'PR Newswire'의 전체기사
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Tianlong, Medica 2022서 혁신적인 스마트 PCR 실험실 솔루션 선보여
(시안, 중국 2022년 11월 16일 PRNewswire=모던뉴스) 이달 14~17일에 독일 뒤셀도르프에서 열리는 Medica 2022에서 Tianlong이 새롭게 선보이는 스마트 PCR 실험실 솔루션을 전시한다. Tianlong이 개발한 이 혁신적인 스마트 PCR 실험실 솔루션은 사람, 공간 및 장비를 최대한 활용함으로써 자원 활용도를 최대한 높이고, 높은 생산성과 높은 효율성으로 PCR 실험실을 강화한다. Tianlong team in Medica PCR 실험실을강화할방법은? 수작업및종이기반의기록에의존하는기존 PCR 실험실과달리, Tianlong의스마트실험실시스템은모든표본을추적하고, 실험상태를실시간으로모니터링함으로써비정상적인실험결과를신속하게추적한다. 전문가는실험실에서발생하는모든일을전례없는시점으로파악할수있다. 페이퍼리스기록은오류가발생하기쉬운수작업바탕의작업흐름을제거한다. 완전자동화된장비는실험실효율성을개선하고, 과정을표준화한다. 혁신적인스마트실험실시스템과상호연결된자동장치를통해실험실의핵산검사효율성이대폭개선되고, 데이터의무결성을보장할수있다. Overview of Tianlong smart PCR lab solution 실험실은높은연결성과자동화를바탕으로더욱효율적으
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- 2022-11-16 22:56
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GRAINS OF TRUTH, 신규 보고서 발표
전 세계 소비자의 10명 중 4명 이상이 향후 10년 이내에 식물 기반 식품이 육류를 대체할 것으로 전망 새로운 EAT-GLOBESCAN의 국제 조사는 기후 변화에서 식량의 역할에 대해 정부보다 소비자를 부각시켜 노르웨이 오슬로, 2022년 11월 15일 /PRNewswire/ -- 세계적인 인사이트 및 자문 컨설팅 기업 GlobeScan[https://globescan.com/ ]과 과학 기반의 비영리 글로벌 식품 시스템 변혁 단체 EAT[https://eatforum.org/ ]가 새로운 글로벌 소비자 조사 연구를 진행했다. 이 연구에 따르면, 전 세계 소비자 중 42%가 향후 10년 이내에 육류 대신 식물 기반 식품을 섭취하게 될 것 같다고 응답했다. 또한, 건강하고 지속가능하며 공정한 식품에 관한 이 보고서는 응답자의 절반 이상(51%)이 코로나19, 갈등 및 기후 변화로 인해 식량 공급에 대한 안정감이 감소했다고 답했다고 보고했다. 이를 느끼는 정도는 국가와 지역별로 큰 차이를 보였다. 브라질(73%), 콜롬비아(72%) 및 페루(69%) 등 라틴아메리카 지역은 가장 높은 식량 불안정 수준을 보였다. 이는 케냐(77%)와 이
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- 2022-11-15 17:00
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벤처블릭, 검증된 글로벌 헬스케어 스타트업 찾기 캠페인 시작
(싱가포르 2022년 11월 15일) 헬스케어 스타트업과 의료 전문 투자자를 연결해주는 투자 유치 플랫폼 벤처블릭이 의료 전문가들의 평가, 자문을 통해 투자 받을 유망한 헬스케어 스타트업을 찾기 위한 캠페인을 시작했다. 관련 분야의 전문지식을 갖춘 대규모 의료 전문가 그룹으로부터 인증 받은 스타트업만이 이 플랫폼을 통해 투자 받을 기회를 얻을 수 있다. VentureBlick, '의료계 인증' 받은 헬스케어 스타트업 위한 글로벌 Healthcare Startup Search 캠페인 개시 헬스케어 스타트업의 주요 고객인 의료전문가(의사, 병원관리자, 헬스케어 업계 전문가)들은 투자자인 동시에 자문단이 될 수 있다. 이 플랫폼은 전 세계적으로 대규모의 시스템적인 투자가 이루어질 수 있도록 지원한다. 이 투자 유치 과정은 시장 검증 과정 역할을&
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- 2022-11-15 10:00
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SENTINEL DIAGNOSTICS, SENTINAT(R) 200 출시
-- 바이러스 감염 진단을 위한 완전 자동 표본-결과 시스템 밀라노, 2022년 11월 14일 /PRNewswire/ -- Sentinel CH. SpA가 완전 자동 표본-결과 시스템인 SENTiNAT(R) 200과 10가지 바이러스의 정량적 검출을 위한 STAT-NAT(R) SN200 Real-Time PCR 분석 제품의 출시를 발표했다. SENTiNAT(R) 200과 STAT-NAT(R) SN200 키트는 바이러스 감염 진단 업무를 시행하며, 처리량이 중간~높은 수준의 실험실에 이상적인 솔루션이다. SENTiNAT(R) 200은 DNA/RNA 추출, PCR 설정 및 증폭을 위한 소형 플랫폼으로, 2개의 통합 열 순환기와 분석 소프트웨어인 FastFinder를 포함한다. 이 시스템은 다양한 실험실 수요에 더 적절하게 대응하기 위해 처리량, 자동화 및 유연성을 결합했다. 동일 시험에서 최대 15가지 바이러스의 다중매개변수 분석을 시행하고, 4시간 이내에 최대 48개의 표본을 처리할 수 있다. 모든 장비 설정 단계에서 작업자를 안내하는 직관적인 소프트웨어와 표본 및 시약용 바코드 리더 덕분에 인간
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- 2022-11-14 18:00
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앵거스(ANGUS), 익스프레션 시스템즈(EXPRESSION SYSTEMS, LLC) 인수
익스프레션 시스템즈(Expression Systems)는 첨단 생물학적 기반 치료제에 사용되는 혁신적인 세포 배양 배지, 배큘로바이러스 분자 시약 및 세포주를 공급하는 선도기업이다. 버팔로 그로브, 일리노이와 데이비스, 캘리포니아, 2022년 11월 11일 /PRNewswire/ -- 생명 과학 및 산업 시장을 위한 특수 성분을 제조하고 마케팅하는 선도기업인 앵거스케미칼컴퍼니(ANGUS Chemical Company, 이하 "앵거스" 또는 "이 회사")는 오늘 세포 배양 배지를 제조하고 관련 제품 및 서비스를 제공하는 세계 최고기업인 익스프레션 시스템즈 LLC(Expression Systems, LLC, 이하 익스프레션 시스템즈)를 인수했다고 발표했다. 앵거스는 아디안(Ardian)과 골든게이트캐피탈(Golden Gate Capital)의 포트폴리오 회
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- 2022-11-11 08:49
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노바백스 3상 COVID-19 오미크론 시험은 프로토타입 백신을 부스터로 지속적 사용할 수 있…
노바백스 BA.1 백신 후보는 필요한 경우 프로토타입 백신 개발을 허용하는 1차 변종 평가변수를 충족했습니다. 노바백스의 프로토타입 백신은 원래 우한, BA.1 및 BA.5 균주에 대한 광범위한 면역 반응을 유도했습니다. 노바백스의 재조합 단백질/보조제 기술을 활용한 2가 백신에 대한 임상시험에서 아무런 이점이 없는 것으로 나타났습니다. 게이더스버그, 메릴랜드, 2022년 11월 11일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 주력하는 생명공학 회사인 노바백스(주)(나스닥: NVAX)는 오늘 회사의 BA.1 백신 후보(NVX-CoV2515)가 1차 변종 평가변수를 충족했음을 보여주는 SARS-CoV-2 rS 변종 백신(COVID-19)의 3상 부스팅 임상시험의 상위 결과를 발표했습니다. 데이터에 따르면, 이전에 COVID-19에 노출되지 않은 백신에서 BA.1 백신 후보 중화 반응이 프로토타입 백신(NVX-CoV2373)보다 더 커서 필요한 경우 새로운 프로토타입 백신으로 전환할 수 있습니다(도표 1 참조). 또한, 데이터는전체임상시험모집단에서 BA.1 백신후보또는프로토타입백신에비해노바백스 2가백신후보자에게이득이
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- 2022-11-11 02:19
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XJTLU와 리버풀대학교, 약리학 및 치료학 공동센터 개관
(쑤저우, 중국 2022년 11월 9일 PRNewswire=모던뉴스) 이달 11일, 시안교통리버풀대학교(Xi'an Jiaotong-Liverpool University, XJTLU)과 리버풀대학교가 중국 쑤저우에서 열리는 온라인/현장 행사를 통해 약리학 및 치료학 공동센터(Joint Centre for Pharmacology and Therapeutics)를 개관할 예정이다. Xi'an Jiaotong-Liverpool University (XJTLU) researchers conduct world-class biopharmaceutical research at the University's Suzhou Industrial Park (SIP) campus. XJTLU and the University of Liverpool will inaugurate their Joint Centre for Pharmacology and Therapeutics on 11 November. Top scientists from both universities will work to enhance research on disease mechanisms and develop
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- 2022-11-09 18:58
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Insilico Medicine, 사노피와 전략적 연구 협력 계약 체결
-- 이 계약은 최대 6개 표적에 대한 최대 2,150만 달러 규모의 선지급금과 표적 지정 수수료, 그리고 추가적인 연구개발 및 판매 실적에 따른 단계별 한 자릿수 중반대부터 최대 두 자릿수 초반대까지의 로열티를 포함 (뉴욕 2022년 11월 8일 PRNewswire=모던뉴스) 임상 단계의 인공 지능(AI) 기반 신약 개발 기업 인실리코 메디슨(Insilico Medicine)이 사노피(Sanofi)와 다년간의 다중 표적 연구에 대한 전략적 협력 계약을 체결했다고 발표했다. 계약 조건에 따라, 양측은 Insilico Medicine의 AI 플랫폼인 Pharma.AI를 이용해 최대 6개의 새로운 표적에
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- 2022-11-08 23:00
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EIT Health의 VCoE, Privileged Partner에 ProductLife Group 선정
-- 야심 찬 EU 이니셔티브, 이미 20억 유로의 공동 투자 역량 확보하며, 60개의 혁신적인 생명공학, 의료기술 및 디지털 보건 부문 스타트업의 시장 진출 및 신규 영역 확장 지원-- VCoE 공동 운영사 EIT Health, 유럽투자기금(European Investment Fund, EIF)과 함께 광범위한 의료 기술 경험과 기존 EIT Health 파트너로서의 신뢰할 수 있는 지위를 갖춘 ProductLife Group을 규제 장벽의 신속한 처리를 위해 규제 및 컴플라이언스 부문 독점 Privileged Partner로 선정-- ProductLife Group, 개입을 통해 젊고 야심 찬 스타트업이 규제 승인을 받고 시장 진출 위험을 낮출 수 있도록 지원함으로써, 이들 스타트업이 VC(벤처캐피털) 및 기업 후원자에게 더 안전한 투자처가 될 수 있도록 지원 파리, 2022년 11월 8일 /PRNewswire/ -- 생명 과학 산업의 규제 및 컴플라이언스 서비스 전문 제공업체인 ProductLife Group[http://www.productlifegroup.com/ ](PLG)이 Venture Center of Excellence[https:
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- 2022-11-08 19:10
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Cyagen과 Neurophth는 안과 유전자 치료의 AI-AAV 협력에 들어간다
(산타클라라, 캘리포니아 2022년 11월 8일 PRNewswire=모던뉴스) Cyagen은 오늘 Neurophth( Neurophth Therapeutics, Inc ) 와 전략적 제휴를 발표하였습니다. 특정 유형의 유전성 눈병에 대한 차세대 AAV 유전자 치료 벡터를 공동으로 개발합니다. 계약 조건에 따라 Cyagen은 독점적인 인공지능 (AI) 구동의 고통량(high-throughput) 플랫폼을 적용하여 최적의 조직 표적화 능력, 조직 특이성 및 생산력을 갖춘 새로운 AAV 벡터를 발견하게 됩니다. Cyagen과 Neurophth는 모두 설치류와 NHP 모델에서 새로운 AAV 벡터의 기능적 특성을 평가할 책임이 있습니다. Neurophth 는 Cyagen 의 신형 AAV 캡시드로 개발한 유전자 치료 제품의 임상 실험과 상업화를 담당할&nb
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- 2022-11-08 09:00
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CHP Australia, Veeva Vault PromoMats로 컨텐츠 관리 간소화
-- CHP의 독립적인 광고 자문 서비스 AdCheck, 회원 위한 컨텐츠 관리 및 의사소통 효율성 구축 (시드니 2022년 11월 7일 PRNewswire=모던뉴스) 비바시스템즈 [https://www.veeva.com/] (NYSE: VEEV) 는 Consumer Healthcare Products (CHP) Australia [https://www.chpaustralia.com.au/Home] 가 제공하는 독립적인 광고 자문 서비스 AdCheck [https://www.chpaustralia.com.au/AdCheck] 이 고객의 치료용 상품 광고 법규 (Therapeutic Goods Advertising Code, TGAC) 용도를 위한 단일 컨텐츠 허브를 구축하기 위해 자사의 Veeva Vault PromoMats [https://www.veeva.com/products/content-management/vault-promomats/] 를 이용하고 있다고 발표했다. AdCheck의 광고
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- 2022-11-07 08:05
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Werfen, Immucor, Inc.를 인수하여 전문 진단 분야 입지를 넓히다
Werfen이 수혈 및 이식 체외 진단 분야에서 탄탄한 글로벌 입지를 지닌 비상장 미국 기업인 Immucor, Inc.의 인수 계약을 맺다 이번 거래는 2023년 전반기에 마무리될 것으로 예상 스페인 바르셀로나, 2022년 11월 4일 /PRNewswire/ -- Werfen은 오늘 TPG로부터 Immucor Inc. 인수 계약을 체결했음을 발표했다. Immucor는 수혈 및 이식 체외 진단 분야에서 강력한 글로벌 입지를 지닌 비상장 기업이며, 미국 조지아주 노르크로스에 본사를 두고 있다. 이번 인수를 통해 Werfen은 병원 및 임상 실험실에 대한 전문 진단 솔루션 포트폴리오를 확장한다. Werfen President Marc Rubiralta 인수 금액은 약 20억 달러로 예상되며, 마무리되려면 관례적인 인수규정 승인을 받아야 한다. 수중에 있는 현금과 새로운 고위 신용 기관을 혼합하여 인수
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- 2022-11-04 23:58
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CCTV+ "공중으로 흩어지는 흰 작약"
(베이징 2022년 11월 4일 PRNewswire=모던뉴스) 중국 동남부의 장시성은 3면이 산으로 둘러싸여 있고, 북쪽으로는 강과 호수를 접하고 있다. 이 지역에서는 산과 언덕이 굽이쳐 펼쳐지며, 그 중간에 거대한 분지들이 곳곳에 흩어져 있다. 복잡하고 다양한 이 지형은 다양한 식물의 요람이다. jwplayer.key="3Fznr2BGJZtpwZmA+81lm048ks6+0NjLXyDdsO2YkfE=" jwplayer('myplayer1').setup({file: 'https://mma.prnasia.com/media2/1937134/1.mp4', image: 'http://www.prnasia.com/video_capture/3924182_KO24182_1.jpg', autostart:'false', aspectratio: '16:9', stretching : 'fill', width: '600', height: '338'}); 습하고 더운 몬순 기후는 이들 식물의 성장을 보호한다. 붉은색, 노란색, 기타
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- 2022-11-04 14:55
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머크KGaA, 다름슈타트, Merck KGaA, Darmstadt, Germany과 p-Chip 코퍼…
시카고, 2022년 11월 4일 /PRNewswire/ -- 과학 기술 분야 선도 기업인 머크KGaA, 다름슈타트, 독일(Merck KGaA, Darmstadt, Germany)과획기적인마이크로트랜스폰더기술로물리적제품과재료추적기술분야에서혁신을일으킨기업인 p-Chip 코퍼레이션(p-Chip Corporation)은오늘사물지능통신(Machine-to-Machine, 이하 M2M) 연결산업가치사슬에서지금까지본적없던수준의디지털신뢰도를보이는새로운솔루션개발및구현을위한공동개발협약결정을발표했다. "제품개발을지원하는프로세스와기술은빠르게진화하고있습니다."라고 p-Chip 코퍼레이션의최고기술책임자인빌에이번(Bill Eibon)은말했다. "그러나이러한프로세스를모니터링하는방법은생산기술과그수준을맞춰야합니다. 이협약은가시성, 추적가능성및품질보증을혁신적일뿐만아니라현대산업가치사슬의기계구동현실에절대적으로필요한수준으로향상시킬것입니다." 머크KGaA, 다름슈타트, 독일의블록체인솔루션은암호화객체생성을위해크립토앵커를활용하여디지털데이터를실제사물과연결(Anchor)할수있게해주는특허기술이다. p-Chip 마이크로트랜스폰더기술은머크KGaA, 다름슈타트, 독일의디지털트윈이네이블러로사용되어스마트계약(Smar
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- 2022-11-04 14:12
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Karyopharm과 Menarini Group, 셀리넥서의 EC 희귀의약품 지정 획득
매사추세츠주 뉴턴 및 이탈리아 피렌체, 2022년 11월 2일 /PRNewswire/ --새로운 암 치료법을 개척하는 상업 단계의 제약회사인 Karyoharm Therapeutics Inc.(나스닥: KPTI)와 선도적인 국제 민간 제약회사 Menarini Group("Menarini")이 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)가 골수섬유증(Myelofibrosis, MF) 치료를 위해 셀리넥서(Selinexor)에 대한 희귀의약품 지정을 승인했다고 발표했다. 셀리넥서는 올 5월에 미국 FDA로부터 골수섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. Karyopharm은 기존에 골수섬유증 치료를 받은 환자를 대상으로 진행한 단일요법으로, 그리고 기존 치료 경험이 없는 환자에 대해서는 록소리티닙(Ruxolitinib)과의 병용요법으로서 혁신 신약 XP01 억제제인 셀리넥서를 평가하고 있다. 2021년 12월에 Karyoharm과 Menarini는 유럽경제지역(European Economic Area), 영국 및 스위스, CIS 국가, 터키 및 라틴 아메리카에서 NEXPOVIO(R)에 대한 모든 현재 및 미래 적응증에 대한 상용화를 책임
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- 2022-11-03 01:44
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UPDATE: 2025년 11월 04일 16시 48분