흡연 경험이 없는 한국인 암 환자에게 ‘이레사’를 1차약으로 투여 했을때 종양 반응률이 61.1% 달한다는 연구결과가 발표, 주목을 모으고 있다．
 
‘이레사’는 3차약에 해당하기 때문에 지금까지 한국인에게 1차약으로 이레사를 투여한 연구는 없었다.
 
이진수 국립암센터 폐암연구과장은 10일 제 31차 대한암학회 학술대회에서 발표한 연구결과에서 54명의 환자에게 28일 주기로 1일 1회 ‘이레사’(게피티니브) 250mg을 투여한 결과, 2명에서 완전관해가, 31명의 환자에서 부분관해가 나타나 61.1%의 종양 반응율을 보였다고 밝혔다.
 
또한 1년 생존율이 76.1%로 나타났으며, 환자가 질병의 악화 없이 평균 32주를 생존할 수 있는 것으로 발표했다．
 
 
일반적인 항암제의 경우 종양 반응률은 30~40%, 1년 생존율은 40% 수준이며, 1·2차 항암요법에 실패한 폐암환자 1692명을 대상으로 ‘이레사’를 투여한 미국의 ISEL연구에서도 종양 반응률이 8.25%로 1년 생존율이 27%에 불과 함으로써 ‘이레사’가 아시아 사람들에게 효과적이라는 주장이 이번 연구에서 뒷받침할 수 있을지 여부에 관심이 모아지고 있다．
 
그동안 일부에서는 ‘이레사’의 효과에 대해 인정했지만, 이번 연구의 대상 환자수가 적고, 다른 약과 비교 연구가 진행되지 않았다는 점에서 1차약 인정을 논의하기에는 이르다는 지적도 제기되고 있다．
 
이진수 과장은 "이 연구는 특정 조건을 갖춘 한국인 환자에서 이레사를 1차약으로 사용했을 때, 다른 항암제보다 치료성적이 월등히 좋다는 것을 제시한 점"이며 "연구 결과를 토대로 임상 3상을 진행할 예정으로 현재 식약청에 임상 3상 허가 신청을 낸 상태"라고 밝혔다．
 
강희종 기자(hjkang@medifonews.com)
2005-06-11