비소세포 폐암치료에 ‘이레사’ 효과 확인

주요 7개 대학병원, 63명 환자 대상 전향적 임상연구

7일부터 9일까지 서울에서 열리고 있는 제 18차 아시아 태평양 암학회(APCC : Asia Pacific Cancer Conference)에서 타겟 치료제 ‘이레사’의 진행성 비소세포 폐암에서 2차 치료제로서의 효과와 안전성에 대한 최신 국내 연구 결과가 발표 됐다.
 
삼성서울병원 종양내과 박근칠 교수가 위원장으로 있는 대한항암요법연구회 소속 폐암분과위원회는 지난 2003년 7월~12월, 삼성서울병원, 서울 아산병원, 한양대 병원 등 총 7개 대학병원에서 63명의 비소세포 폐암 환자를 대상으로 연구를 진행했다.
 
이번 연구 결과, 총 63명중 21%(13명)의 환자에서 종양의 크기가 51% 이상 줄어드는 반응을 보였고 31%(19명)환자는 종양이 더 이상 자라지 않는 안정 무병변을 보임으로써 51%(32명)의 환자에서 질병조절 효과가 있음이 확인되었다.
 
또한 반응을 보이는 평균 지속 기간은 16주 (약 4개월)이었고 발견된 부작용은 피부발진, 설사 등이었지만 대부분 경미하였고 곧 회복되었다.
 
다수의 신약개발과 근치적 수술의 발전 등 빠른 속도의 의학적 발전에도 불구하고, 폐암의 경우, 여전히 그 예후가 좋지 않아 근치적 수술이 불가능한 진행성 비소폐 폐암은 그 예상 생존기간이 1년을 채 넘기지 못하고, 현재의 치료 목표는 생존기간을 연장하거나 증상을 완화시켜 가능한 한 고통 없이 남은 삶을 보내도록 하는 것이다.
  
이번 연구는, 그동안 1차 화학치료를 통해 효과를 볼 수 없었던 환자나 감염, 구토, 탈모 등의 화학치료의 심각한 부작용 등으로 1차 화학치료에서 더 이상의 치료를 포기 했던 환자들에게, 이레사가 환자의 삶의 질을 향상시켜줌과 동시에 분명한 치료효과를 보이는 2차 치료제임을 다시 한번 확인하는 계기가 되었다.
 
이번 연구를 담당한 박근칠 교수는 “진행성 비소세포성 폐암의 2차 치료제로 이레사의 유의한 항암 효과를 확인한 이번 연구는 다른 아시아 국가에서 실시 되었던 이레사의 임상 결과와도 일관된 결과를 나타내고 있어, 구미와는 달리 한국인 폐암 환자에게 이레사가  2차 치료제로서 그 효과가 입증된 또 하나의 중요한 연구 결과”라고 연구 의의를 밝혔다.                
 강희종 기자([e-mail])
2005-09-08