베링거 항암제 아파티닙 3상 임상결과 발표 예정

6월초 미국임상종양학회서 폐암 1차 치료요법 대체 기대

오는 6월 1~5일 시카고에서 열릴 제48차 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 학계 주목을 받고 있는 베링거인겔하임의 핵심 연구인 LUX-Lung 3의 3상 임상시험 결과가 발표될 예정이다.

LUX-Lung 3는 베링거인겔하임의 항암제 파이프라인 아파티닙 (afatinib)의 핵심 임상연구로써 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 양성 진전된 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 현재까지 진행된 1차 요법 관련 임상시험들 가운데 가장 규모가 크고, 대조약으로서 현행 표준 일차 치료 요법인 페메트렉시드(pemetrexed)/시스플라틴(cisplatin)을 사용한 최초의 임상연구로 학계의 주목을 받고 있다.

이번 임상연구는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 새로운 치료 대안에 대한 가능성을 열어줄 것으로 기대된다.

EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이는 백인 비소세포폐암 (NSCLC) 환자의10-15%, 아시아 비소세포폐암 (NSCLC) 환자의 30-40%에서 발생하는데, EGFR 변이는 비소세포폐암(NSCLC)의 표적 항암 치료를 가능하게 하는 바이오마커가 된다.

EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이에 대한 조기 검사는 비소세포폐암(NSCLC)이 진단되는 즉시 적절한 맞춤형 항암 치료를 가능하게 하기 때문에 매우 중요하다.

한편 베링거인겔하임 항암제 문 글로벌 임상개발 리더인 메디 사히디 박사 (Mehdi Shahidi)는 오는 4일 구두발표를 통해 “올해 미국임상종양학회 연례학술대회에서 아파티닙에 대한 핵심 LUX-Lung 3 임상 연구 데이터가 발표되는것은 처음으로, 항암제 분야에 대한 활발한 학술적 교류가 이루어지길 희망한다”고 말했다.

아울러, “이번 임상 결과는 EGFR 변이 양성 환자들에게 특히 중요하며, 폐암 환자들을 위한 맞춤 치료를 한 단계 진보시키기 위한 베링거인겔하임의 노력을 잘 반영할 것이다”라고 덧붙였다.

베링거인겔하임은 후속 임상 연구인 LUX-Lung 7과 LUX-Lung 8를 시작했다. LUX-Lung 7과 LUX-Lung 8은 아파티닙의 치료상의 잠재적 혜택을 검증하기 위해 진전된 폐 편평세포암에서 엘로티닙(erlotinib)과 head to head 임상을 진행하고, 아울러 진전된 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 양성 폐선암종에서 게피티닙(gefitinib)과 head to head 임상을 진행하는 것이다.