에피언트

강력 신속한 항혈전효과 허혈성심질환 예방

한국릴리(대표 야니 윗스트허이슨)와 한국다이이찌산쿄(대표 김대중)는 차세대 항혈소판제 ‘에피언트®(성분명: 프라수그렐)’를 1월부터 출시한다.

다이이찌산쿄와 일라이 릴리가 공동 개발한 ‘에피언트®’는 혈소판 표면의 아데노신 이인산(Adenosine Diphosphate, ADP) 수용체를 차단하는 방법으로 혈소판의 활성과 응집을 억제하는 경구용 항혈소판제제다.

‘에피언트®’는 3세대 경구용 티에노피리딘계 ADP 수용체 길항체로, 기존 치료제인 클로피도그렐 대비 신속하고 강력하면서도 일관성 있는 항혈전작용으로 ACS-PCI 환자들이 보다 안정적으로 치료목표를 달성할 수 있도록 돕는다.

이같은 빠른 약리작용은 같은 티에노피리딘계 약물인 클로피도그렐이 두 번의 산화단계를 거치는 것과 달리 약리효과를 나타내는 활성 대사물질로 전환시키기 위해 단 한번의 시토크롬 P450-의존 산화 단계만을 필요로 하여 효과적으로 활성 대사 물질로 전환되는 특성 때문.

또한 아스피린과 병용 투여하며 관상동맥중재술(PCI)이 예정된 급성관상동맥증후군 환자에서 스텐트 혈전증을 포함한 혈전성 심혈관 사건(심혈관계사망, 비치명적 심근경색 또는 뇌졸중)의 발생율을 감소시킨다.

‘에피언트®’는 일과성 허혈 발작이나 뇌졸중 병력이 없고 체중 60kg 이상, 75세 미만 성인에 한하여 60mg 부하 용량으로 시작한 후 1일 1회 10mg으로 1년 동안 투여하는 것을 권장한다. 이 약을 투여하는 환자들은 매일 아스피린도 함께 복용해야 한다.

한편 ‘에피언트®’는 2009년 2월 유럽연합위원회(EC), 같은해 7월 미국 FDA에서 승인을 받았으며 현재 미국, 호주, 영국, 프랑스 등 46개국에서 허가되어 시판 중이다.