‘루센티스’, 기존제품 비해 시력개선 우수

노바티스, 3상 예비결과…96% 환자 시력개선

노바티스 황반변성(AMD) 치료제인 '루센티스(라니비쥬맙)'가 기존의 ‘비쥬다인’ 보다 시력개선 효과가 우수한 것으로 나타났다.
 
노바티스는 22일 연구 개발중인 ‘루센티스’로 1년간 치료 받은 습성 연령관련 황반변성 환자들에게서 시력이 유지·개선 됐다는 두번째 3상 임상시험 결과를 발표했다.
 
이번에 발표된 ANCHOR 예비 연구결과에 따르면, 2년의 연구기간 중 1년 치료 후 루센티스 0.3mg으로 치료 받은 환자 94%와 0.5mg으로 치료 받은 환자 96% 정도가 시력 유지·개선 효과를 나타냈다.
 
특히 기존약인 '비쥬다인(베르테포르핀)' 광역학요법으로 치료 받은 환자는 64% 정도가 시력을 유지하거나 개선되어 ‘루센티스’ 보다 낮은 개선율을 보였다.
 
이번 제 3상 임상연구 자료는 MARINA 연구 결과와 함께 2006년에 보건 당국에 제출될 것이며 ANCHOR 연구의 1년간 결과는 다가오는 학회에서 발표된다.
 
한편 노바티스 안과사업부 니콜라스 프란코 사장은 “이번 두번째 3상 임상시험의 결과를 볼때, ‘루센티스’가 습성 연령관련 황반변성의 모든 아형(subtypes) 환자 치료들에게서도 시력을 개선시킬 가능성이 입증되었다”고 밝혔다.
 
강희종 기자([e-mail])
2005-11-23