그린플라

플라센타 주사제

 
 
     그린폴라
갱년기증상 개선제
 
 
 
 
녹십자(대표 허일섭)는 최근 자체 개발로 생산한 갱년기증상 개선제인 플라센타 주사제 ‘그린플라’(Greenpla)를 출시했다.
 
녹십자가 출시한 ‘그린플라’는 갱년기증상 개선제로 지난해 발매한 ‘라이넥’에 이은 신제품으로 국내 플라센타주사제 시장을 주도할 수 있는 제품력을 구축했다.
 
특히 ‘그린플라’는 안면홍조, 가슴의 울렁거림, 불면증, 무기력, 피로 등이 대표적인 갱년기 증상의 개선을 도와준다고 한다.
 
녹십자 관계자는 “지난해 출시된 ‘라이넥’과 더불어 이번 ‘그린플라’의 출시로 대부분 수입 플라센타 주사제에 의존해 왔던 소비자들에게 양질의 국산 제품을 안정적으로 공급할 수 있게 되었다”고 밝혔다.
 
녹십자가 이번에 출시한 ‘그린플라’는 ‘라이넥’과 마찬가지로 안전한 플라센타 주사제 생산을 위해 4단계 안전시스템을 확립하고 있다.
 
녹십자가 확보한 4단계 안전시스템은 산모의 동의로 부터 시작되는 선진 플라센타 수거 시스템에서부터 제품출고까지 모든 과정을 통틀어 철저하게 관리하는 시스템이다.
 
녹십자는 ‘그린플라’의 원료가 되는 플라센타에 대해 산모에게 의약품 사용 동의서를 직접 받고 있으며 임신 35~36주에 행해지는 출산전 바이러스 검사와 병리검사를 통해 제조에 적합한 플라센타만을 수거하고 있다.
 
또한 수거한 플라센타에 대해 제조공정 이전에 혹시 있을지 모를 부적절한 원료를 완벽하게 선별·제거하기 위해 1차 PCR검사(Polymerase Chain Reaction : 종합효소 연쇄 반응 검사)를 실행하고 있다.
 
PCR검사는 특정부위를 단시간에 수백만 배로 증폭 합성하는 기술로 잠복기에 있는 바이러스까지 검출할 수 있는 검사방법으로 PCR 검사후 각 플라센타별 입고 시험을 시행하고 이력관리를 실행하고 있다.
 
녹십자는 안전성이 입증된 원료만을 플라센타 주사제 제조공정에 투입하며, 제조공정에서도 30여년간 혈액제제와 백신을 생산하며 쌓아온 국내 최고 수준의 바이러스 불활화 및 멸균공정 과정을 거치고 출고 전에 안전성 시험과 함께 PCR검사를 한번 더 실행함으로써 안전성이 확보된 양질의 제품만을 공급하고 있다.
 
‘그린플라’는 일본의 대표적 플라센타 관련 기업인 ㈜일본생물제제와 합자회사로 설립한 ㈜지씨제이비피(GCJBP)가 위탁 생산하고 ㈜녹십자가 마케팅과 판매를 담당하고 있다.