비를 더 받고 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 시도별로는 서울이 보험료를 가장 많이 부담했으며, 이중 강남과 서초 지역은 보험료는 많이부담하는 반면, 급여비 비율이 가장 낮은 것으로 분석됐다. 국민건강보험공단(이사장 정형근) 건강보험정책연구원에 따르면 ‘2009년 건강보험료 부담 대비 급여비 현황분석’결과, 건강보험료를 가장 많이 내는 계층과 적게 내는 계층 간에 소득재분배 효과가 뚜렷한 것으로 분석됐다. 2009년 가입자 각 세대별로 보험료부담과 급여비 지출한 결과를 보면, 전체 분석대상 1470만9천세대 중 보험료부담보다 급여비 지출이 적은 세대는 738만2천세대로 50.2%를 점유했다. 즉 49.8%인 732만7천세대는 보험료부담보다 급여를 더 많이 받은 것이다. 이를 세부적으로 보면, 보험료보다 1~2배 급여비 지출 많은 세대는 254만세대로 전체세대의 17.3%이었고 보험료보다 5배이상 급여비 지출이 많은 세대는 230만4천세대로서 전체의 15.7%였으며, 이중 16만세대는 보험료부담 보다 급여비가 50배 이상으로 나타났다. 시도별로 보면 지역세대의 월평균보험료는 서울 8만6124원을 부담해 가장 높고,

  • 이철영 기자
  • 2010.06.07 05:50

• 일본에서 첫 GLP-1 당뇨약 ‘빅토자’ 출시 임박!

  노보 놀디스크는 일본 후생성 산하 자문위원회인 일본 중앙사회보험의료위원회(Chuikyo)로부터 ‘빅토자(Victoza : liraglutide)’의 보험가를 허가 취득함으로써 일본 시장에 빅토자가 출시될 예정이다. 빅토자는 인체 GLP-1 유사 작용물질로 제2형 당뇨병 치료에 하루 1회 투여한다. 보험약가가 6월 11일에 등재되면서 노보 놀디스크는 빅토자를 출시할 수 있게 된 것. 빅토자는 일본에서 당국의 허가와 보험가 허가를 취득한 최초의 GLP-1 제품으로 제2형 당뇨 환자에게 단독 또는 설포닐우레아 제제와 병용 투여된다. 빅토자의 일본 후생성 신약 허가는 지난 1월 20일에 취득했고 일본의 제2형 당뇨 환자의 필요에 부응하는 임상 개발 프로그램 결과를 근거로 해 허가가 된 것으로 알려졌다.이미 빅토자는 미국, 캐나다, 영국, 독임, 덴마크 및 여러 유럽 국가에서 판매되고 있으며, 올해 다른 시장에서도 판매될 것으로 알려졌다. 중국에는 지난 2009년 8월에 허가 신청이 접수됐고 아직 허가는 미결 상태이다.

  • 이빛나 기자
  • 2010.06.07 05:14

• 아이 더 낳기 위한 정관복원수술 보험 적용 되나?

  요즘과 같은 저출산 시대에 아이를 더 낳고 싶은 부부. 이런 이유로 정관복원수술을 할 경우 보험 적용이 된다. 국민건강보험공단은 위의 사례와 같이 임신-출산과 관련한 다빈도 질의와 답변을 안내했다. 먼저, 앞서 소개한 정관복원수술의 경우는 아이를 더 낳기 위한 경우 전면 보험급여를 적용 받을 수 있다. 다만, 수술시 본인부담금은 의원, 병원, 종합병원 등에 따라 달라질 수 있다. 급여가 적용될 경우 입원은 본인부담금이 20만원, 외래의 경우 약 50만원을 부담하면 된다. 피임시술인 정관절제술 또는 결찰술, 난관결찰술 및 자궁내장치삽입술을 본인이 원해 실시한 경우에는 비급여대상이다. 그러나 본인이나 배우자가 우생학적 또는 유전학적 정신장애나 신체질환이 있는 경우, 임신으로 모성건강을 악화시킬 수 있는 질환이 있는 경우, 본인이나 배우자가 태아에 미치는 위험성이 높은 전염성질환이 있는 경우는 요양급여대상이다. 또한, 일정기간 임신이 되지 않아 불임이 의심되는 경우에 그 원인을 알기 위한 검사 또는 임신촉진 목적의 배란 촉진제를 사용할 경우에는 급여기준에 부합해야 적용받을 수 있다. 불임 상병에 배란 촉진제 등과 관련한 요양급여대상은 ▲피임없이 정상적인 부부생활을

  • 이철영 기자
  • 2010.06.05 05:30

• 정부-민간 투자 미흡해 독자적 신약개발 어렵다!

  예측 가능한 상시지원 시스템이 없고 신약개발 전주기를 고려한 연구지원 정책이 부족해 우수한 연구결과가 사장되고 있다는 지적이 나왔다.4일 제약/바이오산업 기술경영자포럼에서 주제발표에 나선 이상기 순천향대 의료과학대학장은 “세계적 수준의 신약개발 경험을 보유한 제약사가 극소수이고 학-연에서의 신물질 상품화에 실패해 대부분 사장되거나 다국적제약사로 이전됐다”고 말했다.그는 “검증되지 않은 신규 표적이나 물질에 대한 정부 민간투자가 기피되고 있는 것이 신약개발 전주기에 걸친 시장 실패요인”이라고 꼬집었다.2008년 대비 2013년 세계 제약시장 규모는 13% 증가할 것으로 전망되며 특히 중국, 브라질, 한국, 인도의 시장규모가 크게 증가할 전망이다.신약시장은 성공확률 1/10000, 비용 1조원, 개발기간은 12~16년이 소요돼 경쟁이 치열하며, R&D 투자는 1996년대비 2008년 3배 이상 증가됐고 신약승인건수는 40% 이상 감소했다.신약은 물질최적화 단계에서 실패율이 특히 높으며 2003년 8억달러에서 2010년 10억달러로 신약 1개를 개발하는 비용이 기하급수적으로 증가하고 있다.2012년부터 2013년까지 미국의 연간 특허만료 블록버스터 의약품은 연평균

  • 임설화 기자
  • 2010.06.05 05:20

• 식약청, 5개 품목 생동성시험계획서 승인

  식약청은 지난 5월 24일부터28일까지 한주간 명문올메사탄플러스정 등 5개 품목에 대해 생동성시험계획서를 승인했다.이번에 승인된 품목은 △명문제약(주) 명문올메사탄플러스정 △(주)이텍스제약 이텍스올메사탄플러스정 △(주)유영제약 유영올메사탄복합정 △(주)태평양제약 올데사르정20mg △(주)태평양제약 올데사르플러스정20/12.5mg이다.주간 생동성시험계획서 승인현황은 식의약품종합정보서비스에서 그 내용을 확인할 수 있다.

  • 임설화 기자
  • 2010.06.04 11:13

• 피부양자 ‘무임승차’ 뿌리뽑아야…부과체계 개선

  건강보험 재정의 지속가능성을 위해서는 우선적으로 무임승차하고 있는 피부양자에 대한 부과체계를 개선해야 한다는 주장이다. 피부양자 중 비동거 형제와 자매만을 제외해도 연간 1101억원의 보험료의 추가부담이 있을 것으로 예상됐다. 국민건강보험공단(이사장 정형근)은 4일 건강보험 재원확보와 관련한 조찬세미나를 개최했다. 이날 세미나에서 한국보건사회연구원 신영석 박사는 ‘건강보험 재원의 안정적 확보 방안’을 주제발표하며 피부양자 문제를 중점적으로 거론했다. 무엇보다도 피부양자의 무임승차 문제는 예전부터 지적됐던 사항. 2009년 12월말 현재 건강보험공단 형제, 자매 피부양자 동거 및 비동거 현황에 따르면 총 74만4299명 중 가입자와 비동거자는 35만3079명으로 47.4%를 차지하고 있다. 이에 신영석 박사는 피부양자로 무임승차하고 있는 형제-자매를 제외해야 한다는 것이다. 신 박사는 형제-자매 피부양자 제외 방안으로 세 가지 안을 제시했다. 신영석 박사는 “우선 비동거 형제-자매만을 우선적으로 제외하는 제 2안을 시행하고 다음으로 제 3안으로 확대해 동거중인 형제-자매 중에서도 생활능력이 인정되는 자를 제외해야 한다”면서 “중장기적으로 제 1안을 채택해 형제

  • 이철영 기자
  • 2010.06.04 09:30

• LG생명과학, 신약파이프라인 회복세 돌아서나!

  최근 임상중단으로 타격이 예상됐던 LG생명과학의 신약파이프라인들에 대한 긍정적 전망이 나오고 있다.특히 Caspase는 LG생명과학의 R&D성과를 대표하던 상징적인 파이프라인으로, 지난 4월 길리어드사의 C형 간염 임상 중단 발표로 실망감이 매우 컸던게 사실.3일 삼성증권에 따르면 그간 Caspase에 가려졌던 서방형인성장 호르몬, 차세대 당뇨병치료제 DPP IV 등의 가치가 시장에서 새롭게 조명되고 있다.핵심 파이프라인인 서방형 인성장호르몬은 라이센스 아웃이 지연되고 있어 시장에서의 기대감이 크게 축소됐었다.그러나 LG생명과학이 자체적으로 글로벌 임상 및 허가 과정을 진행할 역량이 충분해 허가 이후에 판매파트너를 선정, 더 큰 수익을 확보할수 있을 것으로 전망된다.또 서방형 인성장호르몬은 시장에서 가장 빨리 상업화되는 일주일 제형으로 뚜렷한 경쟁 약이 없고 환자의 편의성이 높아 1.5조원에 달하는 미국시장에서 약 20% 피크 점유율을 기대할수 있는 유망 과제로 평가된다.최근에는 중국사업 파트너로 중국 국영제약그룹인 북경의약집단과 라이센스 계약을 체결했으며, 중국내 판매 및 기술수출 등에 대한 포괄적인 협력을 해나갈 것으로 예상된다.현재 임상 3상을 진행중인

  • 임설화 기자
  • 2010.06.04 05:18