식약처, 내년 코로나19 대응에 265억 투자

내년 예산 6100억 확정…올해 대비 9.3% 증가

식품의약품안전처(처장 김강립)는 2021년 예산이 12월 2일 국회 본회의 의결을 통해 2020년 본예산 대비 518억원(9.3%) 증가한 6110억원으로 최종 확정됐다고 밝혔다.

2021년도 예산안은 ‘안전한 식･의약, 건강한 국민’을 목표로, ▲코로나19 성공적 극복을 위한 치료제･백신 등 방역물품 개발･공급 및 안전관리 예산을 최우선으로 반영했으며, ▲먹을거리 안전 확보, ▲첨단 의료제품 관리 강화, ▲미래대비 안전기반 구축에 중점을 두고 예산을 편성했다.

먼저, 코로나19 대응 제품개발･공급 및 안전관리 강화를 위해 첨단 신기술을 이용한 코로나19 백신·치료제의 안전과 효과 검증 및 신속한 국내 공급에 필요한 국가검정 실험장비 등 인프라를 보강한다.

코로나19 백신･치료제의 국내 개발 촉진을 위해 임상시험 공동심사 등 신속 지원체계를 구축하고, ‘임상시험약 안전성 정보보고제’(DSUR: Development Safety Update Report) 운영 등 백신･치료제의 사용단계 안전관리도 강화될 전망이다.

‘백신안전기술지원센터’를 통해 국내 필수백신 개발을 지원하고, 감염병 진단키트 등 체외진단의료기기 성능검사 실험실을 신규 설치해 K-방역물품에 대한 품질관리도 강화된다.

또, 코로나19 치료제‧백신‧마스크 등 방역물품의 허가·심사 평가기술 연구(R&D)도 확대된다.

환자가 안심할 수 있는 ‘첨단 의료제품 관리 강화’를 위해서는 ‘첨단바이오의약품 규제과학센터’를 설치하고 환자에게 사용되는 첨단바이오의약품 장기추적조사 등 전주기 안전관리를 강화한다.

혁신의료기기･소프트웨어 등에 대한 제품화 지원 및 맞춤형 안전관리 체계를 구축 운영하고, 제약 스마트 공장에 필요한 의약품 설계기반 품질고도화 모델 개발･보급을 확대(6개 제형, 12개 모델)한다.

아울러 의료현장에서 생산되는 빅데이터 및 첨단바이오기술을 활용한 차세대 의료제품 평가기반 연구(R&D)를 실시해 허가･심사 전문성을 제고한다.

포스트 코로나 시대, 미래대비 ‘선제적 안전기반 구축’을 위해 첨단 정보통신기술 기반의 비대면 업무환경 조성 및 영상기반 원격 안전관리 시스템을 구축하고, 국민 체감형 안전 데이터 생성 및 식의약 데이터 융합･분석 플랫폼 구축 정보화전략계획(ISP)도 수립한다.

이외에도 ‘국가생약자원관리센터’를 통해 나고야 의정서 발효에 따른 국내 생약자원 보존 및 천연물의약품 개발 연구지원을 강화하며 또한, 규제과학 인재 양성사업(R&D)을 통해 바이오헬스 산업현장에 필요한 맞춤형 전문인력 양성을 지원한다.

식약처는 “국회에서 의결된 예산이 2021년 연초부터 신속히 집행되도록 예산 배정 및 사업계획 수립 등 집행 준비를 철저히 해, 그 성과를 국민이 빠르게 체감할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.