메디포뉴스

주메뉴 바로가기
본문 바로가기

2024.11.24 (일)

기상청 제공

'국제약품'의 전체기사

국제약품, '나푸디정'

국제약품(대표이사 남태훈, 안재만)이 최근 라푸티딘 단일성분의 위궤양 및 위염 치료제 ‘나푸디정’을 출시했다.‘나푸디정’의 주성분인 라푸티딘은 가장 최신의 H2 수용체 길항제로 위벽세포에서 히스타민 수용체를 차단하고 ‘CGRP'를 통해 추가적으로 위산분비를 억제한다. 더불어 위 점막 보호까지 되는 이중 기전으로 야간 주간에도 위산 분비를 억제하는 효과를 가지고 있다.또한 기존 H2RA 성분과 달리 헬리코박터균 파일로리에도 적응증을 확보하였으며 역류성 식도염 적응증까지 추가하여 단일성분임에도 차별화된 경쟁력을 가진다고 국제약품 측은 전했다.국제약품은 7월 ‘나푸디정(라푸티딘)’을 비롯하여 유타날서방캡슐0.4mg, 레보카신주, 레보카신점안액1.5%, 알레파타딘점안액0.7%, 국제모사라이드서방정 등 신제품 발매를 통해 자사의 제품 라인업을 강화하고 건강을 디자인하는 기업가치를 전달할 것을 기대하고 있다.
- 국제약품
- 2020-07-28 14:33
국제약품, ‘네오벤졸’

국제약품(대표 : 남태훈, 안재만)이 1회 1정 복용하는 광범위 구충제 ‘네오벤졸(주성분 알벤다졸)’을 최근 발매했다고 1일 밝혔다. ‘네오벤졸’은 1회 1정 복용으로 아메리카 구충, 분선충의 감염 및 이들 혼합감염의 치료 회충, 요충, 십이지장충, 편충 등 광범위하게 기생충을 박멸한다. 12개월 이상 유소아부터 복용이 가능하다. ‘네오벤졸’은 장에 음식물이 없고, 기생충 활동도 뜸한 잠자기 1시간 전 공복에 복용하는 것이 가장 좋다고 한다. 필요시 식사와 관계없이 복용할 수도 있으며, 매년 계절이 바뀌는 봄과 가을 두 차례에 걸쳐 정기적으로 복용하는 것을 전문가들은 권고하고 있다. 기생충은 한 동안 박멸된 것으로 인식되어 왔으나 생선회나 육회, 유기농 채소 등 식품을 통한 감염이 꾸준히 확인되고 있는 현실이다. 그리고 해외수입을 통한 식품이나 국외로부터 유입된 기생충에 의한 감염을 포함해 최근 증가되고 있다. 또한 일부에서는 여러 종류의 반려동물을 통한 감염 등이 증가의 원인으로 제기되고 있다. 이처럼 기생충 감염 사례는 증가하고 있지만 자가 진단이 어렵고, 신체접촉이나 일상 생활용품 등을 통해 쉽게 주위 사람들에게 전파되기 때문에 전문가들은 정기적
- 국제약품
- 2020-07-01 15:40
국제약품, ‘디쿠아이점안액’

국제약품(대표이사 남태훈, 안재만)은안구 내 윤활 역할을 하는 뮤신과 눈물 분비를 증가시켜 주는 새로운 기전의 P2Y2 수용체 작용제인‘디쿠아이점안액(주성분: 디쿠아솔나트륨)’을 지난 6월 1일 발매했다고22일 밝혔다. 디쿠아이점안액은 환자의 편의성을높인 1회용으로 기존의 안구 건조증 환자에게 많이 쓰이는 히알루론산나트륨 점안제와 병용 시 안구의 눈물막파괴시간과 건성안 증상을 보다 효과적으로 개선하는 특징이 있다고 회사 측은 설명했다. 또한 6개월 이상 장기간 점안 시에도 심각한 부작용 없이 안구 건조증 증상을 호전시킬 뿐만 아니라 보존제 성분을 함유하지않은 안전한 점안제이다. 회사 관계자는 “안과영역에서 경쟁력을 갖추고 있는 국제약품이 안구 건조증 치료제를 새롭게 출시했다”며 “특히 라식 및 백내장 수술 후 발생한 초기 건성안 치료에 사용할수 있는 전문의약품인 만큼 노령화 시대를 맞아 백내장 수술이 늘고 있는 때에 매출에도 상당한 기대가 모아지는 제품으로 주목되고 있다”고 설명했다. 회사 측은 “안구건조증치료제인 디쿠아이점안액을 통해 기존에 시판 중인 안구건조증 관련 제품들과의 시너지 효과를 기대하고 있다”며 “적극적 영업활동을 통해 매출 증대에기여
- 국제약품
- 2020-06-23 05:01
국제약품, ‘메디스틱 플러스’

국제약품(대표 남태훈, 안재만)은 지난 1일 강력한 살균·소독·탈취 효과를 지닌 공간 살균제 ‘메디스틱 플러스’를 출시했다고 7일 밝혔다. 본 제품은 인체에 무해한 24시간 친환경 공간 제균 소독 및 탈취제로 제품 내부 앰플을 부러뜨려 아염소산소다 용액을 외부 반응물과 반응시켜 이산화염소를 발생시키는 원리로 작동된다. 회사 관계자는 “이산화염소는 인체에 무해한 발생량과 농도로 특별히 배합된 외부 폴리머의 기공을 통해 일정기간 매우 서서히 방출된다”며 “WHO 안전등급 A-1의 무발암 물질로 살균·소독·탈취 작용을 하고 국내에서는 1999년부터 먹는 물 살균 소독제로 허가 받은 후 과일, 채소, 육가공표면처리, 유기농산물의 가공보조제 등 여러 형태로 허가됐다”고 설명했다. 이어 “메디스틱 플러스는 ▲살균소독(각종 세균 및 바이러스 등) ▲탈취(야채 및 화장실 냄새, 담배냄새) ▲미세먼지 및 황사(강력한 산화력을 바탕으로 비소, 납, 수은 등 중금속과 반응해 인체에 해롭지 않은 물질로 변환)에 강력한 효과를 발휘하며 △거실 및 방 △흡연실 △아이들 방 △입원실 △사무실 △냉장고 △신발장(무좀균제거) △반려동물이 있는 집 △새집증후군 △환자의 방 △자동차 등에 두
- 국제약품
- 2020-04-07 19:38
국제약품, ‘브로멜자임장용정’

국제약품(대표이사 남태훈, 안재만)은 지난 1일 소염효소제인 ‘브로멜자임장용정’을 출시했다고 10일 밝혔다. 브로멜자임장용정은 브로멜라인(bromelain)이 주성분으로 외상 또는 수술 후 부증 및 염증 증상 완화에 효과적이고 장용성 제제로 위산에 의해 약효가 감소되는 것을 막아준다고 관계자는 설명했다. 국제약품 관계자는 “브로멜라인 제제는 최근 스트렙토키나제∙스트렙토도르나제 함유제제의 적응증 축소로 위축된 소염효소제제 시장에 대체약물로 사용될 수 있는 주요 약제로 대부분의 진료과에서 사용할 수 있는 강점이 있다”며 “내달 브로멜자임장용정의 출시로 소염효소제 시장에서 국제약품 영역을 확대하는 계기가 돼 자사 매출 증대에 기여하고 국민 건강에 이바지하길 기대한다”고 덧붙였다. 한편 브로멜라인은 파인애플 줄기에서 추출한 단백질 분해 효소제로서, 각종 염증 질환을 일으키는 단백질 작용을 억제하고 단백질 분해를 촉진시킨다. 혈액 내 섬유소와 불순물을 분해해 염증과 부종을 감소시키고 염증으로 인한 통증을 경감시키는데 도움을 준다.
- 국제약품
- 2020-02-10 14:45
국제약품, '비스메드’

국제약품(대표이사남태훈, 안재만)이 새로운 개념의 無 보존제 다회용 인공눈물을선보였다. 안과전문 제약회사로 널리 알려진 국제약품이 스위스 TRB社의 탄탄한 기술력으로 만든 ‘비스메드(VISMED)’ 점안액을 2020년 1월부터 국내 단독 판매를 시작했다. ‘비스메드’ 점안액은 바이오 발효를 통해 얻어진 고순도의 저장성삼투압(150 mOsm) 히알우론산으로을 사용하여 건성안의 악순환 고리를 끊을 수 있는 것이 특징이다. 특히 천연 눈물 막에 존재하는 칼슘, 마그네슘, 칼륨, 이온등이 들어 있어 편안한 점안감을 제공할 뿐 아니라, 시트르트산나트륨이 함유되어 있어 각막 석회화의 위험을최소화할 수 있다고 한다. 회사 측은 신제품 ‘비스메드’의 특징으로 ▲건성안의 징후와 증상을 치료하기 위해 저장성 삼투압 히알우론산을사용했고 ▲국내 유일의 무방부제 다회용 히알우론산 나트륨 0.18% 제품으로 모든 타입(소프트/하드)의 콘텍트렌즈를 착용하여도 사용이 가능하며, ▲Soft 타입의용기를 사용하여 노인 환자들도 어렵지 않게 '비스메드' 점안액을사용할 수 있다는 것을 꼽았다. 국제약품 마게팅 담당자는 “첫 개봉 후 3개월간 무균상태가 유지된다”고 밝히면서 “동일 농도
- 국제약품
- 2020-02-03 09:05
국제약품 ‘피오비스정15/850밀리그램’

국제약품㈜(대표이사 남태훈, 안재만)은 2월 피오글리타존과 메트포르민염산염 성분이 조합된 당뇨병 복합 치료제 ‘피오비스정15/850밀리그램’을 발매했다. 피오비스정은 인슐린 저항성 개선에 효과를 보이는 TZD(Thiazolidinedion)계열 피오글리타존과 간에서 포도당이 과잉 생성되는 것을 막아 혈당량 감소에 효과적인 메트포르민을 조합한 당뇨병 치료제로, 인슐린 비의존성 당뇨병(제2형 당뇨병) 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여하는 제품이다. 타 병용군 대비 우수한 혈당 강하 및 유지효과, 강력한 혈청지질 개선 효과와 더불어 낮은 심혈관계 위험도와 저혈당 발생률로 안전성, 유효성이 입증된 제품으로 2019년 2월 출시를 통해 시장경쟁에 뛰어들 전망이다. 대한당뇨병학회에 따르면 최근 30-39세의 젊은 당뇨병 환자의 유병률이 증가하고 있어 당뇨병 초기부터 인슐린 저항성 개선을 위한 피오글리타존의 중요성이 더욱 높아졌으며, 미국당뇨병학회(ADA)가 발표한 ‘2019년 당뇨병 치료 표준 가이드라인’의 약물치료부분에서 메트포르민의 중요성을 강조함에 따라, 두 제제를 조합한 피오비스정은 최근 당뇨병 추세를 해결할 수 있는 주
- 국제약품
- 2019-02-18 14:49
국제약품 ‘스틸유투엑스정’

국제약품㈜(대표이사 남태훈, 안재만)은 2019년 2월 1일자로 위염치료제 ‘스틸유투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))’을 발매한다. 스틸유투엑스정은 애엽에서 추출한 생약성분을 기반으로, Prostaglandin 합성을 촉진하여 점액분비 촉진 및 혈류량을 증가시켜 위점막을 보호하고 손상된 세포의 치유를 촉진하여 위점막 병변 개선을 목적으로 하는 급성·만성 위염 치료제이다. 기존에 발매한 ‘스틸유정(60mg)’의 용법을 개선한 고함량(90mg) 서방제제로 스틸유정보다 위내 체류시간을 연장시켜 약효 지속시간을 높이고 복용횟수를 하루 세 번에서 두 번으로 감소하여 편의성을 증진시켰다. 스틸유투엑스정은 동아에스티의 천연물 의약품 ‘스티렌투엑스정’의 첫 번째 제네릭제품으로, 국제약품을 포함한 14개사는 권리범위확인심판을 통해 동아에스티가 보유한 스티렌투엑스정의 제제특허를 회피하였다. 이에 따라 스티렌투엑스정의 특허 존속만료 예정일인 2027년 9월 21일 이전에 제네릭 발매가 가능하게 되었으며, 우선판매품목허가 또한 취득하여 향후 9개월 간 독점판매권을 확보하는 등 경쟁력을 갖추게 되었다. 식약처는 위점막 병변과 출혈, 발적, 부종 등 개선을 위해 스틸유
- 국제약품
- 2019-01-28 12:21
에제로바정

국제약품(대표 남태훈, 안재만)은 항고지혈증 복합개량신약 ‘에제로바정 10/5mg, 10/10mg, 10/20mg(성분명 에제티미브/로수바스타틴칼슘)’을 출시한다고 12일 밝혔다. 이 제품은 에제티미브 성분과 스타틴 계열인 로수바스타틴 성분의 복합제이다. ‘에제로바정’은 소장에서 콜레스테롤의 흡수를 저해하는 에제티미브와 간에서 콜레스테롤의 생합성을 억제하는 로수바스타틴의 Dual Action 작용을 통해 LDL-C 수치를 강력히 낮춰주었으며, 국내 10개 종합병원 임상시험을 통하여 ‘에제로바정’의 효과와 안전성을 입증한 복합개량신약 제품이다. 또한, 에제티미브 단일제와 달리 고콜레스테롤혈증 환자에게 1차 치료제로 사용할 수 있으며, 스타틴 단일제의 한계(고용량증량 시 이상반응 발생율)까지 극복할 수 있는 고지혈증 치료제이다. 고지혈증 환자 총 348명을 대상으로 진행한 임상 3상에서 LDL-C 수치의 경우, 에제로수정 10/5mg, 10/10mg, 10/20mg 함량이 로수바스타틴 단일제 대비 강하 효과가 강력하였고, 세 가지 함량 모두 기저치 대비 50%이상 LDL-C 수치를 감소시켰다. 또한, TG와 HDL-C 수치 등 각종 지질 관련 지표에 있어서도
- 국제약품
- 2017-09-12 10:50
오스테라정

국제약품(대표이사 남태훈, 안재만)은 항염증 및 통증 개선 효과뿐만 아니라, 연골 보호효과까지 있어, 기존 NSAIDs와 달리 골관절염 치료에 3중 효과를 나타내는 '오스테라정'을 출시한다고 28일 밝혔다. 오스테라정은 기존 강력한 진통효과를 가진 세레콕시브(celecoxib) 성분과 동등한 수준의 통증 개선 효과와 안전성을 입증한 당귀, 우슬 등 12종의 생약 성분이 함유된 제품으로 기존 시판된 제품의 경우 작년 한 해에 원외처방액(유비스트 기준)으로 217억 원의 처방액을 올린 바 있다. 또한, 오스테라정은 후발 제네릭의 판매를 제한하여 독점적인 판매 권한을 부여 받게 되는 제조 판매 품목 허가인 우선판매품목허가를 19일에 식약처로부터 인정받아 출시후 시장독점권을 부여받게 되어, 시장경쟁력을 갖추게 되었다. 국제약품는 "이번 출시하는 골관절증 치료제인 오스테라정을 통해 기존 시판중인 진통제 제품들과의 시너지 효과를 기대하고 있으며, 적극적인 영업활동을 통해 자사 매출 증대와 관련 시장에 ‘건강을 디자인하는 기업인 국제약품’의 기업가치를 전달하고자 한다"고 전했다.
- 국제약품
- 2017-07-28 09:24
니코놉서방정

국제약품(주)(대표이사 남태훈)은 미국 FDA 승인된 부프로피온 성분의 금연치료제 니코놉서방정의 출시를 앞두고 있다고 31일 밝혔다. 니코놉서방정은 부프로피온염산염 주성분으로하는 전문의약품으로 1997년 미국 FDA에 의해 금연치료제로서 최초로 승인된 의약품으로, 미국 AHRQ(미국보건의료 연구소)에서 권고하는 금연치료의 1차 선택 약물로 지정된 제품이다. 니코놉서방정은 금연 시작 2주 전부터 1정을 6일간 1일 1회 투여하고, 이후 최소 7주간 1일 2회로 증량하되 부수거나 쪼개지 말고 통째로 삼키면 되는데, 국내에 출시된 다른 금연치료 약물과 비교하여 보다 간편한 복용법을 가지고 있다.또한, 여타 금연치료제와 비교해 체중증가 등의 부작용이 적고 가격 또한 저렴한 것이 특징이다. 2016년 11월 1일 출시예정인 ‘니코놉서방정’은 국제약품이 사회적으로 확산되는 금연운동에 동참하기 위해 선택한 금연치료제로서 정부의 금연치료 지원사업에 부응하는 제품이 될 전망이다.
- 국제약품
- 2016-10-31 15:32
아베르필

국제약품은 필러 전문회사인 벨라메디코리아와 국내 유통계약을 맺고, 기존 히알우론산 필러에 비해 지속력이 오래가는 롱텀(Long-term) 필러 ‘아베르필’을 출시했다. 아베르필은 기존 필러에 비해 주름개선과 볼륨감이 뛰어나고 효과가 장기간 오래 지속되는 것이 특징이라고 한다. 아베르필은 소프트 타입과 하드 타입 두 종류로 구성되어 있다. 소프트 타입은 천연 사탕수수 추출 원료인 순수 덱스트란(Dextran) 성분이며, 하드타입은 덱스트란과 PMMA(Polymethylmethacrylate)성분이 배합되어있다. 회사 측 관계자는 “최근에는 성형보다 부담감이 덜한 필러 시술을 원하는 소비자가 많아지면서 필러 시장이 크게 성장하는 추세이나, 기존 히알우론산 필러는 지속기간이 짧은 단점이 있었다”며 “아베르필은 이러한 단점을 보완해 소비자들의 오랫동안 만족도를 유지할 수 있는 제품”이라고 설명했다.국제약품은 올해 초 약국용 전문화장품 브랜드 ‘라포티셀’을 성공적으로 런칭한바 있으며, 이번에 필러까지 출시하면서 국내 메디컬 미용시장에서 대표기업으로 자리를 잡아갈 계획이라고 한다. 한편 국제약품은 중국등 해외 시장을 겨냥한 활발한 마케팅을 진행 중이다.
- 국제약품
- 2015-06-16 12:57
알바인정

국제약품공업은 복합 성분의 소화성궤양용제인 ‘알바인정’을 6월 1일자로 발매했다.알바인정은 라니티딘염산염, 수크랄페이트수화물, 비스무트시트르산염칼륨 3가지 성분이 복합된 항궤양 제제로, 위점막 공격인자 억제 작용 뿐만 아니라 위점막 보호 작용을 함께 나타내어 소화성 궤양 치료에 효과적이다. 소화성궤양 질환에 광범위하게 사용이 되고 있으며, 약 850억 정도(2014년 유비스트 기준)의 시장 규모를 형성하고 있다.국제약품공업은 알바인정의 발매로 기존의 액사딘캡슐, 넥시프라정 등과 함께 소화성궤양 치료제의 파이프라인을 강화하고자 한다.알바인정은 6월 1일 보험약가가 시행될 예정이며, 보험약가는 261원/정이다.
- 국제약품
- 2015-06-01 09:22
레스타포린점안액0.05%

국제약품공업은 안구건조증 치료제인 ‘레스타포린점안액0.05%(싸이클로스포린) ’을 18일자로 발매할 예정이다.레스타포린점안액0.05%(싸이클로스포린)은 다국적 제약회사 한국엘러간의 레스타시스점안액0.05%의 제너릭 품목으로, DHP코리아에서 전 공정 위탁 제조했다.레스타포린점안액0.05%(싸이클로스포린)은 안구의 염증을 치료해 눈물 분비 기능을 회복시키는 안구건조증 치료제다.염증반응을 촉진하는 티세포의 생성과 활성을 억제해 눈물샘의 기능 이상을 회복시키고 눈물의 분비를 도와 안구건조증을 근본적으로 치료하는 특징으로 안구건조증 질환에 광범위하게 사용이 되고 있다.국내에서는 약 76억 정도(2014년 유비스트 기준)의 시장 규모였으나, 올해 가장 빠른 성장을 이루는 점안제 시장이 될 것으로 예상된다. 국제약품공업은 레스타포린점안액0.05%(싸이클로스포린)의 발매로 기존의 큐알론점안액(히아루론산) 등과 함께 안구건조증 치료제의 파이프라인을 강화했다.레스타포린점안액0.05%(싸이클로스포린)은 국내 특허 만료일 이후인 5월 18일 발매될 예정이며, 하루에 12시간 간격으로 2번 점안하고 1개월 이상 꾸준히 사용하면 효과를 볼 수 있으며, 보험약가는 977원/0.4ml
- 국제약품
- 2015-05-13 10:47
‘맥시그라’

국제약품도 ‘맥시그라정100mg’을 출시하고 비아그라 제네릭 시장에 뛰어들었다.‘맥시그라’의 주성분인 실데나필은 음경의 혈류량을 조절해 발기력 및 지속시간 등 향상시키는 전문의약품으로 복용 후 1시간 이내에 빠른 약효가 나타나며 4~6시간동안 약효가 지속된다. 또 다른 발기부전치료제에 비해 발기 강직도가 뛰어나다. 실데나필은 가장 오랫동안 처방돼온 발기부전치료제로 수많은 임상사례로 그 안전성이 입증됐다. 당뇨나 고혈압 등 동반 질환이 있는 환자군에서도 우수한 치료효과를 나타내, 현재까지 발기부전치료제의 1st-line therapy로 사용되고 있다. 국제약품 관계자는 “‘맥시그라’는 수입약과 동등한 약효를 나타내며, 값싼 가짜약 등의 유혹에 노출됐던 환자들이 부담 없이 안전한 약을 복용할 수 있는 길이 열리게 됐다”고 말했다. ‘맥시그라’는 의사 처방을 받아 전국 약국에서 구매할 수 있으며, 포장 규격은 100mg 4T로 필요한 용량에 따라 1/2~1정 씩 복용하면 된다.
- 국제약품
- 2012-06-04 10:10

이전

1 2

핫클릭 TOP 5

전체
인사
동정
화촉
부음

최신연구진전

인터뷰

(주)메디포미디어 서울시 강남구 논현로 416 운기빌딩 6층 (우편번호 :06224)
메디포뉴스 정기간행물 등록번호: 서울아 00131, 발행연월일:2004.12.1, 등록연월일: 2005.11.11, 발행•편집인: 진 호, 청소년보호책임자: 김권식
Tel 대표번호.(02) 929-9966, Fax 02)929-4151, E-mail medifonews@medifonews.com

UPDATE: 2024년 11월 23일 05시 20분