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제약/바이오

릴리 ADHD 치료제 ‘스트라테라’ 국내 승인

24시간 약효 지속…최초 비향정신성 ADHD 치료제

하루 종일 약효가 지속되는 최초의 비향정신성 ADHD(주의력결핍과잉행동장애) 치료제인 릴리의 ‘스트라테라’(성분명 아토목세틴 HCI)가 최근 국내 식약청의 승인을 받았다.
 
현재 유럽 및 북미에서 ADHD 1차 치료제로 처방 되고 있는 스트라테라는 약효가 24시간 지속되어 아침에 일어나서부터 밤에 잠들 때까지 증상 조절이 가능하다는 점에서 기존 치료제들과 크게 차별화된다.
 
뿐만 아니라 틱이나 뚜렛과 같은 동반증상을 지닌 환자들에게도 사용할 수 있으며, 지금까지 출시된 ADHD 치료제 중 유일한 비향정신성 치료제로 약물 남용 및 내성의 우려가 없어 아동 및 청소년에게도 안심하고 처방할 수 있다.
 
스트라테라는 경구약으로 1일 1회 공복 또는 음식물과 함께 복용할 수 있으며 환자의 선호도에 따라 시간에 관계 없이 오전 또는 오후에 복용할 수 있다.
 
국내에서는 10mg, 18mg, 25mg, 40mg, 60mg 5가지 제형이 승인됐다.
 
스트라테라는 지난 2002년 11월 미국에서 최초 출시된 이후에 현재 43개국에서 출시되어 전세계 환자들에게 처방 되고 있다.
 
국내에는 내년 상반기 중 출시될 계획이다.
 
이영수 기자(juny@medifonews.com)