화이자, 진행성 신장암·GIST 치료제 ‘수텐’ 출시

3월 1일부터 보험 적용

한국화이자제약(대표 아멧 괵선)이 진행성 신세포암(일명 신장암)의 1차 치료제인 수텐(성분명 말산 수니티닙: sunitinib malate)을 3월 1일부터 국내에 본격 출시 한다고 28일 밝혔다.
 
캡슐형 경구용 항암제인 수텐은 종양의 성장은 물론 종양에 대한 영양 공급까지 차단하는 다중표적항암제다.
 
수텐은지난 6월 식약청으로부터 진행성 신장암의 치료와 저항성 및 불내약성으로 인해 메실산 이매티닙(제품명 글리벡) 요법에 실패한 위장관기저종양(GIST) 치료에 대해 적응증을 승인 받았으며, 3월 1일부터 보험이 적용된다.
 
수텐은 항암제의 새로운 트렌드로 주목받고 있는 다중표적항암제로 이미 전세계 항암치료전문가와 암환자들의 기대를 한 몸에 받아왔다. 진행성 신장암 1차 치료의 경우, 최근 NEJM에 발표된 연구를 통해 수텐이 기존의 사이토카인 기반 화학요법인 인터페론 알파(IFN-α)에 비해 효과적이라는 것이 증명되었다.
 
 위장관기저종양에 있어서는 글리벡(메실산 이매티닙)에 실패해 다른 치료 대안이 없었던 환자들에게 삶에 희망을 줄 수 있는 유일한 약물이다.
 
또한 수텐은 암의 신생혈관 생성까지 억제하기 때문에 이론적으로 폐암, 간암 등 혈관이 풍부한 거의 모든 암에 효과를 나타낼 가능성이 있어서 현재 관련 임상이 함께 진행 중이다.
 
한국화이자제약의 이동수 전무는 수텐 출시를 ‘한국화이자가 항암제 시장에 본격 진입하는 첫 걸음’으로 표현하면서 “그동안 별다른 치료대안이 없었던 진행성 신장암과 글리벡에 실패한 GIST환자에게 희망을 줄 수 있게 되어 기쁘다”고 전하고 “앞으로도 화이자는 우수한 치료제 개발에 최선을 다해 환자들이 빠르게 신약의 혜택을 받을 수 있도록 노력하겠다.”라고 덧붙였다.
 
한편 한국화이자제약은 수텐 공식 출시 전에 치료 대안이 없는 환자들에게 수텐의 치료기회를 빨리 제공하기 위해, 2005년 11월부터 TU(Treatment Use) 프로그램 운영을 통해 현재까지 180여명의 환자들에게 수텐을 무상으로 공급해 왔다.
 
이영수 기자([e-mail])