사노피 항혈전복합제 플라빅스에이 8월부터 급여

플라빅스와 동일가로 출시…유핵정 기술로 아스피린 장에서 용출 흡수

사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)는 항혈전복합제 플라빅스에이(성분명: 아스피린100mg, 클로피도그렐75mg)를 오늘부터  보험급여 적용을 받아 출시한다고 밝혔다.

플라빅스에이는 클로피도그렐 단일 성분의 오리지널 제품인 플라빅스와  동일한 약가로 1정당 1158원이다. 플라빅스에이의 약가는 국내 항혈전복합제 시장에서 클로피도그렐과 아스피린의 복합제 중 가장 낮은 가격으로 많은 약제를 복용해야 하는 경피적 관상동맥중재술(PCI)을 받은 환자의 약가 부담을 낮출 것으로 예상된다.

플라빅스에이는 국내 항혈전복합제 시장에서 클로피도그렐과 아스피린의 복합제 중 유일한 정제형(유핵정, Tab-in-Tab)이다.

사노피 그룹은 아스피린이 안전하게 장에서 용출되어 흡수될 수 있도록 유핵정 제조 기술을 개발해 플라빅스에이에 적용했으며, 이 기술은 사노피 그룹내에서 이노베이션 상을 수상한 바 있다.

플라빅스에이는 아스피린을 중심으로 클로피도그렐이 감싼 형태로 4번의 코팅을 거쳐 만들어지며, 프랑스 사노피 공장에서 생산되고 안제품으로 국내 수입된다.

사노피의 배경은 대표는 “사노피는 환자중심주의를 최우선의 가치로 두는 기업으로서 환자의 약가 부담을 덜어주기 위해 플라빅스에이를 플라빅스와 동일한 약가로 출시했다”라며 “‘플라빅스에이는 1 정당 1158원으로 국내 항혈전복합제 시장에서 클로피도그렐과 아스피린의 복합제 중 가장 낮은 가격으로 출시하여 환자의 약가 부담을 덜어줄 수 있을 것으로 기대된다”고 밝혔다.

한편, 최근 미국심장학회(ACC)와 심장협회(AHA)는 이중항혈소판요법을 안정형허혈심장질환, 급성관상동맥증후군 전 영역에 권장한다는 가이드라인을 발표했다. 가이드라인에 따르면, 12개월의 이중항혈소판요법은 급성관상동맥증후군 환자에게 권장되며, 출혈위험이 적은 환자의 경우 12개월 이상도 고려할 수 있다고 밝혔다.