바이오메드, 당뇨병성신경통증치료제 미 임상3상 승인

바이오메드는 당뇨병성 신경통증 치료제인 'VM202-DPN'에 대한 미국 임상시험 3상을 승인받았다고 21일 공시했다.

VM202-DPN 임상 3상은 통증성 당뇨병성 신경병증 환자 477명을 대상으로 이중맹검 방식으로 무작위 배정된 위약대조군과 VM202-DPN 치료군으로 나누어서 진행되며 위약대조군 대비 VM202-DPN의 안전성과 유효성이 평가될 예정이다.

VM202-DPN은 통증성 당뇨병성 신경병증의 치료를 위해 임상시험중인 신약후보물질로써 근육 내 투여 시 두 종류의 간세포성장인자(HGF) 단백질을 동시에 생산해 신경세포 및 미세혈관망을 재생하는 것이 특징이다.

바이오메드는 임상 3상 개시를 위한 기반업무 등을 준비하고 임상 3상은 다국적 제약사와 공동으로 진행할 가능성이 있다는 설명이다.