삼양ㆍCJ ‘제넥솔PM주’ 판매제휴 조인

삼양, 연구력-CJ, 마케팅 판매역량 합친 WIN-WIN 모델

삼양사(대표이사 김윤 회장)와 CJ(대표이사 김진수 사장)는 1월24일 밀레니엄 힐튼호텔에서 폐암, 유방암 허가를 받은 항암제 ‘제넥솔PM주’의 국내독점 판매에 대한 조인식을 갖고 2월 초 출시한다고 밝혔다.이와 함께 양사는 2001년 ‘제넥솔주’의 판매제휴 이후, 이번 파클리탁셀 제제의 개량신약(뉴 제네레이션) 제품인 ‘제넥솔PM주’까지 전략적 제휴를 하게 됨에 따라 외국계 제약사가 선점하고 있는 국내 항암제 시장에서 그 위치를 보다 확고히 할 것으로 전망된다.삼양사와 CJ의 전략적 제휴는 ‘제넥솔주’ 판매실적이 2001년 이후 지속적으로 상승해 2006년 108억의 매출을 달성, 상호 WIN-WIN의 성과를 보여주고 있다.
 
뿐만 아니라 발매 후 누적 판매액이 300억원을 넘어서 그동안 수입대체 효과 및 500억원 이상의 보험재정 절감 효과를 가져왔다.업계 관계자는 "삼양사의 핵심역량인 생체고분자분야 및 약물전달기술(DDS) 개발력과 CJ의 항암제 부문에서의 마케팅 판매역량이 결합된 전략적 제휴는 장기적인 투자가 요구되는 항암제 시장에서 비용과 시간을 절감할 수 있다”며 “대형 글로벌 제약사와도 경쟁할 수 있게 되어 한미 FTA 등으로 국내제약사가 당면할 어려운 현실을 감안하면 향후 경쟁력을 갖는 대안적 모델"이라고 말했다.‘제넥솔PM주’는 폴리머릭 미셀(PM) 기술을 적용해 기존 파클리탁셀주사제의 가용화제인 크레모퍼(Cremophor)를 무독성 고분자인 ‘메톡시 폴리에틸렌글리콜-폴리(D, L-락타이드)’로 대체한 제품이다.
 
기존 파클리탁셀 항암제의 심각한 과민반응과 독성을 줄였으며 이로 인해 파클리탁셀의 고용량 투여가 가능해졌다.
  
이 제품은 국내에서 실시한 2상 임상 시험결과에서 우수한 항 종양효과를 보였다.(유방암은 국립암센터 외 7개 병원에서 2상 임상시험 / 폐암은 서울대병원 외 6개 병원에서 2상 임상시험 완료)현재 ‘제넥솔PM주’는 고용량 투여가 가능한 파클리탁셀 개량신약(뉴 제너레이션) 중에서 지난해 미국에서 출시된 ‘아브락산주’에 이어 세계에서 2번째로 출시되는 제품이다.
 
이영수 기자([e-mail])